This HTML5 document contains 78 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009546%21RIV10-MSM-15110___/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009546%21RIV10-MSM-15110___
rdf:type
n13:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) postihující kojence je vzácné onemocnění s biologickým chováním odlišným od ALL dětí starších jednoho roku. Osmdesát procent kojenců má přestavbu genu MLL v oblasti 11q23, nejčastější abnormalitou je translokace t(4;11)(q21;q23) s fúzním genem MLL-AF4. MLL+ ALL vzniká většinou ve velmi nezralých prekurzorech B lymfatické řady (BCP), nese současně myeloidní znaky, má častěji hyperleukocytózu, horší iniciální odpověď na léčbu a vysoké riziko časného relapsu. Důsledkem jsou významně horší výsledky léčby než u starších dětí a snaha konstruovat léčebné protokoly kombinující léky účinné u lymfatických i myeloidních leukemií. V letech 1990?99 byla v ČR diagnostikována ALL u 21 kojenců, z nichž pouze 6 bylo léčeno protokoly zohledňujícími odlišnost kojenecké ALL. Pětiletý EFS celé skupiny byl 33 %, z deseti dětí s MLL-AF4+ ALL bylo vyléčeno jediné. V období 2000?2005 jsme diagnostikovali ALL u 14 kojenců a 13 z nich jsme léčili v mezinárodní randomizované studii INTERFANT Acute lymphoblastic leukemia (ALL) affecting infants is a rare malignancy with the biological behavior different from the leukemia of older children. About 80% infants have a rearrangement of the MLL gene at the chromosomal locus 11q23. The most frequent abnormality is the t(4;11)(q21;q23) translocation producing the MLL-AF4 fusion gene. The MLL+ ALL originates usually in the immature B-cell precursors with aberrant expression of myeloid antigens. It is characterized by hyperleukocytosis, poor initial treatment response and high risk of the early relapse. Treatment results are significantly worse than in older children. Current protocols usually combine elements used in the therapy of both lymphoid and myeloid acute leukemias. Between 1990 and 1999, twenty-one infants were diagnosed with ALL in the Czech Republic and only 6 of them were treated according to a protocol designed specifically for the infants. Five-years event-free survival (EFS) was 33 %, only one out of the ten children with MLL-AF4 fus Akutní lymfoblastická leukemie (ALL) postihující kojence je vzácné onemocnění s biologickým chováním odlišným od ALL dětí starších jednoho roku. Osmdesát procent kojenců má přestavbu genu MLL v oblasti 11q23, nejčastější abnormalitou je translokace t(4;11)(q21;q23) s fúzním genem MLL-AF4. MLL+ ALL vzniká většinou ve velmi nezralých prekurzorech B lymfatické řady (BCP), nese současně myeloidní znaky, má častěji hyperleukocytózu, horší iniciální odpověď na léčbu a vysoké riziko časného relapsu. Důsledkem jsou významně horší výsledky léčby než u starších dětí a snaha konstruovat léčebné protokoly kombinující léky účinné u lymfatických i myeloidních leukemií. V letech 1990?99 byla v ČR diagnostikována ALL u 21 kojenců, z nichž pouze 6 bylo léčeno protokoly zohledňujícími odlišnost kojenecké ALL. Pětiletý EFS celé skupiny byl 33 %, z deseti dětí s MLL-AF4+ ALL bylo vyléčeno jediné. V období 2000?2005 jsme diagnostikovali ALL u 14 kojenců a 13 z nich jsme léčili v mezinárodní randomizované studii INTERFANT
dcterms:title
Interfant 99 ? léčebná studie zohledňující odlišnou biologii akutní lymfoblastické leukemie kojenců a její výsledky v České republice Interfant 99 ? léčebná studie zohledňující odlišnou biologii akutní lymfoblastické leukemie kojenců a její výsledky v České republice Interfant 99 ? treatment reflecting unique biology of the infant acute lymphoblastic leukemia. The results in the Czech Republic
skos:prefLabel
Interfant 99 ? léčebná studie zohledňující odlišnou biologii akutní lymfoblastické leukemie kojenců a její výsledky v České republice Interfant 99 ? treatment reflecting unique biology of the infant acute lymphoblastic leukemia. The results in the Czech Republic Interfant 99 ? léčebná studie zohledňující odlišnou biologii akutní lymfoblastické leukemie kojenců a její výsledky v České republice
skos:notation
RIV/61989592:15110/09:00009546!RIV10-MSM-15110___
n3:aktivita
n10:Z n10:S
n3:aktivity
S, Z(MSM0021620813), Z(MSM6198959205), Z(MSM6198959216), Z(MZ000064203), Z(MZ0FNM2005), Z(MZ0VFN2005)
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n5:2010
n3:domaciTvurceVysledku
n12:5489482 n12:8478325 n12:8117284
n3:druhVysledku
n16:J
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
320016
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/09:00009546
n3:jazykVysledku
n14:cze
n3:klicovaSlova
acute lymphoblastic leukemia; infants; Interfant 99 study; MLL rearrangement; t(4; 11) translocation
n3:klicoveSlovo
n9:MLL%20rearrangement n9:11%29%20translocation n9:t%284 n9:acute%20lymphoblastic%20leukemia n9:infants n9:Interfant%2099%20study
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[FE564AF7AD68]
n3:nazevZdroje
Transfuze a hematologie dnes
n3:obor
n17:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
28
n3:rokUplatneniVysledku
n5:2009
n3:svazekPeriodika
15
n3:tvurceVysledku
Mendelová, Denisa Housková, J. Smíšek, P. Procházková, D. Zemanová, Z. Trka, J. Mejstříková, E. Kramarzová, K. Jarošová, Marie Mihál, Vladimír Zuna, Jan Štěrba, Jaroslav Vrzalová, A. Černá, Z. Starý, Jan Hrušák, O. Toušovská, Kateřina Keslová, P. Hak, Jiří Sedláček, Petr Oltová, A. Vávra, Vladimír Formánková, R. Gajdoš, P. Michalová, K. Jabali, Y. Pospíšilová, Dagmar Blažek, B.
n3:zamer
n7:MZ000064203 n7:MZ0VFN2005 n7:MSM6198959205 n7:MSM6198959216 n7:MZ0FNM2005 n7:MSM0021620813
s:issn
1213-5763
s:numberOfPages
8
n15:organizacniJednotka
15110