This HTML5 document contains 57 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://localhost/temp/predkladatel/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006232%21RIV09-MZ0-15110___/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006232%21RIV09-MZ0-15110___
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Akútna myeloidná leukémia (AML) s normálnym karyotypom (NK), ktorá predstavuje najpočetnejšiu skupinu AML (zahŕňa 45-50% všetkých AML) je na molekulárnej úrovni značne heterogénna. Vzhľadom na variabilný priebeh ochorenia u jednotlivých pacientov v tejto skupine je dôležité poznať faktory, ktoré pomôžu odlíšiť pacientov s priaznivou prognózou od pacientov s nepriaznivou prognózou. Naším cieľom bolo monitorovať výskyt vybraných prognosticky významných molekulárnych markerov u de novo AML s NK a zhodnotiť ich dopad na priebeh AML u našich pacientov. Vyšetrili sme vzorky kostnej drene alebo periférnej krvi z doby stanovenia diagnózy AML u 65 pacientov s NK. Súbor kuratívne liečených pacientov zahŕňa 54 jedincov (30 žien; 24 mužov; medián veku 55 rokov /rozsah 22 až 73/, medián sledovania 155 týždňov; medián celkového prežívania 50 týždňov). Skríning zmien v NPM1, FLT3 a MLL génoch bol realizovaný PCR metódami s následnou detekciou zmien kapilárnou, respektíve gélovou elektroforézou. Získané výsledky bo Akútna myeloidná leukémia (AML) s normálnym karyotypom (NK), ktorá predstavuje najpočetnejšiu skupinu AML (zahŕňa 45-50% všetkých AML) je na molekulárnej úrovni značne heterogénna. Vzhľadom na variabilný priebeh ochorenia u jednotlivých pacientov v tejto skupine je dôležité poznať faktory, ktoré pomôžu odlíšiť pacientov s priaznivou prognózou od pacientov s nepriaznivou prognózou. Naším cieľom bolo monitorovať výskyt vybraných prognosticky významných molekulárnych markerov u de novo AML s NK a zhodnotiť ich dopad na priebeh AML u našich pacientov. Vyšetrili sme vzorky kostnej drene alebo periférnej krvi z doby stanovenia diagnózy AML u 65 pacientov s NK. Súbor kuratívne liečených pacientov zahŕňa 54 jedincov (30 žien; 24 mužov; medián veku 55 rokov /rozsah 22 až 73/, medián sledovania 155 týždňov; medián celkového prežívania 50 týždňov). Skríning zmien v NPM1, FLT3 a MLL génoch bol realizovaný PCR metódami s následnou detekciou zmien kapilárnou, respektíve gélovou elektroforézou. Získané výsledky bo The molecular basis of acute myeloid leukemia with normal karyotype (NK-AML), counting approximately 45-50% of all AMLs, is quite heterogeneous. Considering the variable outcome of the disease among the patients, it is important to be aware of factors improving the selection between patients with favourable and adverse prognosis. We were aimed to monitor the incidence of presumed prognostic molecular markers in de novo NK-AML and to evaluate their impact on the disease outcome in our cohort of NK.AML patients. Bone marrow or peripheral blood RNA samples obtained at diagnosis from 65 adult NK-AML were analyzed, including 54 curatively treated de novo AML patients (30 female; 24 male; median age 55 years /range 22 to 73/, median follow-up time 155 weeks; median overall survival /OS/ 50 weeks). The molecular screening in NPM1, FLT3 and MLL genes was performed on the basis PCR techniques followed by detection by capillary and gel electrophoresis respectively. The obtained results were confirmed by direct
dcterms:title
Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti The incidence of selected molecular markers in 65 patients with de novo acute myeloid leukemia with normal karyotype ? a single centre experience
skos:prefLabel
The incidence of selected molecular markers in 65 patients with de novo acute myeloid leukemia with normal karyotype ? a single centre experience Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti
skos:notation
RIV/61989592:15110/08:00006232!RIV09-MZ0-15110___
n3:aktivita
n9:Z n9:P
n3:aktivity
P(NR9481), Z(MSM6198959205)
n3:cisloPeriodika
5
n3:dodaniDat
n15:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n4:8478325 n4:9788662 n4:3632091 n4:6432417 n4:8141975 n4:3790061 n4:3461904
n3:druhVysledku
n19:J
n3:duvernostUdaju
n6:S
n3:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
404328
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/08:00006232
n3:jazykVysledku
n17:sla
n3:klicovaSlova
acute myeloid leukemia (AML); NPM1 gene; FLT3 gene; MLL gene
n3:klicoveSlovo
n16:acute%20myeloid%20leukemia%20%28AML%29 n16:NPM1%20gene n16:MLL%20gene n16:FLT3%20gene
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[EB6715383A78]
n3:nazevZdroje
Vnitřní lékařství
n3:obor
n13:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
7
n3:pocetTvurcuVysledku
9
n3:projekt
n10:NR9481
n3:rokUplatneniVysledku
n15:2008
n3:svazekPeriodika
54
n3:tvurceVysledku
Jarošová, Marie Hubáček, Jaromír Dušek, Ladislav Indrák, Karel Holzerová, Milena Mužík, Jan Szotkowski, Tomáš Divoká, Martina Katrincsáková, Beáta
n3:zamer
n5:MSM6198959205
s:issn
0042-773X
s:numberOfPages
2
n7:organizacniJednotka
15110