This HTML5 document contains 52 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00100065%21RIV09-MSM-00843989/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00843989%3A_____%2F06%3A00100065%21RIV09-MSM-00843989
rdf:type
skos:Concept n16:Vysledek
dcterms:description
Breast cancer is the most frequent malignancy diagnosed in women in the western world, affecting approximately 1 in 10 women. Estimated 5-7% of all breast cancers can be of hereditary origin. Familial cases of the breast cancer are characterised by relatively young age at diagnoses, an increased risk of bilateral breast cancer, and a strong association with ovarian cancer. Inherited mutations in BRCA1 and BRCA2 are the major reason for the genetic predisposition to these cancers. Here, we summarised what is known about the genetic susceptibility to breast and ovarian cancers, biological functions of the BRCA1 and BRCA2 genes, histopathological features, specificpreventive and therapeutic intervention of the cancers in mutation carriers. Nádor prsu je jedním z nejčastěji diagnostikovaných maligních onemocnění u žen západního světa, kde je tímto onemocněním postižena každá desátá žena. Přibližně 5-7% nádorových onemocnění prsu vzniká na základě genetické predispozice. Dědičné případy nádoru prsu bývají diagnostikovány v relativně mladém věku, přičemž u postižených žen je vysoké riziko vzniku duplexního nádoru prsu nebo ovaria. Hlavní příčinou genetické predispozice ke vzniku nádoru prsu a ovaria jsou mutace v genech BRCA1 a BRCA2. V tomto přehledovém článku se pokusíme podat aktuální přehled o příčinách genetické predispozici ke vzniku nádoru prsu a ovaria, o biologické funkci genů BRCA1 a BRCA2, histopatologické charakteristice a možných specifických aspektech prevence a léčby u nosičů zárodečné mutace Nádor prsu je jedním z nejčastěji diagnostikovaných maligních onemocnění u žen západního světa, kde je tímto onemocněním postižena každá desátá žena. Přibližně 5-7% nádorových onemocnění prsu vzniká na základě genetické predispozice. Dědičné případy nádoru prsu bývají diagnostikovány v relativně mladém věku, přičemž u postižených žen je vysoké riziko vzniku duplexního nádoru prsu nebo ovaria. Hlavní příčinou genetické predispozice ke vzniku nádoru prsu a ovaria jsou mutace v genech BRCA1 a BRCA2. V tomto přehledovém článku se pokusíme podat aktuální přehled o příčinách genetické predispozici ke vzniku nádoru prsu a ovaria, o biologické funkci genů BRCA1 a BRCA2, histopatologické charakteristice a možných specifických aspektech prevence a léčby u nosičů zárodečné mutace
dcterms:title
Genetic susceptibility to breast cancer Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu
skos:prefLabel
Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Genetická predispozice ke vzniku maligního nádoru prsu Genetic susceptibility to breast cancer
skos:notation
RIV/00843989:_____/06:00100065!RIV09-MSM-00843989
n3:aktivita
n17:Z n17:P
n3:aktivity
P(NR8022), P(NR8213), Z(MSM6198959216), Z(MZ00020980501), Z(MZ0MOU2005)
n3:cisloPeriodika
Suppl.
n3:dodaniDat
n12:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n4:9289399 n4:7356528
n3:druhVysledku
n18:J
n3:duvernostUdaju
n15:S
n3:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
476885
n3:idVysledku
RIV/00843989:_____/06:00100065
n3:jazykVysledku
n13:cze
n3:klicovaSlova
BRCA1; BRCA2; genetic susceptibility; breast cancer; ovarian cancer
n3:klicoveSlovo
n5:ovarian%20cancer n5:breast%20cancer n5:BRCA1 n5:BRCA2 n5:genetic%20susceptibility
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[0BD0D9A92ED9]
n3:nazevZdroje
Klinická onkologie
n3:obor
n6:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
6
n3:projekt
n14:NR8213 n14:NR8022
n3:rokUplatneniVysledku
n12:2006
n3:svazekPeriodika
19
n3:tvurceVysledku
Foretová, L. Šilhánová, Eva Vašíčková, P. Lukešová, M. Plevová, Pavlína Macháčková, E.
n3:zamer
n10:MSM6198959216 n10:MZ0MOU2005 n10:MZ00020980501
s:issn
0862-495X
s:numberOfPages
7