This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n11http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39881901%21RIV11-MSM-25310___/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216275%3A25310%2F10%3A39881901%21RIV11-MSM-25310___
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Vzorky sér byly deproteinovány pomocí kyseliny chloristé a supernatanty byly analyzovány vysoce účinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi. Pro separaci byla užita kolona MAG 1, 4,6 x 150 mm, Biospher PSI 200, 5 um. Mobilní fází byla směs 5% methanolu v 25 mmol/l dihydrogenfosforečnanu sodného (v/v), pH 4,75. Analytické parametry metody jsou vyhovující: variační koeficienty přesnosti v sérii a mezi sériemi se pohybovaly pod 5 %. Výtěžnost, určená metodou standardních přídavků, se pohybovala v rozmezí 90,0-103,4 %. Mez stanovitelnosti byla 10,0 umol/l (3,3 pmol/nástřik). Výsledky získané chromatografickou metodou dobře korelovaly s výsledky získanými rutinní enzymatickou metodou, avšak chromatografická metoda poskytovala vyšší hodnoty, a to v závislosti na dané skupině pacientů. zde prezentovaná metoda je vhodná pro analýzu těch vzorků, u nichž klasická enzymatická metoda poskytuje nespolehlivé výsledky. Serum samples were deproteinized with perchloric acid and analyzed be reversed-phase high-performance liquid chromatography. For the separation, a reverse phase column MAG 1, 4.6 x 150 mm, Biospher PSI 200 C18, 5 um, was used. The mobile phase consisted of 5 % methanol in 25-mmol/L sodium dihydrogenphosphate (v/v), pH 4.75. The nalytical performance of this method is satisfactory: the intra-assay and inter-assay coefficients of variation were below 5 %. Quantitative recoveries of spiked serum samples were between 90.0-103.4 %. The limit of quantification was 10.0 umol/L (3.3 pmol/inject). Results obtained by chromatographic method correlated well with an enzymatic method, but gave at average higher values depending on a group of patients. Presented method is useful for the analysis of samples where the classical enzymatic method do not give reliable results. Vzorky sér byly deproteinovány pomocí kyseliny chloristé a supernatanty byly analyzovány vysoce účinnou kapalinovou chromatografií na reverzní fázi. Pro separaci byla užita kolona MAG 1, 4,6 x 150 mm, Biospher PSI 200, 5 um. Mobilní fází byla směs 5% methanolu v 25 mmol/l dihydrogenfosforečnanu sodného (v/v), pH 4,75. Analytické parametry metody jsou vyhovující: variační koeficienty přesnosti v sérii a mezi sériemi se pohybovaly pod 5 %. Výtěžnost, určená metodou standardních přídavků, se pohybovala v rozmezí 90,0-103,4 %. Mez stanovitelnosti byla 10,0 umol/l (3,3 pmol/nástřik). Výsledky získané chromatografickou metodou dobře korelovaly s výsledky získanými rutinní enzymatickou metodou, avšak chromatografická metoda poskytovala vyšší hodnoty, a to v závislosti na dané skupině pacientů. zde prezentovaná metoda je vhodná pro analýzu těch vzorků, u nichž klasická enzymatická metoda poskytuje nespolehlivé výsledky.
dcterms:title
Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou Determination of uric acid in human serum usind HPLC with UV detection
skos:prefLabel
Determination of uric acid in human serum usind HPLC with UV detection Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou Stanovení kyseliny močové v lidském séru pomocí HPLC s UV detekcí - porovnání s enzymatickou metodou
skos:notation
RIV/00216275:25310/10:39881901!RIV11-MSM-25310___
n3:aktivita
n13:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n6:2011
n3:domaciTvurceVysledku
n12:2131188 n12:2726955
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n17:S
n3:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
289718
n3:idVysledku
RIV/00216275:25310/10:39881901
n3:jazykVysledku
n5:cze
n3:klicovaSlova
a comparison of methods; enzymatic method; HPLC with UV detection; uric acid
n3:klicoveSlovo
n4:HPLC%20with%20UV%20detection n4:a%20comparison%20of%20methods n4:uric%20acid n4:enzymatic%20method
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[BFD0DB85FE42]
n3:nazevZdroje
Klinická biochemie a metabolismus
n3:obor
n10:CE
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
5
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2010
n3:svazekPeriodika
18
n3:tvurceVysledku
Kanďár, Roman Žáková, Pavla Kovařík, Jakub Skalický, Jiří Mocová, Tereza
s:issn
1210-7921
s:numberOfPages
8
n11:organizacniJednotka
25310