This HTML5 document contains 57 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00090983%21RIV08-AV0-61388963/
shttp://schema.org/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61388963%3A_____%2F07%3A00090983%21RIV08-AV0-61388963
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Byla provedena transformace HPMP-5-azacytosinu na cyklický fosfonát a jeho následná reakce s různými alkylbromidy nebo chlormethylpivaloátem přes tetrabutylammoniovou sůl jako intermediát. Ve srovnání s matečným HPMP-5-azaC byl u všech připravených profarmak zaznamenán vzrůst protivirové aktivity (proti DNA virům). Jako nejaktivnější sloučenina se ukázal hexadecyloxyethylester cyklického HPMP-5-azaC. Transformation of HPMP-5-azacytosine to the corresponding cyclic phosphonate and its subsequent treatment with various alkyl bromides or chloromethyl pivalate via intermediary tetrabutylammonium salt was performed. Compared to parent HPMP-5-azaC, an increase of antiviral activity (against DNA viruses) was found for all prepared prodrugs. The most active compound was found to be the hexadecyloxyethyl ester of cyclic HPMP-5-azaC. Transformation of HPMP-5-azacytosine to the corresponding cyclic phosphonate and its subsequent treatment with various alkyl bromides or chloromethyl pivalate via intermediary tetrabutylammonium salt was performed. Compared to parent HPMP-5-azaC, an increase of antiviral activity (against DNA viruses) was found for all prepared prodrugs. The most active compound was found to be the hexadecyloxyethyl ester of cyclic HPMP-5-azaC.
dcterms:title
Esterová profarmaka odvozená od cyklického 1-(S)-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)propyl]-5-azacytosinu: syntéza a protivirová aktivita Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity
skos:prefLabel
Esterová profarmaka odvozená od cyklického 1-(S)-[3-hydroxy-2-(fosfonomethoxy)propyl]-5-azacytosinu: syntéza a protivirová aktivita Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity Ester prodrugs of cyclic 1-(S)-[3-hydroxy-2-(phosphonomethoxy)propyl]-5-azacytosine: Synthesis and antiviral activity
skos:notation
RIV/61388963:_____/07:00090983!RIV08-AV0-61388963
n4:strany
5765;5772
n4:aktivita
n9:Z n9:P
n4:aktivity
P(1M0508), P(1QS400550501), Z(AV0Z40550506)
n4:cisloPeriodika
23
n4:dodaniDat
n11:2008
n4:domaciTvurceVysledku
n7:3603652 n7:5025702 n7:9587217 n7:9059261
n4:druhVysledku
n15:J
n4:duvernostUdaju
n8:S
n4:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
420447
n4:idVysledku
RIV/61388963:_____/07:00090983
n4:jazykVysledku
n14:eng
n4:klicovaSlova
acyclic nucleoside phosphonates; antivirals; HPMP-5-azacytosine; alkoxyalkyl ester; hexadecyloxyethyl ester
n4:klicoveSlovo
n13:HPMP-5-azacytosine n13:alkoxyalkyl%20ester n13:hexadecyloxyethyl%20ester n13:antivirals n13:acyclic%20nucleoside%20phosphonates
n4:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n4:kontrolniKodProRIV
[E062AB000B3F]
n4:nazevZdroje
Journal of Medicinal Chemistry
n4:obor
n16:CC
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
4
n4:pocetTvurcuVysledku
10
n4:projekt
n5:1QS400550501 n5:1M0508
n4:rokUplatneniVysledku
n11:2007
n4:svazekPeriodika
50
n4:tvurceVysledku
Pohl, Radek Andrei, G. Naesens, L. Holý, Antonín Krečmerová, Marcela De Clercq, E. Snoeck, R. Masojídková, Milena Balzarini, J. Neyts, J.
n4:zamer
n18:AV0Z40550506
s:issn
0022-2623
s:numberOfPages
8