This HTML5 document contains 40 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00100071%21RIV09-MZ0-00843989/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00100071%21RIV09-MZ0-00843989
rdf:type
n13:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Ztráta části chromosomu 8p22 a amplifikace oblasti 8q24 (oblast onkogenu c-myc) jsou nejčastější chromosomální aberace pozorované u karcinomu prostaty. Cílem bylo prokázat častost těchto chromosomálních abnormalit a posoudit jejich souvislost s prognózou pacientů s karcinomem prostaty. Ze sledovaného souboru 130 pacientů byla vybrána skupina 17 pacientů, kteří zemřeli do pěti let po stanovení diagnózy. Pro nedostatek nádorových buněk v punkčních biopsiích se podařilo uskutečnit hybridizaci in situ a objektivně posoudit výsledek u 9 pacientů. V 7 případech byla nalezena amplifikace oblasti pro onkogen c-myc, avšak u 5 z nich byla prokázána zároveň polyploidie chromosomu 8. Delece části chromosomu 8p22 (oblasti pro gen LPL) byla nalezena u 5 případů. Normální nález byl prokázán u 2 případů. Při analýze však nebylo možno dodržet literárně požadovaný počet 300 vyšetřených nepřekrývajících se nádorových buněk vzhledem ke kvalitě archívního bioptického materiálu. Doporučujeme proto vždy zváž Ztráta části chromosomu 8p22 a amplifikace oblasti 8q24 (oblast onkogenu c-myc) jsou nejčastější chromosomální aberace pozorované u karcinomu prostaty. Cílem bylo prokázat častost těchto chromosomálních abnormalit a posoudit jejich souvislost s prognózou pacientů s karcinomem prostaty. Ze sledovaného souboru 130 pacientů byla vybrána skupina 17 pacientů, kteří zemřeli do pěti let po stanovení diagnózy. Pro nedostatek nádorových buněk v punkčních biopsiích se podařilo uskutečnit hybridizaci in situ a objektivně posoudit výsledek u 9 pacientů. V 7 případech byla nalezena amplifikace oblasti pro onkogen c-myc, avšak u 5 z nich byla prokázána zároveň polyploidie chromosomu 8. Delece části chromosomu 8p22 (oblasti pro gen LPL) byla nalezena u 5 případů. Normální nález byl prokázán u 2 případů. Při analýze však nebylo možno dodržet literárně požadovaný počet 300 vyšetřených nepřekrývajících se nádorových buněk vzhledem ke kvalitě archívního bioptického materiálu. Doporučujeme proto vždy zváž The loss of the 8p22 chromosome part and amplification of the 8q24 region (c-myc oncogene region) are the most frequent chromosomal aberrations observed in prostate carcinoma. We aimed to demonstrate the frequency of these chromosomal abnormalities and to assess how they correlate with the prognosis in patients with prostate carcinoma. From a set of 130 patients, we selected a group of 17 who died within five years after the diagnosis had been determined. Due to the lack of tumor cells in puncture biopsies, we managed to carry out in situ hybridization and assess the result objectively for 9 patients only. In seven cases, amplification of the region for c-myc oncogene was found; however, in five of them, polyploidy of chromosome 8 was manifested simultaneously. Deletion of the 8p22 chromosome part (region for the LPL gene) was found in five cases. A normal finding was detected in two cases. However, the analysis was carried out on a small number of cells gained from paraffin slices, so
dcterms:title
Problematika molekulárně genetického stanovení prognostických faktorů u karcinomu prostaty: pilotní studie The Molecular Genetic Assessment of Prognostic Factors in Carcioma of the Prostate: a Pilot Study Problematika molekulárně genetického stanovení prognostických faktorů u karcinomu prostaty: pilotní studie
skos:prefLabel
Problematika molekulárně genetického stanovení prognostických faktorů u karcinomu prostaty: pilotní studie The Molecular Genetic Assessment of Prognostic Factors in Carcioma of the Prostate: a Pilot Study Problematika molekulárně genetického stanovení prognostických faktorů u karcinomu prostaty: pilotní studie
skos:notation
RIV/00843989:_____/06:00100071!RIV09-MZ0-00843989
n4:aktivita
n11:V
n4:aktivity
V
n4:cisloPeriodika
3
n4:dodaniDat
n6:2009
n4:domaciTvurceVysledku
n5:7095066
n4:druhVysledku
n7:J
n4:duvernostUdaju
n10:S
n4:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
494945
n4:idVysledku
RIV/00843989:_____/06:00100071
n4:jazykVysledku
n16:cze
n4:klicovaSlova
loss of the 8p22 chromosome part; amplification of the 8q24 region; prostate carcinoma; prognosis
n4:klicoveSlovo
n14:prognosis n14:loss%20of%20the%208p22%20chromosome%20part n14:prostate%20carcinoma n14:amplification%20of%20the%208q24%20region
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[0A1F67D22ACC]
n4:nazevZdroje
Česko-slovenská patologie
n4:obor
n12:EB
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
2
n4:rokUplatneniVysledku
n6:2006
n4:svazekPeriodika
42
n4:tvurceVysledku
Uvírová, M. Dvořáčková, Jana
s:issn
1210-7875
s:numberOfPages
3