This HTML5 document contains 55 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216275%3A25310%2F08%3A00007781%21RIV09-MSM-25310___/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216275%3A25310%2F08%3A00007781%21RIV09-MSM-25310___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
A calculation using the DFT method confirmed that the extraordinary stability of the triazenes formed by an azo coupling reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium and primary or secondary aromatic amines is caused by the fact that these substances are protonated at the heterocyclic nitrogen atom and not at the nitrogen atom of the triazene grouping ?N=N?N(R)Ar. Stable triazenes are also formed by reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with 2-alkylaminonaphthalenes. In the case of the azo coupling reaction with 2-methylamino- and 2-ethylaminonaphthalene the content of triazenes is almost 50 % in the product mixture with the isomeric azo compounds. The structure of triazenes was confirmed by X-ray analysis. Výpočty využívající DFT medodu potvrdily, že mimořádná stabilita triazenů vzniklých azokopulační reakcí 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-diazonia s primárními a sekundárními aromatickými aminy je způsobena faktem, že tyto látky jsou protonovány na dusíkovém atomu heterocyklického skeletu a nikoliv na dusíku triazenového uspořádání ?N=N?N(R)Ar. Stabilní triazeny vznikaly také reakcí 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-diazonia s 2-alkylaminonaftaleny. Téměř 50% podíl triazenů v reakční směsi je v případě azokopulační reakce s 2-methylamino- and 2-ethylaminonaftaleny vedle izomerních azosloučenin. Struktury triazenů byly potvrzeny X-ray analýzami. A calculation using the DFT method confirmed that the extraordinary stability of the triazenes formed by an azo coupling reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium and primary or secondary aromatic amines is caused by the fact that these substances are protonated at the heterocyclic nitrogen atom and not at the nitrogen atom of the triazene grouping ?N=N?N(R)Ar. Stable triazenes are also formed by reaction of 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium with 2-alkylaminonaphthalenes. In the case of the azo coupling reaction with 2-methylamino- and 2-ethylaminonaphthalene the content of triazenes is almost 50 % in the product mixture with the isomeric azo compounds. The structure of triazenes was confirmed by X-ray analysis.
dcterms:title
Stable Triazenes Derived from 2-Alkylaminonaphthalenes and 5 Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulphate Stable Triazenes Derived from 2-Alkylaminonaphthalenes and 5 Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulphate Stabilní triazeny připravené z 2-alkylaminonaftalenů a 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-diazonium-hydrogensulfátu
skos:prefLabel
Stable Triazenes Derived from 2-Alkylaminonaphthalenes and 5 Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulphate Stabilní triazeny připravené z 2-alkylaminonaftalenů a 5-nitrobenzo[c]-1,2-thiazol-3-diazonium-hydrogensulfátu Stable Triazenes Derived from 2-Alkylaminonaphthalenes and 5 Nitrobenzo[c]-1,2-thiazole-3-diazonium Hydrogensulphate
skos:notation
RIV/00216275:25310/08:00007781!RIV09-MSM-25310___
n3:aktivita
n14:Z n14:P
n3:aktivity
P(LC512), Z(MSM0021627501)
n3:cisloPeriodika
19
n3:dodaniDat
n4:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n5:1195786 n5:7964196 n5:9781269 n5:5107962 n5:2363437 n5:1747681
n3:druhVysledku
n16:J
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:entitaPredkladatele
n19:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
396905
n3:idVysledku
RIV/00216275:25310/08:00007781
n3:jazykVysledku
n18:eng
n3:klicovaSlova
Azo coupling; diazoniums; triazenes; density functional calcultations; amines
n3:klicoveSlovo
n7:Azo%20coupling n7:triazenes n7:density%20functional%20calcultations n7:amines n7:diazoniums
n3:kodStatuVydavatele
DE - Spolková republika Německo
n3:kontrolniKodProRIV
[D031CE1188E7]
n3:nazevZdroje
European Journal of Organic Chemistry
n3:obor
n9:CC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
6
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:projekt
n12:LC512
n3:rokUplatneniVysledku
n4:2008
n3:svazekPeriodika
-
n3:tvurceVysledku
Přikryl, Josef Svobodová, Markéta Nachtigall, Petr Jansa, Petr Macháček, Vladimír Růžička, Aleš Černý, Michal
n3:zamer
n11:MSM0021627501
s:issn
1434-193X
s:numberOfPages
7
n15:organizacniJednotka
25310