This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00000627%21RIV06-AV0-61388955/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F61388955%3A_____%2F05%3A00000627%21RIV06-AV0-61388955
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO molecule from BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products. The unimolecular fragmentationas of singly and doubly protonated ortho-, meta-, and para-benzoqionones (BQH+ and BQH22+, resp.) are studied by tandem mass spectrometry. The dominant fragmentation pathwazs lead to the elimination of a neutral CO molecule from BQH+ and, by charge separation, to the expulsion of protonated CO from BQH22+. Reaction mechanisms are elucidated based on labeling experiments and UB3LYP calculations. These results reveal that the respective reactions proceed in an analogous fashion to the decarbonylation of neutral benzoquinones, which decompose into carbon monoxide and cyclopentadienone. Single protonation facilitates all steps on the reaction pathway with neutral CO and O-protonated cyclopentadienone as final products. Unimolekulátní fragmentace jednou a dvojnásobně protonovaného ortho-, meta- a para-benzochinonu (BQH+ a BQH22+) jsou studovány pomocí tandemové hmotnostní spektrometrie. Hlavní fragmentační cesty vedou k eliminaci molekuly CO z BQH+ a vyražení protonovaného CO z BQH2+. Reakční mechanismy jsou objasněny pomocí isotopického značení a B3LYP výpočtů. Výsledky ukazují, že dané reakce probíhají analogickým způsobem jako dekarbonylace neutrálních benzochinonů, které vedou k cyklopentadienonům. Jednonásobná protonace vede k usnadnění všech kroků na reakční cestě, přičemž vzniká CO a O-protonovaný cyklopentadienon. Oproti tomu dvojnásobná protonace vede k opětovnému zvýšení všech bariér a tvoří se COH+ a O-protonovaný cyklopentadienon. Tento hlavní proces fragmentace BQH22+ je doprovozen dvěmi minoritními kanály, které vedou k eliminaci neutrálního oxidu uhelnatého a vody. Protonová affinita para-BQH+ je odhadnuta jako 2.9 ± 0.3 eV.
dcterms:title
Rozpad neutrálního, jednou a dvojnásobně protonovaného benzochinonu v plynné fázi Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase
skos:prefLabel
Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase Rozpad neutrálního, jednou a dvojnásobně protonovaného benzochinonu v plynné fázi Decomposition of neutral, singly, and doubly protonated benzoquinone in the gas phase
skos:notation
RIV/61388955:_____/05:00000627!RIV06-AV0-61388955
n3:strany
628;638
n3:aktivita
n9:Z
n3:aktivity
Z(AV0Z40400503)
n3:cisloPeriodika
13
n3:dodaniDat
n8:2006
n3:domaciTvurceVysledku
n13:2213117
n3:druhVysledku
n17:J
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
517060
n3:idVysledku
RIV/61388955:_____/05:00000627
n3:jazykVysledku
n16:eng
n3:klicovaSlova
density functional calculation; dications; electron-deficient compounds; protonation
n3:klicoveSlovo
n7:density%20functional%20calculation n7:protonation n7:dications n7:electron-deficient%20compounds
n3:kodStatuVydavatele
DE - Spolková republika Německo
n3:kontrolniKodProRIV
[688465364EE8]
n3:nazevZdroje
Chemistry European Journal
n3:obor
n14:CF
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2005
n3:svazekPeriodika
11
n3:tvurceVysledku
Schröder, D. Roithová, Jana Schwarz, H.
n3:zamer
n6:AV0Z40400503
s:issn
0947-6539
s:numberOfPages
11