This HTML5 document contains 50 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n19http://localhost/temp/predkladatel/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11310%2F05%3A12471%21RIV08-MSM-11310___/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11310%2F05%3A12471%21RIV08-MSM-11310___
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Paternal/meiotic origin of free trisomy 21 was studied in nuclear families from Russia, Ukraine and Germany. Maternal nondisjunction was revealed in majority of the families (77-94 %), paternal origin in 6-13 % of families. Paternal/meiotic origin of free trisomy 21 was studied in nuclear families from Russia, Ukraine and Germany. Maternal nondisjunction was revealed in majority of the families (77-94 %), paternal origin in 6-13 % of families. Původ trisomie chromozómu 21 byl studován v rodinách pocházejících z Ruska, Ukrajiny a Německa. Ve většině případů (77-94 %) převažovala maternální meiotická nondisjunkce.
dcterms:title
QF-PCR Examination of Parental and Meiotic Origin of Trisomy 21 in Central and Eastern Europe QF-PCR Examination of Parental and Meiotic Origin of Trisomy 21 in Central and Eastern Europe Analýza rodičovského a meiotického původu trisomie 21 ve střední a východní Evropě pomocí QF-PCR
skos:prefLabel
QF-PCR Examination of Parental and Meiotic Origin of Trisomy 21 in Central and Eastern Europe Analýza rodičovského a meiotického původu trisomie 21 ve střední a východní Evropě pomocí QF-PCR QF-PCR Examination of Parental and Meiotic Origin of Trisomy 21 in Central and Eastern Europe
skos:notation
RIV/00216208:11310/05:12471!RIV08-MSM-11310___
n3:strany
371-373
n3:aktivita
n8:V n8:Z n8:N n8:P
n3:aktivity
N, P(LN00A079), P(NE6462), P(NR7962), V, Z(MSM 111300003), Z(MZ000064203)
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n10:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n17:9827609
n3:druhVysledku
n16:J
n3:duvernostUdaju
n7:S
n3:entitaPredkladatele
n11:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
539764
n3:idVysledku
RIV/00216208:11310/05:12471
n3:jazykVysledku
n14:eng
n3:klicovaSlova
trisomy 21; quantitative fluorescent PCR; parental/meiotic origin; Ukraine; Russia
n3:klicoveSlovo
n5:Russia n5:trisomy%2021 n5:quantitative%20fluorescent%20PCR n5:Ukraine n5:parental%2Fmeiotic%20origin
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[B10414E7A140]
n3:nazevZdroje
Journal of Histochemistry and Cytochemistry
n3:obor
n18:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
12
n3:projekt
n4:NE6462 n4:NR7962 n4:LN00A079
n3:rokUplatneniVysledku
n10:2005
n3:svazekPeriodika
53
n3:tvurceVysledku
Krejčí, Roman
n3:zamer
n13:MSM%20111300003 n13:MZ000064203
s:issn
0022-1554
s:numberOfPages
3
n19:organizacniJednotka
11310