This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/typAkce/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n9http://localhost/temp/predkladatel/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n21http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7https://schema.org/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n20http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A10225096%21RIV12-MSM-15110___/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n17http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A10225096%21RIV12-MSM-15110___
rdf:type
n11:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Cystic fibrosis is the most lethal autosomal recessive hereditary disease in Caucasians. The most serious pathological changes are situated in airways, lung and pancreas, but cystic fibrosis afflicts other parts of the digestive tract, genital systém and skin. Heart is involved rarely too. The most common cause of death are the lung damage and cardiopulmonary failure. The length of life of CF patients was very short in the past. The average survival is about 35 years due to management advances today. The cystic fibrosis is mostly diagnosed due to respiratory and/or gastrointestinal manifestations already within months or years of life. The part of patiens has a milder form of disease with nonspecific impairments. These impairments are often diagnosed as a different disease and are not treated correctly. We describe a a case of woman with milder CF disease, which diagnosis of CF was done even fifty-four years of age and appropriate management of this disease was started. Cystická fibróza (CF) je autozomálně recesivní onemocnění, které je nejčastější letální vrozenou chorobou Indoevropanů. Příčinou onemocnění je mutace genu pro transmembránový regulátor vodivosti (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene - CFTR gene), který je odpovědný za tvorbu proteinu cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Ten funguje jako chloridový kanál v apikální membráně epiteliálních buněk a ovlivňuje i jiné membránové proteiny. Do dnešní doby již bylo popsáno okolo 1800 mutací CFTR genu, které způsobují strukturální nebo funkční poruchy proteinu. Cystická fibróza (CF) je autozomálně recesivní onemocnění, které je nejčastější letální vrozenou chorobou Indoevropanů. Příčinou onemocnění je mutace genu pro transmembránový regulátor vodivosti (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator gene - CFTR gene), který je odpovědný za tvorbu proteinu cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR). Ten funguje jako chloridový kanál v apikální membráně epiteliálních buněk a ovlivňuje i jiné membránové proteiny. Do dnešní doby již bylo popsáno okolo 1800 mutací CFTR genu, které způsobují strukturální nebo funkční poruchy proteinu.
dcterms:title
Pozdně diagnostikovaná atypická forma cystické fibrózy Pozdně diagnostikovaná atypická forma cystické fibrózy Late diagnosed atypical form of cystic fibrosis
skos:prefLabel
Pozdně diagnostikovaná atypická forma cystické fibrózy Pozdně diagnostikovaná atypická forma cystické fibrózy Late diagnosed atypical form of cystic fibrosis
skos:notation
RIV/61989592:15110/11:10225096!RIV12-MSM-15110___
n11:predkladatel
n21:orjk%3A15110
n4:aktivita
n14:I
n4:aktivity
I
n4:dodaniDat
n17:2012
n4:domaciTvurceVysledku
n5:7080638
n4:druhVysledku
n16:D
n4:duvernostUdaju
n8:S
n4:entitaPredkladatele
n20:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
222250
n4:idVysledku
RIV/61989592:15110/11:10225096
n4:jazykVysledku
n19:cze
n4:klicovaSlova
late diagnosis; atypical form; cystic fibrosis
n4:klicoveSlovo
n15:atypical%20form n15:cystic%20fibrosis n15:late%20diagnosis
n4:kontrolniKodProRIV
[5E87D7F1BBFB]
n4:mistoKonaniAkce
Olomouc
n4:mistoVydani
Olomouc
n4:nazevZdroje
XX. Moravskoslezské dny pneumologie
n4:obor
n12:FC
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
2
n4:rokUplatneniVysledku
n17:2011
n4:tvurceVysledku
Jakubec, Petr Vojkovská, M.
n4:typAkce
n13:EUR
n4:zahajeniAkce
2011-10-07+02:00
s:numberOfPages
1
n18:hasPublisher
Univerzita Palackého v Olomouci
n7:isbn
978-80-244-2862-8
n9:organizacniJednotka
15110