This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://localhost/temp/predkladatel/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009497%21RIV10-MSM-15110___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009497%21RIV10-MSM-15110___
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Glycylcyclines were derived from the chemical structure of tetracyclines. After they started to be used in clinical practice, tetracycline group came into focus as a whole. First-generation tetracyclines feature low lipophilia and they are usually available in peroral from only, except rolitetracycline. Moreover, their absorption is highly variable and incomplete, ranging usually from 25 % to 60 % ( absorption of tetracycline ranges from 77 % to 88 % ). The majority of first-generation tetracyclines are not metabolized (though 5 % of tetracyclines are 3 to 5 times more lipophilic, which enhances their tissue penetration. Doxycycline, the most common member of this group, features more than 80 % bioavailability. Bile concentration of doxycycline is 10 to 25 times higher as compared with its serum concentration. High concentrations of doxycycline are found also in kidneys, liver and bowel. Primarily, doxycycline is excreted in bile to feces. Part of doxycycline is inactivated in the liver and 40 % of it Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5 % metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlučí do stolice. T Glycylcykliny vznikly odvozením od chemické struktury tetracyklinů. Jejich uvedení do klinické praxe způsobilo zvýšený zájem i o informace týkající se skupiny tetracyklinů všeobecně. První generace tetracyklinů je méně lipofilní a většina látek je obvykle k dispozici pouze v perorální lékové formě s vyjímkou rolitetracyclinu. Absorbce je značně rozdílná a nekompetentní, většinou v rozmezí 25 až 60 %, u tetracyklinu 77-88 %. Většina tetracyklinů této skupiny není metabolizována, pouze tetracyklin je z 5 % metabolizován na méně aktivní metabolit. Renální eliminace je nejčastější eliminační cestou. Druhá generace tetracyklinů je 3x až 5x lipofilnější, což je předpokladem pro lepší penetraci do tkání. Její hlavní představitel doxycyklin má biologickou dostupnost více než 80 %. Dosahuje 10-25x vyšší koncentrace ve žluči než v séru. Vysoké jsou i koncentrace v ledvinách, játrech a střevu. Zčásti podléhá inaktivaci v játrech. Eliminuje se ze 40 % ledvinami do moči, ale zejména se vylučuje žlučí do stolice. T
dcterms:title
Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů Pharmacokinetics of tetracyclines and glycylcyclines Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů
skos:prefLabel
Pharmacokinetics of tetracyclines and glycylcyclines Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů Farmakokinetika tetracyklinů a glycylcyklinů
skos:notation
RIV/61989592:15110/09:00009497!RIV10-MSM-15110___
n3:aktivita
n4:Z
n3:aktivity
Z(MSM6198959216)
n3:cisloPeriodika
1
n3:dodaniDat
n5:2010
n3:domaciTvurceVysledku
n9:8644500
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n18:S
n3:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
314667
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/09:00009497
n3:jazykVysledku
n17:cze
n3:klicovaSlova
tetracyclines; glycylcyclines; tigecycline; antibiotics; pharmacokinetics
n3:klicoveSlovo
n11:tetracyclines n11:glycylcyclines n11:antibiotics n11:tigecycline n11:pharmacokinetics
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[63151EF9D111]
n3:nazevZdroje
Klinická mikrobiologie a infekční lékařství
n3:obor
n15:FR
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
2
n3:rokUplatneniVysledku
n5:2009
n3:svazekPeriodika
15
n3:tvurceVysledku
Urbánek, Karel Vojtová, V.
n3:zamer
n7:MSM6198959216
s:issn
1211-264X
s:numberOfPages
4
n6:organizacniJednotka
15110