This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://localhost/temp/predkladatel/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61988987%3A17110%2F09%3AA0900V5D%21RIV09-MSM-17110___/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61988987%3A17110%2F09%3AA0900V5D%21RIV09-MSM-17110___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
Cílem práce bylo otestovat vhodné podmínky pro stanovení VPA v séru metodou ITP-CZE s vodivostní detekcí. Zjišťovalo se, zda pro metodu popsanou Ölveckou et al. se dá použít podobná příprava vzorku jako pro metodu plynové chromatografie, která se rutinně používá pro stanovení VPA v séru. 200 rl vzorku séra se extrahovalo 200 rl acetonu a po centrifugaci se odebralo 200 rl horní vrstvy a doplnilo do 10 ml demineralizovanou vodou. Spotřeba séra se při dávkování mikrostříkačkou dá snížit až na 5 l, což je výhodné hlavně pro terapeutické monitorování léků u dětí. Délka analýzy byla 20 minut. Metoda byla lineární v rozmezí 20-400 mg/l, což zahrnuje terapeutické rozmezí VPA (50 až 100 mg/l). Limit detekce a kvantifikace byl 2,5 a 8,5 mg/l. Variační koeficienty byly pod 10 % u všech tří koncentrací (30, 70 a 120 mg/l). Nová metoda byla porovnána s metodou plynové chromatografie pomocí regresní analýzy Passing-Bablok a zjistilo se, že obě metody dávají shodné výsledky. The aim of this work was to develop and validate electrophoretic methods for the determination of a new antiepileptic, lamotrigine (LAM). We tested the conditions for analysis of LAM in blood serum by two capillary isotachophoreses (ITP-ITP) and by capilary isotachophoresis - capillary zone electrophoresis (ITP-CZE). Best results were obtained using the ITP-CZE method with UV detection at 254 nm. The latter method offers a simple and rapid procedure for the determination of LAM in blood serum. A low sample volume is highly convenient especially for the determination in children. The analysis takes some 20 min. The linearity of the method was proved in the range 0-20 mg LAM/I. The limits of detection and quantification were 0.25 and 0.83 mg LAM/l, respectively. The variation coefficients were below 10% at three concentration levels (1, 7 and 20 mg l(-1)). The method was compared with HPLC using the Passing-Bablok regression analysis; no significant differences were found. Cílem práce bylo otestovat vhodné podmínky pro stanovení VPA v séru metodou ITP-CZE s vodivostní detekcí. Zjišťovalo se, zda pro metodu popsanou Ölveckou et al. se dá použít podobná příprava vzorku jako pro metodu plynové chromatografie, která se rutinně používá pro stanovení VPA v séru. 200 rl vzorku séra se extrahovalo 200 rl acetonu a po centrifugaci se odebralo 200 rl horní vrstvy a doplnilo do 10 ml demineralizovanou vodou. Spotřeba séra se při dávkování mikrostříkačkou dá snížit až na 5 l, což je výhodné hlavně pro terapeutické monitorování léků u dětí. Délka analýzy byla 20 minut. Metoda byla lineární v rozmezí 20-400 mg/l, což zahrnuje terapeutické rozmezí VPA (50 až 100 mg/l). Limit detekce a kvantifikace byl 2,5 a 8,5 mg/l. Variační koeficienty byly pod 10 % u všech tří koncentrací (30, 70 a 120 mg/l). Nová metoda byla porovnána s metodou plynové chromatografie pomocí regresní analýzy Passing-Bablok a zjistilo se, že obě metody dávají shodné výsledky.
dcterms:title
Stanovení lamotriginu v séru pomocí on-line spojení kapilární zónové elektroforézy Stanovení lamotriginu v séru pomocí on-line spojení kapilární zónové elektroforézy Determination of Lamotrigine by Isotachophoresis - Capillary Zone Electrophoresis
skos:prefLabel
Stanovení lamotriginu v séru pomocí on-line spojení kapilární zónové elektroforézy Stanovení lamotriginu v séru pomocí on-line spojení kapilární zónové elektroforézy Determination of Lamotrigine by Isotachophoresis - Capillary Zone Electrophoresis
skos:notation
RIV/61988987:17110/09:A0900V5D!RIV09-MSM-17110___
n3:aktivita
n10:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n14:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n15:1964283 n15:9790365
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
343460
n3:idVysledku
RIV/61988987:17110/09:A0900V5D
n3:jazykVysledku
n6:cze
n3:klicovaSlova
lamotrigin; krevní sérum; elektromigrační metody; izotachoforéza; kapilární zónová elektroforéza
n3:klicoveSlovo
n4:krevn%C3%AD%20s%C3%A9rum n4:kapil%C3%A1rn%C3%AD%20z%C3%B3nov%C3%A1%20elektrofor%C3%A9za n4:elektromigra%C4%8Dn%C3%AD%20metody n4:izotachofor%C3%A9za n4:lamotrigin
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[170A8B14A8B5]
n3:nazevZdroje
CHEM LISTY
n3:obor
n11:FR
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:rokUplatneniVysledku
n14:2009
n3:svazekPeriodika
103
n3:tvurceVysledku
Grundmann, Milan Kvasnička, František Brozmanová, Hana Budáková, Lucie
s:issn
0009-2770
s:numberOfPages
5
n12:organizacniJednotka
17110