This HTML5 document contains 67 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n20http://localhost/temp/predkladatel/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00054321%21RIV12-MZ0-14110___/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216224%3A14110%2F11%3A00054321%21RIV12-MZ0-14110___
rdf:type
n10:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Castlemanova choroba je vzácné neklonální lymfoproliferativní onemocnění s dosud ne zcela jasnou etiopatogenezí. Klinicky rozlišujeme unicentrickou (lokalizovanou) a multicentrickou (generalizovanou) formu, histopatologicky pak hyalinně-vaskulární, plazmocelulární a smíšenou variantu nemoci. Tyto typy se navzájem liší nejen klinickým průběhem onemocnění, ale především způsobem léčebného ovlivnění. Zatímco unicentrická hyalinně- vaskulární forma se obvykle manifestuje ve formě benigního zvětšování lymfatické uzliny a kompletní chirurgická excize dosahuje 100 % léčebných odpovědí, tak multicentrická plazmocelulární varianta je agresivní choroba s celkovými příznaky, laboratorními odchylkami a nutností systémové léčby. Cíl: Tato práce přináší přehled informací o Castlemanově chorobě od klinických a histopatologických znaků nemoci až po možnosti diagnostiky a léčby. Castlemanova choroba je vzácné neklonální lymfoproliferativní onemocnění s dosud ne zcela jasnou etiopatogenezí. Klinicky rozlišujeme unicentrickou (lokalizovanou) a multicentrickou (generalizovanou) formu, histopatologicky pak hyalinně-vaskulární, plazmocelulární a smíšenou variantu nemoci. Tyto typy se navzájem liší nejen klinickým průběhem onemocnění, ale především způsobem léčebného ovlivnění. Zatímco unicentrická hyalinně- vaskulární forma se obvykle manifestuje ve formě benigního zvětšování lymfatické uzliny a kompletní chirurgická excize dosahuje 100 % léčebných odpovědí, tak multicentrická plazmocelulární varianta je agresivní choroba s celkovými příznaky, laboratorními odchylkami a nutností systémové léčby. Cíl: Tato práce přináší přehled informací o Castlemanově chorobě od klinických a histopatologických znaků nemoci až po možnosti diagnostiky a léčby. Castleman disease is a rare non-clonal lymphoproliferative disorder with the etiopathogenesis not yet thoroughly clarified. Clinically, either unicentric (localized) or multicentric (generalized) forms are recognized while, histopathologically, hyaline-vascular, plasma-cell and mixed variants of the disease exist. These types vary one from another in their clinical courses and, importantly, in methods of therapeutic management. While the unicentric hyaline-vascular form usually manifests as benign growth of a single lymph node and treatment response to complete surgical excision reaches up to 100%, the multicentric plasmocellular variant is an aggressive disease with generalized symptoms, laboratory abnormalities and the need for systemic therapy. Aim: The paper provides an overview of information on Castleman disease from its clinical and histopathological signs to diagnostic and therapeutic options.
dcterms:title
Castlemanova choroba Castlemanova choroba Castleman Disease
skos:prefLabel
Castlemanova choroba Castleman Disease Castlemanova choroba
skos:notation
RIV/00216224:14110/11:00054321!RIV12-MZ0-14110___
n10:predkladatel
n14:orjk%3A14110
n3:aktivita
n15:Z n15:P
n3:aktivity
P(LC06027), P(NS10408), P(NT11154), P(NT12130), P(NT12215), Z(MSM0021622434), Z(MZ0MOU2005)
n3:cisloPeriodika
6
n3:dodaniDat
n13:2012
n3:domaciTvurceVysledku
n5:6808409 n5:7806132 n5:4376285 n5:9685596 n5:1029193 n5:2719614 n5:9622748
n3:druhVysledku
n19:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n18:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
189278
n3:idVysledku
RIV/00216224:14110/11:00054321
n3:jazykVysledku
n8:cze
n3:klicovaSlova
Castleman disease; lymphadenopathy; tocilizumab; interleukin; HHV-8; ultrasonography; computed tomography; PET scan
n3:klicoveSlovo
n4:lymphadenopathy n4:HHV-8 n4:PET%20scan n4:Castleman%20disease n4:ultrasonography n4:tocilizumab n4:computed%20tomography n4:interleukin
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[0B2D8023A20F]
n3:nazevZdroje
Klinická onkologie
n3:obor
n17:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
7
n3:pocetTvurcuVysledku
9
n3:projekt
n6:NS10408 n6:NT12215 n6:NT12130 n6:LC06027 n6:NT11154
n3:rokUplatneniVysledku
n13:2011
n3:svazekPeriodika
24
n3:tvurceVysledku
Šlaisová, Radka Moulis, Mojmír Hájek, Roman Szturz, Petr Adam, Zdeněk Řehák, Z. Koukalová, R. Mayer, Jiří Volfová, Pavlína
n3:zamer
n16:MZ0MOU2005 n16:MSM0021622434
s:issn
0862-495X
s:numberOfPages
11
n20:organizacniJednotka
14110