This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00070492%21RIV14-MSM-14110___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216224%3A14110%2F13%3A00070492%21RIV14-MSM-14110___
rdf:type
skos:Concept n6:Vysledek
dcterms:description
Familiární idiopatická intersticiální pneumonie (IIP) je definována jako onemocnění, které postihuje 2 nebo více členů téže rodiny a má klinické a histologické znaky intersticiální pneumonie. Způsob dědičnosti nenmoci není plně rozpoznán,ale zdá se, že se jedná o autosomálně dominantní onemocnění s neúplnou penetrací. Nejčastějším fenotypem u rodiného výskytu IIP je fenotyp IPF/UIP (idiopatická plicní fibróza obbvyklého typu)- Přesná prevence familiární IIP není rovněž známa. Podle současných poznatků se odhaduje, že tvoří 0,5 - 3,7 % všech případů IPF. V naší práci popisujeme dva případy IIP - u matky a syna. Každý z nich má jinou formu a jiný rozsah interstciální pneumonie. Familiární idiopatická intersticiální pneumonie (IIP) je definována jako onemocnění, které postihuje 2 nebo více členů téže rodiny a má klinické a histologické znaky intersticiální pneumonie. Způsob dědičnosti nenmoci není plně rozpoznán,ale zdá se, že se jedná o autosomálně dominantní onemocnění s neúplnou penetrací. Nejčastějším fenotypem u rodiného výskytu IIP je fenotyp IPF/UIP (idiopatická plicní fibróza obbvyklého typu)- Přesná prevence familiární IIP není rovněž známa. Podle současných poznatků se odhaduje, že tvoří 0,5 - 3,7 % všech případů IPF. V naší práci popisujeme dva případy IIP - u matky a syna. Každý z nich má jinou formu a jiný rozsah interstciální pneumonie. Familial idiopathic intersticial pneumonia (IIP) is defined as disease observed in 2 or more members of the same family. The inheriatance pattern of IIP si not clear, but it seems to be autosomal dominant with incomplete penetrance. The most frequent phenotyp in familial IIP is idiopathic pulmonary fibrosis / usual interstitital pneumonia (IPF/UIP). Accurate epidemiological data are unavailable ( a mother and son). Each patient had a different form, extent and outcome of IIP.
dcterms:title
Familial idiopathic interstitial pneumonia - a case of one family Familiární idiopatická intersticiální pneumonice - případ jedné rodiny Familiární idiopatická intersticiální pneumonice - případ jedné rodiny
skos:prefLabel
Familiární idiopatická intersticiální pneumonice - případ jedné rodiny Familiární idiopatická intersticiální pneumonice - případ jedné rodiny Familial idiopathic interstitial pneumonia - a case of one family
skos:notation
RIV/00216224:14110/13:00070492!RIV14-MSM-14110___
n6:predkladatel
n7:orjk%3A14110
n5:aktivita
n9:I
n5:aktivity
I
n5:cisloPeriodika
5
n5:dodaniDat
n14:2014
n5:domaciTvurceVysledku
n12:2428245 n12:2762102
n5:druhVysledku
n10:J
n5:duvernostUdaju
n11:S
n5:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n5:idSjednocenehoVysledku
74623
n5:idVysledku
RIV/00216224:14110/13:00070492
n5:jazykVysledku
n15:cze
n5:klicovaSlova
familial idiopathic intersticial pneumonia; familial idiopathic pulmonary fibrosis; sporadic idiophatic pulmonary fibrosis; surfactant protein
n5:klicoveSlovo
n13:sporadic%20idiophatic%20pulmonary%20fibrosis n13:surfactant%20protein n13:familial%20idiopathic%20pulmonary%20fibrosis n13:familial%20idiopathic%20intersticial%20pneumonia
n5:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n5:kontrolniKodProRIV
[4C77D20C9059]
n5:nazevZdroje
Studia pneumologica et phthiseologica
n5:obor
n17:FC
n5:pocetDomacichTvurcuVysledku
2
n5:pocetTvurcuVysledku
3
n5:rokUplatneniVysledku
n14:2013
n5:svazekPeriodika
73
n5:tvurceVysledku
Binková, Ilona Doubková, Martina Skřičková, Jana
s:issn
1213-810X
s:numberOfPages
5
n18:organizacniJednotka
14110