This HTML5 document contains 35 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://localhost/temp/predkladatel/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216224%3A14310%2F13%3A00065585%21RIV14-MZ0-14310___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216224%3A14310%2F13%3A00065585%21RIV14-MZ0-14310___
rdf:type
n8:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Poznatky o molekulární podstatě Alzheimerovy choroby se v posledních letech nebývale rozrostly. Současné možnosti DNA čipových technologií a sekvenování II. generace umožnily prudký rozvoj poznatků. Byla prokázána souvislost mezi desítkami genů a patogenezí AD, byly vysloveny nové teorie vysvětlující patogenezi AD. Cesty štěpení proteinu Abeta sekretázami byly podrobně popsány a prozkoumány i z hlediska možností farmakologického zásahu. Vliv transportu mitochondrií v buňce, stejně jako vliv mikrokrvácení se popisují jako možné příčiny vedoucí ke vzniku AD. Mezi poslední teorie vzniku AD patří vliv nekódujících mikro RNA (miRNA) na koncentraci proteáz štěpících Abeta protein. Jak se ukazuje, vliv apolipoproteinu E a jeho genotypů je stále zcela zásadní také v české populaci. Současný systematický výzkum za využití DNA čipové technologie zaměřený na studium epidemiologických dat, rodinných a osobních anamnéz osob trpících AD přinese v příštích letech nové možnosti personalizované diagnostiky a léčby. Findings about molecular basis of Alzheimer's disease expanded in recent years due to possibilities of new microarray technology and 2nd generation sequencing. There have been proved correlation of number of genes with AD pathogenesis. New theories have been introduced explaining this AD pathogenesis. Abeta cleaving pathways have been thoroughly described also with the possibility of pharmacological impact. Mitochondrial trafficking in cell, microvascular bleeding are thought to be involved in AD development. One of the most recent theories of AD development suggest the involvement non-coding micro RNA (miRNA) in the concentration changes of proteases cleaving Abeta. Despite this there still remains the evidence of apolipoprotein E genotypes to be crucial in czech population.Use of microarray technology for systematical studying of epidemiological data, familial and personal anamnesis of those individuals having AD willl hopefuly allow in following years more personalized diagnotics and treatmant. Poznatky o molekulární podstatě Alzheimerovy choroby se v posledních letech nebývale rozrostly. Současné možnosti DNA čipových technologií a sekvenování II. generace umožnily prudký rozvoj poznatků. Byla prokázána souvislost mezi desítkami genů a patogenezí AD, byly vysloveny nové teorie vysvětlující patogenezi AD. Cesty štěpení proteinu Abeta sekretázami byly podrobně popsány a prozkoumány i z hlediska možností farmakologického zásahu. Vliv transportu mitochondrií v buňce, stejně jako vliv mikrokrvácení se popisují jako možné příčiny vedoucí ke vzniku AD. Mezi poslední teorie vzniku AD patří vliv nekódujících mikro RNA (miRNA) na koncentraci proteáz štěpících Abeta protein. Jak se ukazuje, vliv apolipoproteinu E a jeho genotypů je stále zcela zásadní také v české populaci. Současný systematický výzkum za využití DNA čipové technologie zaměřený na studium epidemiologických dat, rodinných a osobních anamnéz osob trpících AD přinese v příštích letech nové možnosti personalizované diagnostiky a léčby.
dcterms:title
Molecular genetics of Alzheimer's disease - the pathway to personalized diagnostics and treatment Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě
skos:prefLabel
Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě Molekulární genetika Alzheimerovy choroby – cesta k personalizované diagnostice a léčbě Molecular genetics of Alzheimer's disease - the pathway to personalized diagnostics and treatment
skos:notation
RIV/00216224:14310/13:00065585!RIV14-MZ0-14310___
n8:predkladatel
n14:orjk%3A14310
n3:aktivita
n10:P
n3:aktivity
P(NT11152)
n3:dodaniDat
n7:2014
n3:domaciTvurceVysledku
n17:3881652
n3:druhVysledku
n4:O
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
89347
n3:idVysledku
RIV/00216224:14310/13:00065585
n3:jazykVysledku
n9:cze
n3:klicovaSlova
Alzheimer disease; Abeta protein; microarray technology
n3:klicoveSlovo
n13:Abeta%20protein n13:microarray%20technology n13:Alzheimer%20disease
n3:kontrolniKodProRIV
[2BD71FEA9F1B]
n3:obor
n6:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:projekt
n18:NT11152
n3:rokUplatneniVysledku
n7:2013
n3:tvurceVysledku
Šerý, Omar
n12:organizacniJednotka
14310