This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000180%21RIV14-MZ0-26475821/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/kodPristupu/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F26475821%3A_____%2F13%3A%230000180%21RIV14-MZ0-26475821
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
rdfs:seeAlso
http://www.linkos.cz/po-kongresu/databaze-tuzemskych-onkologickych-konferencnich-abstrakt/abstrakta/cislo/6065/
dcterms:description
Tyrozinkinnázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčbby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekt této cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamóznním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo ob­jasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9) u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI. Soubor geneticky testovaných pacientů čítá celkem 223 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV), z toho 179 pacientů bylo léčeno EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetické vyšet­ření bylo provedeno metodou denaturační kapilární elektroforézy a PCR sekvenace. Aktivační mutace genu EGFR byla prokázána u 16 (7,2 %) pa­cientů, mutace KRAS byla prokázána u 16/215 (7,4 %) pacientů a mutace PIK3CA u 8/208 (3,8 %) pacientů. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,425) i OS (p = 0,673) v souvislosti s aktivační mutací genu EGFR. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,12) v souvislosti s mutací genu KRAS, ale bylo zde pro­kázáno kratší OS (p = 0,039) u pacientů s KRAS mutací. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,197) i OS (p = 0,687) v souvislosti s mutací genu PIK3CA. Tyrosin Kinase inhibitors of the epidermal growth factor receptor (EGFR-TKIs) are effective for teatement of locoregionally advanced or metastatic NSCLC stages. Several genetic alterations that predict the effect of this targeted therapy were identified. Activating mutations in the EGFR serve as generally recognized good predictor of EGFR-TKI treatment efficacy. Another mutation, whose importance is investigated, are KRAS and PIK3CA gene mutations. Mutations in EGFR and KRAS genes are common in patients with adenocarcinoma, but in patients with squamos NSCLCm are rare and their significance is little understood. The aim of our study was to clarify the predictive significance of EGFR mutations (exon 19 deletions, point mutations in exon 21), KRAS (mutation in exon 1) and PIK3CA (no mutation in exon 9) in patients with advanced NSCLC who were treated with EGFR-TKI. Genetic testing: Total: 223 patients with advanced NSCLC (stage IIIB and IV), of which 179 patients were treated with EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetic testing was performed using denaturing capillary electrophoresis and PCR sequencing. Activating mutations in the EGFR gene has been shown in 16 (7.2%) patients KRAS mutation was detected in 16/215 (7.4%) patients, and PIK3CA mutations in 8/208 (3.8%) patients. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.425) and OS (p = 0.673) in connection with EGFR activating mutations. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.12) in connection with KRAS mutations, but there was a demonstrated shorter OS (p = 0.039) in patients with KRAS mutations. There was no statistically significant difference in PFS (p = 0.197) and OS (p = 0.687) in connection with PIK3CA mutations. Tyrozinkinnázové inhibitory receptoru pro epidermální růstový faktor (EGFR-TKI) představují efektivní možnost léčbby lokoregionálně pokročilého nebo metastatického stadia NSCLC. Byly identifikovány některé genetické alterace, které predikují efekt této cílené léčby. Aktivační mutace genu EGFR představují všeobecně uznávaný prediktor dobrého efektu léčby EGFR-TKI. Další mutace, jejichž význam je zkoumán představují mutace genu KRAS a genu PIK3CA. Mutace genů EGFR a KRAS jsou časté u pacientů s adenokarcinomem, u pacientů se skvamóznním NSCLC jsou vzácné a jejich význam je málo ob­jasněn. Cílem naší práce bylo objasnění prediktivního významu mutací EGFR (delece na exonu 19, bodové mutace na exonu 21), KRAS (mutace na exonu 1) a PIK3CA (mutace ne exonu 9) u pacientů s pokročilým NSCLC, kteří byli léčeni EGFR-TKI. Soubor geneticky testovaných pacientů čítá celkem 223 pacientů s pokročilým stadiem NSCLC (stadium IIIB a IV), z toho 179 pacientů bylo léčeno EGFR-TKI (erlotinib, gefitinib). Genetické vyšet­ření bylo provedeno metodou denaturační kapilární elektroforézy a PCR sekvenace. Aktivační mutace genu EGFR byla prokázána u 16 (7,2 %) pa­cientů, mutace KRAS byla prokázána u 16/215 (7,4 %) pacientů a mutace PIK3CA u 8/208 (3,8 %) pacientů. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,425) i OS (p = 0,673) v souvislosti s aktivační mutací genu EGFR. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,12) v souvislosti s mutací genu KRAS, ale bylo zde pro­kázáno kratší OS (p = 0,039) u pacientů s KRAS mutací. Nebyl prokázán významný rozdíl v PFS (p = 0,197) i OS (p = 0,687) v souvislosti s mutací genu PIK3CA.
dcterms:title
EGFR, KRAS and PIK3CA gene mutations in Patients with squamous NSCLC histology, and their significance for PREDICTION OF TREATMENT EGFR-TKI effect MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI
skos:prefLabel
MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI MUTACE GENU EGFR, KRAS A PIK3CA U PACIENTŮ S NSCLC SKVAMÓZNÍ HISTOLOGIE A JEJICH VÝZNAM PRO PREDIKCI EFEKTU LÉČBY EGFR-TKI EGFR, KRAS and PIK3CA gene mutations in Patients with squamous NSCLC histology, and their significance for PREDICTION OF TREATMENT EGFR-TKI effect
skos:notation
RIV/26475821:_____/13:#0000180!RIV14-MZ0-26475821
n12:predkladatel
n14:ico%3A26475821
n6:aktivita
n9:P
n6:aktivity
P(NR9087)
n6:dodaniDat
n10:2014
n6:domaciTvurceVysledku
n8:6636365 n8:2689677
n6:druhVysledku
n19:A
n6:duvernostUdaju
n11:S
n6:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n6:idSjednocenehoVysledku
90230
n6:idVysledku
RIV/26475821:_____/13:#0000180
n6:jazykVysledku
n13:cze
n6:klicovaSlova
NSCLC, PIK3CA, EGFR, KRAS
n6:klicoveSlovo
n7:EGFR n7:KRAS n7:PIK3CA n7:NSCLC
n6:kodPristupu
n18:L
n6:kontrolniKodProRIV
[78693034A623]
n6:mistoVydani
Brno, Brněnské onkologické dny
n6:obor
n16:EB
n6:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n6:pocetTvurcuVysledku
6
n6:projekt
n15:NR9087
n6:rokUplatneniVysledku
n10:2013
n6:tvurceVysledku
Minárik, Marek Benešová, Lucie