This HTML5 document contains 47 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://localhost/temp/predkladatel/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00025413%21RIV10-MPO-14310___/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n8http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00025413%21RIV10-MPO-14310___
rdf:type
skos:Concept n11:Vysledek
dcterms:description
Piperazinový motiv je součástí struktury mnoha léčiv. Vyskytuje se např. v léčivech působících proti zhoubnému dělení buněk. Dále tento strukturní motiv můžeme najít v látkách, které mají léčebné účinky při schizofrenii, mániích atd. Z literatury je známo mnoho reakcí přípravy monosubstituovaných piperazinů. Jedním z velmi často v syntéze používaných derivátů piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jehož příprava je popsána ve vodném roztoku reakcí methylesteru chlormravenčí kyseliny s piperazinem při pH=3. Reakce probíhá s 30% výtěžkem. Dalším v průmyslu využívaným derivátem je benzylpiperazin, např. ve formě hydrochloridu, který se připravuje reakcí bezvodého piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. Výtěžek této reakce se pohybuje kolem 90%(vztaženo na bezvodý piperazin), ale vedlejším produktem je piperazin dihydrochlorid, který je z reakční směsi izolován ve stejném množství, jako byl do reakce vložen. Piperazinový motiv je součástí struktury mnoha léčiv. Vyskytuje se např. v léčivech působících proti zhoubnému dělení buněk. Dále tento strukturní motiv můžeme najít v látkách, které mají léčebné účinky při schizofrenii, mániích atd. Z literatury je známo mnoho reakcí přípravy monosubstituovaných piperazinů. Jedním z velmi často v syntéze používaných derivátů piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jehož příprava je popsána ve vodném roztoku reakcí methylesteru chlormravenčí kyseliny s piperazinem při pH=3. Reakce probíhá s 30% výtěžkem. Dalším v průmyslu využívaným derivátem je benzylpiperazin, např. ve formě hydrochloridu, který se připravuje reakcí bezvodého piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. Výtěžek této reakce se pohybuje kolem 90%(vztaženo na bezvodý piperazin), ale vedlejším produktem je piperazin dihydrochlorid, který je z reakční směsi izolován ve stejném množství, jako byl do reakce vložen. Piperazinový motiv je součástí struktury mnoha léčiv. Vyskytuje se např. v léčivech působících proti zhoubnému dělení buněk. Dále tento strukturní motiv můžeme najít v látkách, které mají léčebné účinky při schizofrenii, mániích atd. Z literatury je známo mnoho reakcí přípravy monosubstituovaných piperazinů. Jedním z velmi často v syntéze používaných derivátů piperazinu je methoxykarbonylpiperazin, jehož příprava je popsána ve vodném roztoku reakcí methylesteru chlormravenčí kyseliny s piperazinem při pH=3. Reakce probíhá s 30% výtěžkem. Dalším v průmyslu využívaným derivátem je benzylpiperazin, např. ve formě hydrochloridu, který se připravuje reakcí bezvodého piperazinu s piperazinem dihydrochloridem a benzylchloridem v ethanolu. Výtěžek této reakce se pohybuje kolem 90%(vztaženo na bezvodý piperazin), ale vedlejším produktem je piperazin dihydrochlorid, který je z reakční směsi izolován ve stejném množství, jako byl do reakce vložen.
dcterms:title
MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU Monosubstitutions of Piperazine on Nitrogene Atom MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU
skos:prefLabel
MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU MONOSUBSTITUCE PIPERAZINU NA ATOMU DUSÍKU Monosubstitutions of Piperazine on Nitrogene Atom
skos:notation
RIV/00216224:14310/08:00025413!RIV10-MPO-14310___
n3:aktivita
n13:P
n3:aktivity
P(2A-1TP1/090)
n3:cisloPeriodika
8
n3:dodaniDat
n8:2010
n3:domaciTvurceVysledku
n4:5402395 n4:9756078 n4:8719748
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n9:S
n3:entitaPredkladatele
n5:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
380557
n3:idVysledku
RIV/00216224:14310/08:00025413
n3:jazykVysledku
n7:cze
n3:klicovaSlova
Piperazine Chemistry; Piperazine Monosubstitution; Alkylation; Acylation; Arylation; Aromatic Substitution on Pyridine
n3:klicoveSlovo
n12:Arylation n12:Piperazine%20Monosubstitution n12:Piperazine%20Chemistry n12:Acylation n12:Alkylation n12:Aromatic%20Substitution%20on%20Pyridine
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[991F28313C6C]
n3:nazevZdroje
Chem. listy
n3:obor
n16:CC
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
3
n3:projekt
n17:2A-1TP1%2F090
n3:rokUplatneniVysledku
n8:2008
n3:svazekPeriodika
102
n3:tvurceVysledku
Pazdera, Pavel Němečková, Dana Andělová, Barbora
s:issn
0009-2770
s:numberOfPages
2
n18:organizacniJednotka
14310