This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n19http://localhost/temp/predkladatel/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33140407%21RIV13-MSM-15110___/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33140407%21RIV13-MSM-15110___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
A large development in the field of biosciences and personalized medicine is ongoing during last decade. The technologies coming along bring a more effective development of new drugs, improved diagnosis, earlier medical interventions and better therapeutical outcomes together with an effective and economical spending of the material and financial resources which are more and more limited. Examples of successful applications of personalized approach include e.g. diagnostics of mutations in genes of the EGFR pathway in colon cancer, non-small cell lung carcinoma or malignant melanoma or screening for predisposition to hereditary cancers (mutations in BRCA1 and 2, APC, MUTYH, TP53 and other genes) or obesity (dysfunction of a GPR120). Known examples of personalized approach are those explaining altered drug metabolism in case of warfarin (CYP2C9 and VKORC1 gene), clopidogrel (CYP2C19), or azathioprine (gene for TPMT). Further possibilities include finding right doses of antidepressants and antipsychotics based on CYP2D6 and CYP2C19 genotype; in near future, new genetic biomarkers are expected to be validated as e.g. UGT1A1 gene mutation leading to toxicity of irinotecan. Progress in studies on genetic basis of diseases will result in progress in personalization of medicine and pharmacotherapy. poslední době probíhá na poli biomedicínského výzkumu a jeho aplikací stále bouřlivější vývoj. Perzonalizovaná medicína znamená efektivnější vývoj účinnějších léčiv, přesnější diagnostiku, včasnější léčebné zásahy a lepší terapeutické výsledky, to vše ruku v ruce s efektivním a ekonomickým využíváním materiálních prostředků, jejichž zdroje jsou stále více limitované. Příkladem je využívání diagnostiky mutací genů EGFR dráhy pro predikci odpovědi na léčbu u kolorektálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic nebo maligního melanomu či vyhledávání pacientů s mutacemi genů predisponujících nosiče k nádorovým onemocněním (např. geny BRCA1 a BRCA2, APC, MUTYH, TP53 a další), či s dysfunkcí genu GPR120 s predispozicí k obezitě. Defektní alely genů kódujících enzymy metabolizmu léčiv mají klinický význam u terapie např. warfarinem (především geny pro CYP2C9 a VKORC1), klopidogrelem (CYP2C19), azathioprinem (gen pro TPMT), některými antidepresivy a antipsychotiky (CYP2D6 a CYP2C19). Další markery, např. genotyp UGT1A1 (mutace vede ke zvýšené toxicitě irinotekanu), jsou ve stadiu validace. Není pochyb o tom, že rozvoj poznání povede k pokroku v perzonalizaci medicíny a farmakoterapie zejména. poslední době probíhá na poli biomedicínského výzkumu a jeho aplikací stále bouřlivější vývoj. Perzonalizovaná medicína znamená efektivnější vývoj účinnějších léčiv, přesnější diagnostiku, včasnější léčebné zásahy a lepší terapeutické výsledky, to vše ruku v ruce s efektivním a ekonomickým využíváním materiálních prostředků, jejichž zdroje jsou stále více limitované. Příkladem je využívání diagnostiky mutací genů EGFR dráhy pro predikci odpovědi na léčbu u kolorektálního karcinomu, nemalobuněčného karcinomu plic nebo maligního melanomu či vyhledávání pacientů s mutacemi genů predisponujících nosiče k nádorovým onemocněním (např. geny BRCA1 a BRCA2, APC, MUTYH, TP53 a další), či s dysfunkcí genu GPR120 s predispozicí k obezitě. Defektní alely genů kódujících enzymy metabolizmu léčiv mají klinický význam u terapie např. warfarinem (především geny pro CYP2C9 a VKORC1), klopidogrelem (CYP2C19), azathioprinem (gen pro TPMT), některými antidepresivy a antipsychotiky (CYP2D6 a CYP2C19). Další markery, např. genotyp UGT1A1 (mutace vede ke zvýšené toxicitě irinotekanu), jsou ve stadiu validace. Není pochyb o tom, že rozvoj poznání povede k pokroku v perzonalizaci medicíny a farmakoterapie zejména.
dcterms:title
Perzonalizovaná medicína - současná praxe a přísliby do budoucna Personalized medicine - anticipation of possibilities Perzonalizovaná medicína - současná praxe a přísliby do budoucna
skos:prefLabel
Perzonalizovaná medicína - současná praxe a přísliby do budoucna Personalized medicine - anticipation of possibilities Perzonalizovaná medicína - současná praxe a přísliby do budoucna
skos:notation
RIV/61989592:15110/12:33140407!RIV13-MSM-15110___
n17:predkladatel
n18:orjk%3A15110
n3:aktivita
n10:P
n3:aktivity
P(ED0030/01/01), P(EE2.3.20.0019)
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n9:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n5:7271859 n5:8381070
n3:druhVysledku
n4:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n7:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
158372
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/12:33140407
n3:jazykVysledku
n15:cze
n3:klicovaSlova
individualized therapy; molecular biology; diagnostics; pharmacogenetics; personalized medicine
n3:klicoveSlovo
n11:molecular%20biology n11:personalized%20medicine n11:individualized%20therapy n11:diagnostics n11:pharmacogenetics
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[59929F692615]
n3:nazevZdroje
Klinická farmakologie a farmacie
n3:obor
n14:FR
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
2
n3:projekt
n13:EE2.3.20.0019 n13:ED0030%2F01%2F01
n3:rokUplatneniVysledku
n9:2012
n3:svazekPeriodika
26
n3:tvurceVysledku
Anzenbacher, Pavel Nekvindová, Jana
s:issn
1212-7973
s:numberOfPages
3
n19:organizacniJednotka
15110