This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n10http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61388971%3A_____%2F07%3A00094564%21RIV08-AV0-61388971/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
n5https://schema.org/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61388971%3A_____%2F07%3A00094564%21RIV08-AV0-61388971
rdf:type
n8:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
V kapitole jsou shrnuty dosavadní poznatky získané v našich laboratořích studiem účinku inhibitorů cyklin-dependentních kináz na nádorové buňky. V úvodu je představena historie objevení inhibičních účinků trisubstituovaných purinů na dělení buněk. Dále jsou popsány studie proteomů nádorových buněk vnímavých a rezistentních k těmto protinádorovým lékům. Jsou zde porovnány výsledky transkriptomových a proteomových studií, ze kterých vyplývá nízká korelace mezi hladinou mRNA a hladinou proteinu kódovaného touto mRNA. U buněk T-lymfoblastické leukémie linie CEM, která je vnímavá k působení inhibitorů, bylo po působení inhibitoru CDK pozorováno snížení hladiny signálního adaptorového proteinu Crk-like. Pomocí imunoblotu se specifickými protilátkami bylo povrzeno snížení hladiny celkového Crk-like proteinu i snížení jeho fosforylace na tyrozinu 207 po působení CDK inhibitoru. Pokles Crk-like i jeho fosforylace byl prokázán i in vivo imunohistochemickým barvením myšího nádoru léčeného CDK inhibitorem. ... The chapter resumes all findings obtained up to now in our laboratories in the study of effect of cyclin-dependent kinases inhibitors (CDKI) on cancer cells. In the beginning, the history of discovery of inhibitory effects of trisubstituted purins on cell divisions is introduced. Furthermore, proteomic studies on cancer cells resistant and sensitive to these anti-cancer drugs are described. Results of analyses on transcriptomic level and proteomic level are compared suggesting low correlations between the mRNA and the encoded protein levels. In T-lymphoblastic leukaemia cell line CEM sensitive to CDKI a decrease in level of signalling adaptor Crk-like protein was observed after CDKI treatment. This depression of total level of Crk-like protein and also of its phosphorylation at Tyr207 was confirmed by westernblotting. Additional immunohistochemical staining of mouse tumor confirmed in vivo the effect of CDKI on Crk-like levels. These findings proved the importance of proteomic studies in candida... The chapter resumes all findings obtained up to now in our laboratories in the study of effect of cyclin-dependent kinases inhibitors (CDKI) on cancer cells. In the beginning, the history of discovery of inhibitory effects of trisubstituted purins on cell divisions is introduced. Furthermore, proteomic studies on cancer cells resistant and sensitive to these anti-cancer drugs are described. Results of analyses on transcriptomic level and proteomic level are compared suggesting low correlations between the mRNA and the encoded protein levels. In T-lymphoblastic leukaemia cell line CEM sensitive to CDKI a decrease in level of signalling adaptor Crk-like protein was observed after CDKI treatment. This depression of total level of Crk-like protein and also of its phosphorylation at Tyr207 was confirmed by westernblotting. Additional immunohistochemical staining of mouse tumor confirmed in vivo the effect of CDKI on Crk-like levels. These findings proved the importance of proteomic studies in candida...
dcterms:title
Cyclin-dependent kinase inhibitors and cancer: usefulness of proteomic approaches in assessment of the molecular mechanisms and efficacy of novel therapeutics Cyclin-dependent kinase inhibitors and cancer: usefulness of proteomic approaches in assessment of the molecular mechanisms and efficacy of novel therapeutics Inhibitory cyklin-dependentních kináz a rakovina: využití proteomových studií k určení molekulárních mechanismů a účinnosti nových léčiv
skos:prefLabel
Cyclin-dependent kinase inhibitors and cancer: usefulness of proteomic approaches in assessment of the molecular mechanisms and efficacy of novel therapeutics Inhibitory cyklin-dependentních kináz a rakovina: využití proteomových studií k určení molekulárních mechanismů a účinnosti nových léčiv Cyclin-dependent kinase inhibitors and cancer: usefulness of proteomic approaches in assessment of the molecular mechanisms and efficacy of novel therapeutics
skos:notation
RIV/61388971:_____/07:00094564!RIV08-AV0-61388971
n3:strany
177;202
n3:aktivita
n16:Z
n3:aktivity
Z(AV0Z50200510), Z(AV0Z50450515)
n3:dodaniDat
n11:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n6:2185148
n3:druhVysledku
n4:C
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
415502
n3:idVysledku
RIV/61388971:_____/07:00094564
n3:jazykVysledku
n19:eng
n3:klicovaSlova
CDKI
n3:klicoveSlovo
n18:CDKI
n3:kontrolniKodProRIV
[D06D3813B91B]
n3:mistoVydani
Weinheim
n3:nazevZdroje
Clinical Proteomics. From Diagnosis to Therapy
n3:obor
n17:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
10
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2007
n3:tvurceVysledku
Kovářová, Hana Radioch, D. Dziechciarková, M. Strnad, M. Hajdúch, M. Skalníková, Helena Džubák, P. Halada, Petr Vydra, D. Gadher, S. J.
n3:zamer
n15:AV0Z50200510 n15:AV0Z50450515
s:numberOfPages
25
n10:hasPublisher
Wiley
n5:isbn
978-3-527-31637-3