This HTML5 document contains 51 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00002736%21RIV07-MSM-15110___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00002736%21RIV07-MSM-15110___
rdf:type
skos:Concept n12:Vysledek
dcterms:description
Insulin receptor substance (IRSs) act as cytoplasmatic signaling molecules involved in insulin signaling and play an important role in regulation of metabolism. They are substrates of membrane receptors with protein tyrosin-kinase activity and, when activated, transfer signals into the cell interior. In this way they regulate a number of cellular processes. On the other hand, many intracellular protein serine/threonine-kinases act on IRSs and interfere with the receptor signaling. In pathological circumstances, this can contribute to insulin resistance. The knowledge of phosphorylation and regulation of IRS by specific kinases and phosphatases is of importance for understanding the origin and development of serious metabolic disturbances, such as insulin resistance, diabetes, and others. Substráty inzulinového receptoru (IRS) působí jako cytoplazmatické signální molekuly inzulinové signální dráhy. Hrají proto významnou roli zejména v regulaci metabolismu glukózy a lipidů. Slouží jako substráty membránových receptorů s proteintyrosinkinázovou aktivitou. Tyto receptory aktivují IRS fosforylací postranních řetězců tyrosinů. Aktivované IRS následně předávají signály z membrány do nitra buňky. Na buněčné úrovni tak regulují řadu procesů - příjem glukózy, lipolýzu a další. Fosforylace postranních řetězců serinů a threoninů IRS naproti tomu nejčastěji blokují inzulinovou signalizaci. Za fyziologických poměrů vytváří tato blokáda funkční zpětné vazby. Za patologických okolností může vést k vývoji inzulinové rezistence. Předkládaný přehled shrnuje poznatky o stimulačních a inhibičních fosforylacích IRS a o jejich regulaci specifickými kinázami aktivovanými působením různých faktorů. Poznatky přispívají k pochopení mechasnismů vzniku a průběhu závažných metabolických poruch na molekulární úrov Substráty inzulinového receptoru (IRS) působí jako cytoplazmatické signální molekuly inzulinové signální dráhy. Hrají proto významnou roli zejména v regulaci metabolismu glukózy a lipidů. Slouží jako substráty membránových receptorů s proteintyrosinkinázovou aktivitou. Tyto receptory aktivují IRS fosforylací postranních řetězců tyrosinů. Aktivované IRS následně předávají signály z membrány do nitra buňky. Na buněčné úrovni tak regulují řadu procesů - příjem glukózy, lipolýzu a další. Fosforylace postranních řetězců serinů a threoninů IRS naproti tomu nejčastěji blokují inzulinovou signalizaci. Za fyziologických poměrů vytváří tato blokáda funkční zpětné vazby. Za patologických okolností může vést k vývoji inzulinové rezistence. Předkládaný přehled shrnuje poznatky o stimulačních a inhibičních fosforylacích IRS a o jejich regulaci specifickými kinázami aktivovanými působením různých faktorů. Poznatky přispívají k pochopení mechasnismů vzniku a průběhu závažných metabolických poruch na molekulární úrov
dcterms:title
Specifické fosforylace proteinů IRS a jejich úloha v inzulinové signalizaci Specifické fosforylace proteinů IRS a jejich úloha v inzulinové signalizaci Specific phosphorylation of IRS proteins and their role in insulin signalling.
skos:prefLabel
Specifické fosforylace proteinů IRS a jejich úloha v inzulinové signalizaci Specific phosphorylation of IRS proteins and their role in insulin signalling. Specifické fosforylace proteinů IRS a jejich úloha v inzulinové signalizaci
skos:notation
RIV/61989592:15110/06:00002736!RIV07-MSM-15110___
n3:strany
22-29
n3:aktivita
n10:P n10:Z
n3:aktivity
P(OC B17.20), Z(MSM6198959205)
n3:cisloPeriodika
1
n3:dodaniDat
n11:2007
n3:domaciTvurceVysledku
n4:1579843 n4:5047633 n4:6974899 n4:5628288
n3:druhVysledku
n6:J
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
500708
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/06:00002736
n3:jazykVysledku
n17:cze
n3:klicovaSlova
insulin receptor substrate (IRS); insulin receptor; protein kinases; phosphorylation; insulin resistance
n3:klicoveSlovo
n7:phosphorylation n7:insulin%20receptor n7:insulin%20resistance n7:insulin%20receptor%20substrate%20%28IRS%29 n7:protein%20kinases
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[963998F88FAC]
n3:nazevZdroje
Československá fyziologie
n3:obor
n19:EC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
4
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:projekt
n8:OC%20B17.20
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2006
n3:svazekPeriodika
55
n3:tvurceVysledku
Veselý, Jaroslav Rypka, Miroslav Poczatková, Hana Uherková, Lenka
n3:zamer
n16:MSM6198959205
s:issn
1210-6313
s:numberOfPages
8
n15:organizacniJednotka
15110