This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/statVydaniPatentuVzoru/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/uzemniOchranaPatentu/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00435926%21RIV15-AV0-61388963/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/vyuzitiPatentuVzoru/
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/licencniPoplatek/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/vyuzitiJinymSubjektem/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61388963%3A_____%2F14%3A00435926%21RIV15-AV0-61388963
rdf:type
skos:Concept n19:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://spisy.upv.cz/Patents/FullDocuments/304/304433.pdf
dcterms:description
Způsob přípravy čisté bezvodé kyseliny (R)- nebo (S)-1,2-diaminopropan-N,N, N´,N´-tetraoctové, která je využitelná v syntéze kardioprotektivních léčiv a chirálních rozlišovacích činidel pro NMR spektroskopii. Vylepšený postup spočívá v tom, že tato kyselina není přímo syntetizována ve volné formě, která následně vyžaduje komplikované odsolování a izolaci přes iontoměnič, ale připraví se nejprve její tetrabenzylester, který lze pro jeho lipofilní charakter snadno izolovat pomocí chromatografie a/nebo extrakce do nepolárního rozpouštědla. Surový tetrabenzylester se poté podrobí hydrogenolýze za přítomnosti palladiového katalyzátoru a takto vzniklá surová tetrakyselina se výhodně přečistí krystalizací ze směsi methanolu a vody, přičemž již po jedné krystalizaci se získá cílová tetrakyselina ve vysoké čistotě a v bezvodé formě. In the present invention, there is disclosed a process for preparing pure anhydrous enantiomers of 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid, which acid can be used in synthesis of cardio protective medicaments and chiral resolution agents for NMR spectroscopy. The improved preparation process is characterized in that the acid is not directly synthesized in free form, which subsequently requires complicated desalting and isolation through an ion-exchange resin. First, there is prepared the acid tetrabenzyl ester, which can be readily isolated because of its lipophilic nature by means of chromatography and/or extraction in a non-polar solvent. The raw tetrabenzyl ester is then subjected to hydrogenolysis in the presence of a palladium catalyst and so obtained raw tetra acid is preferably purified by crystallization from a mixture of methanol and water, whereby already one crystallization process provides the target tetra acid of high purity and in anhydrous form. Způsob přípravy čisté bezvodé kyseliny (R)- nebo (S)-1,2-diaminopropan-N,N, N´,N´-tetraoctové, která je využitelná v syntéze kardioprotektivních léčiv a chirálních rozlišovacích činidel pro NMR spektroskopii. Vylepšený postup spočívá v tom, že tato kyselina není přímo syntetizována ve volné formě, která následně vyžaduje komplikované odsolování a izolaci přes iontoměnič, ale připraví se nejprve její tetrabenzylester, který lze pro jeho lipofilní charakter snadno izolovat pomocí chromatografie a/nebo extrakce do nepolárního rozpouštědla. Surový tetrabenzylester se poté podrobí hydrogenolýze za přítomnosti palladiového katalyzátoru a takto vzniklá surová tetrakyselina se výhodně přečistí krystalizací ze směsi methanolu a vody, přičemž již po jedné krystalizaci se získá cílová tetrakyselina ve vysoké čistotě a v bezvodé formě.
dcterms:title
Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové Process for preparing pure anhydrous enantiomers of 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové
skos:prefLabel
Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové Způsob výroby čistých bezvodých enantiomerů kyseliny 1,2-diaminopropan-N,N,N´,N´-tetraoctové Process for preparing pure anhydrous enantiomers of 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid
skos:notation
RIV/61388963:_____/14:00435926!RIV15-AV0-61388963
n3:aktivita
n21:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPatentuVzoru
304433
n3:datumUdeleniPatentuVzoru
2014-03-19+01:00
n3:dodaniDat
n6:2015
n3:domaciTvurceVysledku
n12:9729232 n12:6236219 n12:1606778
n3:druhVysledku
n4:P
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
57905
n3:idVysledku
RIV/61388963:_____/14:00435926
n3:jazykVysledku
n16:cze
n3:klicovaSlova
chiral shift reagents; PDTA; 1,2-diaminopropane-N,N,N´,N´-tetraacetic acid; 1,2-diaminopropane
n3:klicoveSlovo
n5:chiral%20shift%20reagents n5:2-diaminopropane-N n5:N n5:PDTA n5:N%C2%B4 n5:N%C2%B4-tetraacetic%20acid n5:2-diaminopropane n5:1
n3:kontrolniKodProRIV
[6CC2F4B19774]
n3:licencniPoplatek
n7:A
n3:mistoVydaniPatentuVzoru
Prague
n3:nazevVydavatelePatentuVzoru
Úřad průmyslového vlastnictví
n3:obor
n17:CC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2014
n3:statVydaniPatentuVzoru
n20:CZ
n3:tvurceVysledku
Pícha, Jan Vaněk, Václav Buděšínský, Miloš
n3:uzemniOchranaPatentu
n14:E
n3:vlastnik
n13:vlastnikVysledku
n3:vyuzitiJinymSubjektem
n15:A
n3:vyuzitiPatentuVzoru
n18:A
n3:vlastnikPatentuVzoru
Ústav organické chemie a biochemie AV ČR, v. v. i