This HTML5 document contains 56 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007548%21RIV09-MSM-15110___/
n13http://localhost/temp/predkladatel/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007548%21RIV09-MSM-15110___
rdf:type
skos:Concept n18:Vysledek
dcterms:description
Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak Myelodysplastic syndrome (MDS) is clonal hematopoietic disease characterised by periherial cytopenias and bone marrow dysplasia. MDS is mainly disease of the eldery with median age of 60 years. 25 -30 % of patients with MDS transform to acute leukemia, most offen acute myeloid leukemia. Chromosomal aberrations are present in 50 % of primary MDS and up to 80 % of secondary MDS patients. Deletion on the long arm of chromosome 5 (5q-) is the most frequent chromosomal abnormality in MDS. A sole 5q deletion is associated with favorable prognosis whereas other cytogenetic changes including deletion/ monosomy of chromosome 7 and complex karyotype are associated with a poor outcome. The aim of our study was to detect chromosomal changes in patients with MDS using conventional cytogenetics, fluorescence and multicolor fluorescence in situ hybridization ( FISH and M-FISH). Myelodysplastický syndrom je klonální hematopoetické onemocnění charakterizované cytopenií a dysplasií kostní dřeně. Je to onemocnění vyššího věku s mediánem 60 let. Pro MDS je charakteristická špatná odpověď na chemoterapii s dlouhodobými cytopeniemi a nízkým počtem remisí. U 25-30 % nemocných dochází po určité době k postupnému vývoji MDS do akutní leukemie, nejčastěji do akutní myeloidní leukemie. U dětí se MDS vyskytuje jen zřídka a pokud se vyskytne, je charakterizováno rychlejším průběhem a zvratem do akutní leukemie. Cytogenetické změny hrají důležitou roli v patogenesi, diagnose a prognose a v poslední době se zvyšuje i jejich význam při výběru cílené léčby nemocných s MDS. Změny chromosomů se objevují v erytroidních, myeloidních a megakaryocytárních prekursorových buňkách, což svědčí o vzniku neoplasie v pluripotentní kmenové buňce. Chromosomové změny jsou přítomné asi u 50 % nemocných s de novo MDS a až v 80 % nemocných se sekundární MDS. Balancované chromosomové změny, které zahrnují tak
dcterms:title
Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS) Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS)
skos:prefLabel
Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) Cytogenetika a molekulární cytogenetika myelodysplastického syndromu (MDS) Cytogenetics and molecular cytogenetics of myelodysplastic syndrom (MDS)
skos:notation
RIV/61989592:15110/08:00007548!RIV09-MSM-15110___
n3:aktivita
n12:Z
n3:aktivity
Z(MSM6198959205)
n3:cisloPeriodika
5
n3:dodaniDat
n8:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n4:1557173 n4:2862786 n4:8478325 n4:5538912 n4:9485899 n4:4972163 n4:9160329 n4:4327381 n4:8141975
n3:druhVysledku
n6:J
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:entitaPredkladatele
n7:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
361880
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/08:00007548
n3:jazykVysledku
n16:cze
n3:klicovaSlova
myelodysplastic syndrome; 5q deletion; fluorescence in situ hybridization (M-FISH)
n3:klicoveSlovo
n17:myelodysplastic%20syndrome n17:5q%20deletion n17:fluorescence%20in%20situ%20hybridization%20%28M-FISH%29
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[A3E67E7C9726]
n3:nazevZdroje
Vnitřní lékařství
n3:obor
n10:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
9
n3:pocetTvurcuVysledku
9
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2008
n3:svazekPeriodika
54
n3:tvurceVysledku
Hanzlíková, Jitka Kropáčková, Jitka Jarošová, Marie Balcárková, Jana Urbánková, Helena Prekopová, Ivana Indráková, Jarmila Vondráková, Jana Holzerová, Milena
n3:zamer
n15:MSM6198959205
s:issn
0042-773X
s:numberOfPages
2
n13:organizacniJednotka
15110