This HTML5 document contains 50 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F60461373%3A22340%2F04%3A00011054%21RIV%2F2005%2FMSM%2F223405%2FN/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F60461373%3A22340%2F04%3A00011054%21RIV%2F2005%2FMSM%2F223405%2FN
rdf:type
skos:Concept n18:Vysledek
dcterms:description
6-Amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactam (1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactam (2a), 6-amino-2,3,6-trideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactam (3a) and per-O-acetyl derivatives 1b-3b were synthesized and their seven-membered lactam ring conformation was studied. H-1' and C-13 NMR spectra of the named lactams, measured at low temperature, always disclosed the presence of both C-1,N(4) and C-4(1,N) conformations in ratios which were affected mainly by the stereochemistry of cyclohexane. There were no CD extremes over 200 nm found in water solutions of the lactams 1a and 2a, probably owing to the symmetry of the C2-C6 parts of their seven-membered rings. These results contrast with those previously found for the lactams having OH or OAc at C2, and support a concept of the directive role of the C2 substituent in conformation equilibrium. Byly syntetizovány 6-amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactamy(1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactamy(2a), 6-amino-2,6-dideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactamy(3a) a per-O-acetyl deriváty (1b-3b) a konformace jejich sedmičlenných laktamových kruhů byla studována. Byla měřena 1H a 13C NMR spektra jmenovaných laktamů za nízké teploty, která vždy odhalila přítomnost konformací 1,NC4 a 4C1,N , které jsou ovlivněny zejména stereochemií cyklohexanového kruhu. Nebyly nalezeny žádná CD maxima přes 200 nm ve vodných roztocích laktamů 1a a 2a vzhledem k symetrii části C2-C6 sedmičlenného kruhu. Tyto výsledky jsou v kontrastu k předcházejícím, kde bylo zjištěno, že laktamy mající na C2 skupinu OH nebo OAc, podporují koncept direktivní role C2 substituentu na konformační rovnováhu. 6-Amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactam (1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactam (2a), 6-amino-2,3,6-trideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactam (3a) and per-O-acetyl derivatives 1b-3b were synthesized and their seven-membered lactam ring conformation was studied. H-1' and C-13 NMR spectra of the named lactams, measured at low temperature, always disclosed the presence of both C-1,N(4) and C-4(1,N) conformations in ratios which were affected mainly by the stereochemistry of cyclohexane. There were no CD extremes over 200 nm found in water solutions of the lactams 1a and 2a, probably owing to the symmetry of the C2-C6 parts of their seven-membered rings. These results contrast with those previously found for the lactams having OH or OAc at C2, and support a concept of the directive role of the C2 substituent in conformation equilibrium.
dcterms:title
Byly syntetizovány 6-amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactamy(1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactamy(2a), 6-amino-2,6-dideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactamy(3a) a per-O-acetyl deriváty (1b-3b) a konformace jejich sedmičlenných laktamový Byly syntetizovány 6-amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactamy(1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactamy(2a), 6-amino-2,6-dideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactamy(3a) a per-O-acetyl deriváty (1b-3b) a konformace jejich sedmičlenných laktamový 6-amino-2,6-dideoxy a 2,3,6-trideoxyhexono-1,6-laktany: syntéza a konformace
skos:prefLabel
Byly syntetizovány 6-amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactamy(1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactamy(2a), 6-amino-2,6-dideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactamy(3a) a per-O-acetyl deriváty (1b-3b) a konformace jejich sedmičlenných laktamový Byly syntetizovány 6-amino-2,6-dideoxy-D-ribo-hexono-1,6-lactamy(1a), 6-amino-2,6-dideoxy-D-arabino-hexono-1,6-lactamy(2a), 6-amino-2,6-dideoxy-L-threo-hexono-1,6-lactamy(3a) a per-O-acetyl deriváty (1b-3b) a konformace jejich sedmičlenných laktamový 6-amino-2,6-dideoxy a 2,3,6-trideoxyhexono-1,6-laktany: syntéza a konformace
skos:notation
RIV/60461373:22340/04:00011054!RIV/2005/MSM/223405/N
n4:strany
867-884
n4:aktivita
n14:Z
n4:aktivity
Z(MSM 223300006)
n4:cisloPeriodika
4
n4:dodaniDat
n12:2005
n4:domaciTvurceVysledku
n13:3486222 n13:5853788
n4:druhVysledku
n5:J
n4:duvernostUdaju
n9:S
n4:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
556703
n4:idVysledku
RIV/60461373:22340/04:00011054
n4:jazykVysledku
n16:eng
n4:klicovaSlova
carbohydrates;aminosugars;lactams;conformation analysis;CD spectroscopy;NMR spectroscopy
n4:klicoveSlovo
n6:aminosugars n6:conformation%20analysis n6:NMR%20spectroscopy n6:lactams n6:carbohydrates n6:CD%20spectroscopy
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[136B7F3E9827]
n4:nazevZdroje
Collection of Czechoslovak Chemical Communications
n4:obor
n17:CB
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n4:pocetTvurcuVysledku
6
n4:rokUplatneniVysledku
n12:2004
n4:svazekPeriodika
69
n4:tvurceVysledku
Pospíšilová, H. Hamerníková, M. Bláhová, R. Havlíček, Jaroslav Votavová, H. Kefurt, Karel
n4:zamer
n8:MSM%20223300006
s:issn
0010-0765
s:numberOfPages
18
n15:organizacniJednotka
22340