This HTML5 document contains 59 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00843989%3A_____%2F07%3A00014903%21RIV09-MZ0-00843989/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00843989%3A_____%2F07%3A00014903%21RIV09-MZ0-00843989
rdf:type
skos:Concept n16:Vysledek
dcterms:description
The activity of vandetanib plus docetaxel was assessed in patients with previously treated non-small-cell lung cancer (NSCLC) This two-part study comprised an open-label run-in phase and a double-blind randomized phase. Eligible patients had locally advanced or metastatic (stage IIIB/IV) NSCLC after failure of first-line platinum-based chemotherapy. The primary objective of the randomized phase was to prolong progression-free survival (PFS) in patients receiving vandetanib (100 or 300 mg/d) plus docetaxel (75 mg/m2 intravenous infusion every 21 days) versus placebo plus docetaxel. There was no statistically significant difference in overall survival among the three treatment arms. Common adverse events included diarrhea, rash, and asymptomatic prolongation of corrected QT (QTC) interval. The primary objective was achieved, with vandetanib 100 mg plus docetaxel demonstrating a significant prolongation of PFS compared with docetaxel in relation to the prespecified significance level. The activity of vandetanib plus docetaxel was assessed in patients with previously treated non-small-cell lung cancer (NSCLC) This two-part study comprised an open-label run-in phase and a double-blind randomized phase. Eligible patients had locally advanced or metastatic (stage IIIB/IV) NSCLC after failure of first-line platinum-based chemotherapy. The primary objective of the randomized phase was to prolong progression-free survival (PFS) in patients receiving vandetanib (100 or 300 mg/d) plus docetaxel (75 mg/m2 intravenous infusion every 21 days) versus placebo plus docetaxel. There was no statistically significant difference in overall survival among the three treatment arms. Common adverse events included diarrhea, rash, and asymptomatic prolongation of corrected QT (QTC) interval. The primary objective was achieved, with vandetanib 100 mg plus docetaxel demonstrating a significant prolongation of PFS compared with docetaxel in relation to the prespecified significance level. Aktivita vandetanibu s docetaxelem byla hodnocena u pacientů po předchozí léčbě pro nemalobuněčný plicní karcinom ( NSCLC). Tato dvoudílná studie zahrnovala otevřenou vstupní část a dvojitě zaslepenou randomizovanou fázi. Randomizováni byli pacienti s lokálně pokročilým nebo metastatickým (stádium IIIB/IV) NSCLC po selhání první linie chemoterapie s cisplatinou. Primárním cílem pro randomizovanou fázi bylo prodloužení času do progrese ( PFS) u pacientů léčených vandetanibem (100 nebo 300 mg/den) a docetaxelem ( 75 mg/m2 i.v. infúzi každých 21 dní) oproti placebu s docetaxelem. Nebyl zjištěn žádný statisticky signifikantní rozdíl v celkovém přežití mezi všemi třemi rameny. Obecnými nežádoucími účinky byl průjem, rash, asymtpomatické prodloužení korigovaného QT (QTC) intervalu. Primární cíl byl dosažen v rameni s vandetanibem 100 mg a docetaxelem v signifikantním prodloužení času do progrese ve srovnání se samotným docetaxelem.
dcterms:title
Randomized, Placebo-Controlled Phase II Study of Vandetanib Plus Docetaxel in Previously Treated Non-Small-Cell Lung Cancer Randomized, Placebo-Controlled Phase II Study of Vandetanib Plus Docetaxel in Previously Treated Non-Small-Cell Lung Cancer Randomizovaná placebem kontrolovaná fáze II studie vandetanib plus docetaxel u pacientů s nemalobuněčnou plicní rakovinou po selhání předchozí léčby
skos:prefLabel
Randomized, Placebo-Controlled Phase II Study of Vandetanib Plus Docetaxel in Previously Treated Non-Small-Cell Lung Cancer Randomizovaná placebem kontrolovaná fáze II studie vandetanib plus docetaxel u pacientů s nemalobuněčnou plicní rakovinou po selhání předchozí léčby Randomized, Placebo-Controlled Phase II Study of Vandetanib Plus Docetaxel in Previously Treated Non-Small-Cell Lung Cancer
skos:notation
RIV/00843989:_____/07:00014903!RIV09-MZ0-00843989
n3:aktivita
n15:N n15:V
n3:aktivity
N, V
n3:cisloPeriodika
27
n3:dodaniDat
n9:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n12:7888996
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n4:S
n3:entitaPredkladatele
n8:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
446396
n3:idVysledku
RIV/00843989:_____/07:00014903
n3:jazykVysledku
n11:eng
n3:klicovaSlova
receptor tyrosine kinase; malignant tumors; supportive care; solid tumors; trial; chemotherapy; gefitinib; erlotinib; bevacizumab; carboplatin
n3:klicoveSlovo
n5:receptor%20tyrosine%20kinase n5:chemotherapy n5:solid%20tumors n5:erlotinib n5:malignant%20tumors n5:supportive%20care n5:trial n5:carboplatin n5:gefitinib n5:bevacizumab
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[54287826F7EA]
n3:nazevZdroje
Journal of Clinical Oncology
n3:obor
n13:FC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
13
n3:rokUplatneniVysledku
n9:2007
n3:svazekPeriodika
25
n3:tvurceVysledku
Kennedy, S. J. Bodrogi, I. Herbst, R. S. Hou, J. Gadgeel, S. Johnson, B. E. Roubec, Jaromír Csada, E. Prager, D. Heymach, J. V. Belani, Ch.P. Špásová, I. Pešek, M.
n3:wos
000251073200020
s:issn
0732-183X
s:numberOfPages
8