This HTML5 document contains 57 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://localhost/temp/predkladatel/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00006102%21RIV09-MZ0-15110___/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00006102%21RIV09-MZ0-15110___
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Defects in DNA mismatch repair system are involved in carcinogenesis of sporadic and inherited human cancers. We assessed the feasibility of using immunohistochemistry to detect tumors with DNA mismatch repair deficiency. We analyzed 81 samples (74 colon cancers (CC), 1 colon dysplasia and 6 extracolonic cancers) for hMLH1 and hMSH2 protein expression, microsatellite instability (MSI) and/or mutational analysis. Provedli jsme vyšetření exprese proteinů hMLH1 a hMSH2, nestability mikrosatelitů a/nebo mutační analýzu v 81 vzorcích (74 kolorektálních karcinomech, 1 dysplázii tlustého střeva a 6 extrakolických nádorech). Dále jsme provedli metaanalýzu publikovaných dat, které se týkají imunohistochemické detekce proteinů hMLH1/hMSH2. Imunohistochemická detekce exprese protein hMLH1 a hMSH2 je užitečnou metodou k predikci přítomnosti deficitu oprav chybného párování bází, ačkoli její senzitivita je nižší než v případě stanovení nestability mikrosatelitů. Defects in DNA mismatch repair system are involved in carcinogenesis of sporadic and inherited human cancers. We assessed the feasibility of using immunohistochemistry to detect tumors with DNA mismatch repair deficiency. We analyzed 81 samples (74 colon cancers (CC), 1 colon dysplasia and 6 extracolonic cancers) for hMLH1 and hMSH2 protein expression, microsatellite instability (MSI) and/or mutational analysis.
dcterms:title
Immunohistochemical detection of the hMLH1 a hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer Immunohistochemical detection of the hMLH1 a hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer Imunohistochemická detekce hMLH1 a hMSH2 proteinů u hereditárních nepolypózních a sporadických karcinomů tlustého střeva
skos:prefLabel
Immunohistochemical detection of the hMLH1 a hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer Imunohistochemická detekce hMLH1 a hMSH2 proteinů u hereditárních nepolypózních a sporadických karcinomů tlustého střeva Immunohistochemical detection of the hMLH1 a hMSH2 proteins in hereditary non-polyposis colon cancer and sporadic colon cancer
skos:notation
RIV/61989592:15110/04:00006102!RIV09-MZ0-15110___
n5:aktivita
n6:P
n5:aktivity
P(NC6741)
n5:cisloPeriodika
4
n5:dodaniDat
n12:2009
n5:domaciTvurceVysledku
n14:9289399 n14:9582320 n14:8525455
n5:druhVysledku
n7:J
n5:duvernostUdaju
n16:S
n5:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n5:idSjednocenehoVysledku
567337
n5:idVysledku
RIV/61989592:15110/04:00006102
n5:jazykVysledku
n10:eng
n5:klicovaSlova
Hereditary nonpolyposis; hMLH1 gene-mutations; hMSH2 gene-mutations; hMLH1/hMSH2 protein-detection; microsatellite instability
n5:klicoveSlovo
n8:microsatellite%20instability n8:hMLH1%2FhMSH2%20protein-detection n8:hMSH2%20gene-mutations n8:Hereditary%20nonpolyposis n8:hMLH1%20gene-mutations
n5:kodStatuVydavatele
SK - Slovenská republika
n5:kontrolniKodProRIV
[A671DDD1F44C]
n5:nazevZdroje
Neoplasma
n5:obor
n17:FD
n5:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n5:pocetTvurcuVysledku
14
n5:projekt
n11:NC6741
n5:rokUplatneniVysledku
n12:2004
n5:svazekPeriodika
51
n5:tvurceVysledku
Plevová, Pavlína Sedláková, Eva Křepelová, Anna Horáček, Jaroslav Foretová, Lenka Papežová, Martina Zapletalová, Jana Nieslanik, Jaroslav Čuřík, Romuald Palas, Josef Dvořáčková, Jana Novotný, J. Kolář, Zdeněk Navrátilová, M.
s:issn
0028-2685
s:numberOfPages
10
n18:organizacniJednotka
15110