This HTML5 document contains 43 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F60076658%3A12110%2F10%3A00012127%21RIV11-MSM-12110___/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F60076658%3A12110%2F10%3A00012127%21RIV11-MSM-12110___
rdf:type
skos:Concept n9:Vysledek
dcterms:description
Alzheimerova nemoc (AD) představuje nejčastější neurodegenerativní onemocnění středního a pozdějšího věku. lavním rysem AD je cholinergní deficit, proto inhibitory cholinesterázy ředstavují jeden z nejvýznamnějších prostředků ke zmírnění této dysfunkce. Inhibitory cholinesterázy poskytují mírnou symptomatickou úlevu, ale jejich účinnost se časem snižuje, protože nejsou schopny léčit základní principy nemoci. Alternativní strategie obnovení cholinergních funkcí a zmírnění úbytku kognitivních funkcí spočívá v působení na receptory, na nichž acetylcholin funguje jako neuromediátor. Stimulace muskarinových acetylcholinových receptorů, zejména podtypu M1, prokázala příznivý vliv na obnovení kognitivních funkcí u pacientů s AD a na útlum tvorby Abeta a tau proteinu v různých zvířecích modelech. Bylo již testováno několik centrálně působících muskarinových agonistů. Jeden z nich, AF267B, také prokázal schopnost zabránit kognitivnímu deficitu v modelech Alzheimerovy choroby. V tomto článku je diskutována mo Alzheimer's disease (AD) represents the most common neurodegenerative disease occurring in mid-to-late life. Cholinergic deficit is a cardinal feature of AD, and cholinesterase inhibitors represent one of the most prominent means of mitigating this dysfunction. Cholinesterase inhibitors provide mild symptomatic relief, although they lose their efficacy over time most likely because they are not disease-modifying agents. An alternative strategy for restoring cholinergic function and attenuating the cognitive decline involves acting on the receptors on which acetylcholine acts. Stimulation of muscarinic acetylcholine receptors and in particular the M1 subtype has been shown to have a beneficial effect in restoring cognition in patients with Alzheimer's disease and in attenuating Abeta and tau pathology in different animal models. Several centrally active muscarinic agonists were tested. One of them, compound AF267B, can also rescue selected deficits in Alzheimer's models. In this article, Alzheimerova nemoc (AD) představuje nejčastější neurodegenerativní onemocnění středního a pozdějšího věku. lavním rysem AD je cholinergní deficit, proto inhibitory cholinesterázy ředstavují jeden z nejvýznamnějších prostředků ke zmírnění této dysfunkce. Inhibitory cholinesterázy poskytují mírnou symptomatickou úlevu, ale jejich účinnost se časem snižuje, protože nejsou schopny léčit základní principy nemoci. Alternativní strategie obnovení cholinergních funkcí a zmírnění úbytku kognitivních funkcí spočívá v působení na receptory, na nichž acetylcholin funguje jako neuromediátor. Stimulace muskarinových acetylcholinových receptorů, zejména podtypu M1, prokázala příznivý vliv na obnovení kognitivních funkcí u pacientů s AD a na útlum tvorby Abeta a tau proteinu v různých zvířecích modelech. Bylo již testováno několik centrálně působících muskarinových agonistů. Jeden z nich, AF267B, také prokázal schopnost zabránit kognitivnímu deficitu v modelech Alzheimerovy choroby. V tomto článku je diskutována mo
dcterms:title
Remarkable molecule AF267B and Alzheimer's disease Pozoruhodná molekula AF267B a Alzheimerova nemoc Pozoruhodná molekula AF267B a Alzheimerova nemoc
skos:prefLabel
Remarkable molecule AF267B and Alzheimer's disease Pozoruhodná molekula AF267B a Alzheimerova nemoc Pozoruhodná molekula AF267B a Alzheimerova nemoc
skos:notation
RIV/60076658:12110/10:00012127!RIV11-MSM-12110___
n4:aktivita
n7:V n7:Z
n4:aktivity
V, Z(MO0FVZ0000604)
n4:cisloPeriodika
4
n4:dodaniDat
n13:2011
n4:domaciTvurceVysledku
n15:5211336
n4:druhVysledku
n14:J
n4:duvernostUdaju
n8:S
n4:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
280733
n4:idVysledku
RIV/60076658:12110/10:00012127
n4:jazykVysledku
n17:cze
n4:klicovaSlova
Alzheimer's disease; muscarinic acetylcholine receptors; agonists of M1 subtype receptor; AF267B
n4:klicoveSlovo
n10:muscarinic%20acetylcholine%20receptors n10:agonists%20of%20M1%20subtype%20receptor n10:Alzheimer%27s%20disease n10:AF267B
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[95BF18C9185D]
n4:nazevZdroje
Psychiatrie
n4:obor
n5:FH
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
2
n4:rokUplatneniVysledku
n13:2010
n4:svazekPeriodika
14
n4:tvurceVysledku
Patočka, Jiří Kuča, Kamil
n4:zamer
n11:MO0FVZ0000604
s:issn
1211-7579
s:numberOfPages
3
n16:organizacniJednotka
12110