This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001915%21RIV06-MSM-15110___/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001915%21RIV06-MSM-15110___
rdf:type
skos:Concept n19:Vysledek
dcterms:description
Superfamily of cytochrome P450 enzymes (CYPs), a distinctive enzyme system by which human body defends itself against toxic compounds, is the subject of a complex regulation process involving various mechanisms, on the levels of expression and activity. Apart from physiological factors, several patho-physiological ones such as inflammation, infection, and stress affect CYP expression. The aim of this review is to summarize the current knowledge on the role of microtubules network in the regulation of drug metabolizing CYPs. Experiments on human and animal cell models revealed that microtubules disruption severely impaired basal and inducible expression of human CYP 1A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, and 3A4, and rat CYP 1A2, 2B1, 2B2, and 3A23. Inhibition of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR) transcriptional activity by microtubules disarray was found to be responsible for the suppressed CYP enzymes expression. However, the mechanism by which microtubules interfering agents (MIAs) Nadrodina enzymů cytochromu P450 (CYP), jedinečný systém, pomocí něhož se lidské tělo brání proti toxickým látkám, je regulován na úrovni exprese a aktivity v komplexním procesu zahrnujícím nejrůznější mechanismy. Kromě fyziologických faktorů, některé patofyziologické faktory jako je zánět, infekce a stres ovlivňují expresi CYP. Cílem tohoto review je sumarizovat současné poznatky o úloze mikrotubulární sítě v regulaci CYP metabolizujících léčiva. Experimenty na lidských a zvířecích buněčných modelech ukazují, že porušení integrity mikrotubulů závažně narušuje bazální a inducibilní expresi lidských CYP1A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, a 3A4, a potkaních CYP1A2, 2B1, 2B2, a 3A23. Bylo zjištěno, že narušení mikrotubulů způsobuje inhibici aryl uhlovodíkového receptoru (AhR) a glukokortikoidního receptoru (GR), což v důsledku vede ke snížení exprese CYP enzymů. Ale mechanismus, kterým látky ovlivňující mikrotubuly (LOM) inhibují transkripční aktivity GR a AhR není ještě zcela pochopen. Existuje několik náznaků, ž Superfamily of cytochrome P450 enzymes (CYPs), a distinctive enzyme system by which human body defends itself against toxic compounds, is the subject of a complex regulation process involving various mechanisms, on the levels of expression and activity. Apart from physiological factors, several patho-physiological ones such as inflammation, infection, and stress affect CYP expression. The aim of this review is to summarize the current knowledge on the role of microtubules network in the regulation of drug metabolizing CYPs. Experiments on human and animal cell models revealed that microtubules disruption severely impaired basal and inducible expression of human CYP 1A1, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, and 3A4, and rat CYP 1A2, 2B1, 2B2, and 3A23. Inhibition of aryl hydrocarbon receptor (AhR) and glucocorticoid receptor (GR) transcriptional activity by microtubules disarray was found to be responsible for the suppressed CYP enzymes expression. However, the mechanism by which microtubules interfering agents (MIAs)
dcterms:title
Role of Microtubules Network in CYP Genes Expression Role of Microtubules Network in CYP Genes Expression Role mikrotubulární sítě v expresi genů CYP
skos:prefLabel
Role of Microtubules Network in CYP Genes Expression Role of Microtubules Network in CYP Genes Expression Role mikrotubulární sítě v expresi genů CYP
skos:notation
RIV/61989592:15110/05:00001915!RIV06-MSM-15110___
n3:strany
545-552
n3:aktivita
n14:Z n14:P
n3:aktivity
P(GP303/04/P074), Z(MSM6198959216)
n3:cisloPeriodika
6
n3:dodaniDat
n11:2006
n3:domaciTvurceVysledku
n6:8069239 n6:1030957 n6:2514559
n3:druhVysledku
n18:J
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
541419
n3:idVysledku
RIV/61989592:15110/05:00001915
n3:jazykVysledku
n8:eng
n3:klicovaSlova
Cytochrome P450; regulation; cellular signalling; microtubules; nuclear receptors
n3:klicoveSlovo
n9:regulation n9:microtubules n9:Cytochrome%20P450 n9:nuclear%20receptors n9:cellular%20signalling
n3:kodStatuVydavatele
NL - Nizozemsko
n3:kontrolniKodProRIV
[1AC83C516B81]
n3:nazevZdroje
Current Drug Metabolism
n3:obor
n15:CE
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:projekt
n12:GP303%2F04%2FP074
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2005
n3:svazekPeriodika
6
n3:tvurceVysledku
Dvořák, Zdeněk Ulrichová, Jitka Modrianský, Martin
n3:zamer
n7:MSM6198959216
s:issn
1389-2002
s:numberOfPages
8
n13:organizacniJednotka
15110