This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/typAkce/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n20http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n13http://localhost/temp/predkladatel/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002688%21RIV08-MSM-25310___/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n21http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216275%3A25310%2F05%3A00002688%21RIV08-MSM-25310___
rdf:type
n5:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 ? 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním optickým výtěžkem 2 New chiral imidazolonepyridines ligands and their copper complexes have been prepared. The structure of complexes have been characterised by X-ray analysis. The copper(II) complexes have been used as enantioselective catalysts for Henry reaction, reaction of substituted benzaldehydes and nitromethane in scale 5 mol %. The nitroaldol products have been obtained in chemical yield 41 ? 81% and enantiomeric excess 0 ? 19%. The copper(I) complexes have been found as suitable catalysts for asymmetric allylic oxidation of cyclic alkenes. The preparation of these complexes have been performed from copper(II) complexes by reduction with phenylhydrazine. Allylic oxidation of cyclopentene, cyclohexene and cycloheptene with terc-butyl peroxybenzoate in the presence of 5 mol % of copper(I) catalyst gives appropriate ester with optical yield 0 ? 22%. Byly připraveny chirální pyridinimidazolinonové ligandy, jejichž struktura je velmi podobná oxazolinovým ligandům. Tyto ligandy vytvařejí stabilní komplexy s mědnatými a mědnými solemi. Struktura těchto komplexů byla podrobně studována pomocí X-ray spektroskopie. Mědnaté komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly studovány jako enantioselektivní katalyzátory Henryho reakce. Použitím 5 mol % katalyzátorů na reakci nitromethanu se substituovanými benzaldehydy byly získany příslušné nitroaldoly s celkovými výtěžky v rozmezí 41 ? 81% a maximálními optickými výtěžky 19%. Mědné komplexy pyridinimidazolinonových ligandů byly použity jako enantioselektivní katalyzátory Karashovy allylové oxidace olefinů. Příprava těchto mědných komplexů byla provedena redukcí mědnatých komplexů fenylhydrazinem in situ. Oxidací cyklopentenu, cyklohexenu a cykloheptenu terc-butyl peroxybenzoatem za přítomnosti 5 mol % mědného katalyzátoru byly získany příslušné opticky aktivní allyl benzoaty s maximálním optickým výtěžkem 2
dcterms:title
Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce Application of chiral imidazolonepyridines as enantioselective catalysts for allylic oxidation and Henrys reaction
skos:prefLabel
Application of chiral imidazolonepyridines as enantioselective catalysts for allylic oxidation and Henrys reaction Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce Využití chirálních pyridinimidazolinonů jako enantioselektivních katalyzátorů allylové oxidace a Henryho reakce
skos:notation
RIV/00216275:25310/05:00002688!RIV08-MSM-25310___
n3:strany
834
n3:aktivita
n9:P n9:Z
n3:aktivity
P(GA203/04/0646), Z(MSM0021627501)
n3:dodaniDat
n10:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n6:4978684 n6:6034543
n3:druhVysledku
n16:D
n3:duvernostUdaju
n21:S
n3:entitaPredkladatele
n4:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
550354
n3:idVysledku
RIV/00216275:25310/05:00002688
n3:jazykVysledku
n18:cze
n3:klicovaSlova
Enantioselective catalysts; allylic oxidation; Henrys reaction
n3:klicoveSlovo
n14:Enantioselective%20catalysts n14:Henrys%20reaction n14:allylic%20oxidation
n3:kontrolniKodProRIV
[B8EC6866B5A0]
n3:mistoKonaniAkce
Nymburk
n3:mistoVydani
Praha
n3:nazevZdroje
Chemické listy
n3:obor
n19:CC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n3:pocetTvurcuVysledku
2
n3:projekt
n17:GA203%2F04%2F0646
n3:rokUplatneniVysledku
n10:2005
n3:tvurceVysledku
Sedlák, Miloš Drabina, Pavel
n3:typAkce
n12:CST
n3:zahajeniAkce
2005-09-04+02:00
n3:zamer
n15:MSM0021627501
s:issn
0009-2770
s:numberOfPages
1
n20:hasPublisher
Česká společnost chemická
n13:organizacniJednotka
25310