This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
n20http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/typAkce/
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n22http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n17https://schema.org/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00024635%21RIV10-MSM-14310___/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n18http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216224%3A14310%2F08%3A00024635%21RIV10-MSM-14310___
rdf:type
n8:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Nuclear factor kappa B (NFkB) is transcription factor that participates in immune and inflammatory response, cell growth, differentiation and apoptosis and can be stimulated by stress, cytokines, free radicals, UV radiation or by bacterial and viral antigens. Deregulation of this transcription regulator was found in cancer, autoimmune diseases, septic shock and viral infection. NFkB protein family consists of 5 proteins (subunits): p50 (NFkB1), p52 (NFkB2), c-Rel, RelB and p65 (RelA). Active transcription factor is homo- or heterodimer. We analyzed the expression of NFkB subunits in macrophage differentiation pathway. BM2 cells were treated with either phorbol ester (TPA) or inhibitor of histon-deacetylases trichostatin A (TSA). Using qRT-PCR, we detected decrease of c-Rel, Rel B and p65 subunits after TPA treatment and significant increase of p50, p65 and c-Rel subunits after TSA treatment. The expression profiles can be linked to differential status of BM2 cells. Nukleární faktor kappa B (NFkB) je proteinový komplex sloužící jako transkripční faktor, který se nachází ve většině živočišných buněk. NFkB se významně podílí na imunitní odpovědi, vývoji, buněčném růstu, diferenciaci a apoptóze. Deregulace tohoto transkripčního faktoru byla zjištěna u nádorových onemocnění, zánětů nebo autoimunitních chorob. Rodina NFkB zahrnuje 5 členů - NFkB-1 (p50), NFkB-2 (p52), RelA (p65), RelB a c-Rel. Funkční NFkB má podobu homo- nebo heterodimeru, který obsahuje alespoň jednu transaktivační doménu. V této práci jsme jako model využili buněčnou linii monoblastů BM2 trasformovaných onkogenem v-myb. Exprese tohoto onkogenu znemožňuje dokončení monocytické/makrofágové dráhy. Působením forbolového esteru TPA nebo inhibitoru histonových deacetyláz trichostatinu A (TSA) však BM2 umožňuje diferenciační dráhu dokončit. Úkolem této studie je popis exprese jednotlivých podjednotek NFkB po působení TPA a TSA metodou kvantitativní RT-PCR. Nukleární faktor kappa B (NFkB) je proteinový komplex sloužící jako transkripční faktor, který se nachází ve většině živočišných buněk. NFkB se významně podílí na imunitní odpovědi, vývoji, buněčném růstu, diferenciaci a apoptóze. Deregulace tohoto transkripčního faktoru byla zjištěna u nádorových onemocnění, zánětů nebo autoimunitních chorob. Rodina NFkB zahrnuje 5 členů - NFkB-1 (p50), NFkB-2 (p52), RelA (p65), RelB a c-Rel. Funkční NFkB má podobu homo- nebo heterodimeru, který obsahuje alespoň jednu transaktivační doménu. V této práci jsme jako model využili buněčnou linii monoblastů BM2 trasformovaných onkogenem v-myb. Exprese tohoto onkogenu znemožňuje dokončení monocytické/makrofágové dráhy. Působením forbolového esteru TPA nebo inhibitoru histonových deacetyláz trichostatinu A (TSA) však BM2 umožňuje diferenciační dráhu dokončit. Úkolem této studie je popis exprese jednotlivých podjednotek NFkB po působení TPA a TSA metodou kvantitativní RT-PCR.
dcterms:title
Analýza exprese podjednotek NFkB u buněk leukemické linie BM2 metodou qRT-PCR Expression od NFkB subunits in BM2 monoblasts by quantitative real time PCR Analýza exprese podjednotek NFkB u buněk leukemické linie BM2 metodou qRT-PCR
skos:prefLabel
Analýza exprese podjednotek NFkB u buněk leukemické linie BM2 metodou qRT-PCR Analýza exprese podjednotek NFkB u buněk leukemické linie BM2 metodou qRT-PCR Expression od NFkB subunits in BM2 monoblasts by quantitative real time PCR
skos:notation
RIV/00216224:14310/08:00024635!RIV10-MSM-14310___
n4:aktivita
n12:Z n12:P
n4:aktivity
P(GA301/06/0036), P(GD204/08/H054), Z(MSM0021622415)
n4:dodaniDat
n18:2010
n4:domaciTvurceVysledku
n6:6039146 n6:6723381 n6:6659446
n4:druhVysledku
n19:D
n4:duvernostUdaju
n10:S
n4:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
356032
n4:idVysledku
RIV/00216224:14310/08:00024635
n4:jazykVysledku
n7:cze
n4:klicovaSlova
NFkB; BM2; qRT-PCR
n4:klicoveSlovo
n11:qRT-PCR n11:BM2 n11:NFkB
n4:kontrolniKodProRIV
[D2C0AC282DE3]
n4:mistoKonaniAkce
Brno
n4:mistoVydani
Brno
n4:nazevZdroje
XII. Pracovní setkání biochemiků a molekulárních biologů. Sborník abstraktů.
n4:obor
n14:EB
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n4:pocetTvurcuVysledku
3
n4:projekt
n15:GD204%2F08%2FH054 n15:GA301%2F06%2F0036
n4:rokUplatneniVysledku
n18:2008
n4:tvurceVysledku
Šmarda, Jan Vaňhara, Petr Kaucká, Markéta
n4:typAkce
n20:CST
n4:zahajeniAkce
2008-01-01+01:00
n4:zamer
n5:MSM0021622415
s:numberOfPages
2
n22:hasPublisher
Masarykova univerzita
n17:isbn
978-80-210-4526-2
n16:organizacniJednotka
14310