This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33116070%21RIV12-MSM-15110___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33116070%21RIV12-MSM-15110___
rdf:type
skos:Concept n14:Vysledek
dcterms:description
Akútne myeloidné leukémie (AML) sa vyznačujú výraznou klinickou i genetickou heterogenitou. Asi 55 % AML charakterizujú v dobe diagnózy chromozomálne aberácie, ale obsiahlu skupinu (asi 45 %) predstavujú pacienti s normálnym karyotypom (NK). Na základe génových mutácií a zmien expresného profilu je dnes možné vyčleniť v rámci AML s NK podskupiny pacientov s odlišnou prognózou. Špecifické mutačné profily sú u AML s NK spojené s horšou prognózou (mutácie FLT3-ITD, MLL-PTD) alebo sú naopak známkou lepšej prognózy (izolované mutácie NPM1 a CEBPA, NPM1mutované AML bez FLT3-ITD). Liečba na základe molekulárnej stratifikácie však ostáva zatiaľ kontroverzná. Tento prehľad hodnotí súčasný pohľad na prognostický a terapeutický význam génových mutácií u AML s NK. Akútne myeloidné leukémie (AML) sa vyznačujú výraznou klinickou i genetickou heterogenitou. Asi 55 % AML charakterizujú v dobe diagnózy chromozomálne aberácie, ale obsiahlu skupinu (asi 45 %) predstavujú pacienti s normálnym karyotypom (NK). Na základe génových mutácií a zmien expresného profilu je dnes možné vyčleniť v rámci AML s NK podskupiny pacientov s odlišnou prognózou. Špecifické mutačné profily sú u AML s NK spojené s horšou prognózou (mutácie FLT3-ITD, MLL-PTD) alebo sú naopak známkou lepšej prognózy (izolované mutácie NPM1 a CEBPA, NPM1mutované AML bez FLT3-ITD). Liečba na základe molekulárnej stratifikácie však ostáva zatiaľ kontroverzná. Tento prehľad hodnotí súčasný pohľad na prognostický a terapeutický význam génových mutácií u AML s NK.
dcterms:title
Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype Klinický význam génových mutácií u akútnych myeloidných leukémií s normálnym karyotypom
skos:prefLabel
Klinický význam génových mutácií u akútnych myeloidných leukémií s normálnym karyotypom Clinical relevance of gene mutations in acute myeloid leukemia with normal karyotype
skos:notation
RIV/61989592:15110/11:33116070!RIV12-MSM-15110___
n14:predkladatel
n15:orjk%3A15110
n4:aktivita
n13:S n13:Z
n4:aktivity
S, Z(MSM6198959205)
n4:cisloPeriodika
2
n4:dodaniDat
n6:2012
n4:domaciTvurceVysledku
n10:3461904 n10:3632091 n10:8478325 n10:6432417 n10:9788662
n4:druhVysledku
n12:J
n4:duvernostUdaju
n18:S
n4:entitaPredkladatele
n19:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
207507
n4:idVysledku
RIV/61989592:15110/11:33116070
n4:jazykVysledku
n9:sla
n4:klicovaSlova
IDH1/2; WT1; CEBPA; FLT3, NPM1; molekulárne markery; mutácie; normálny karyotyp; AML
n4:klicoveSlovo
n5:FLT3 n5:AML n5:WT1 n5:IDH1%2F2 n5:molekul%C3%A1rne%20markery n5:NPM1 n5:mut%C3%A1cie n5:norm%C3%A1lny%20karyotyp n5:CEBPA
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[47282D3FB5B5]
n4:nazevZdroje
Transfuze a hematologie dnes
n4:obor
n17:FD
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
5
n4:pocetTvurcuVysledku
5
n4:rokUplatneniVysledku
n6:2011
n4:svazekPeriodika
17
n4:tvurceVysledku
Szotkowski, Tomáš Indrák, Karel Jarošová, Marie Divoká, Martina Katrincsáková, Beáta
n4:zamer
n7:MSM6198959205
s:issn
1213-5763
s:numberOfPages
9
n16:organizacniJednotka
15110