This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00005057%21RIV08-MSM-11150___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11150%2F06%3A00005057%21RIV08-MSM-11150___
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Pojem myeloproliferativní choroby zahrnuje onemocnění vznikající na základě maligní transformace hemopoetické kmenové buňky. Výsledkem transformace je nekontrolovaná proliferace hemopoetické kmenové buňky s její následnou diferenciací. Porucha pluripotentní kmenové buňky se projevuje abnormální proliferací erytrocytové, granulocytové a megakaryocytové řady. S postupem času také fibrotizací kostní dřeně a extramedulární krvetvorbou (ve slezině a játrech). Nejde obvykle o izolovanou proliferaci jedné řady, ale většinou jsou postiženy v různém stupni i řady ostatní. Jednotlivé choroby z této skupiny onemocnění jsou geneticky velmi nestabilní a vznik dalších změn pak vede k jejich přechodu do akutní leukémie. Podle francouzsko-americko-britské klasifikace (FAB) se myeloproliferativní choroby člení na: chronickou myeloidní leukémii, polycythaemii vera, esenciální trombocytemii a idiopatickou myelofibrózu (10). Pojem myeloproliferativní choroby zahrnuje onemocnění vznikající na základě maligní transformace hemopoetické kmenové buňky. Výsledkem transformace je nekontrolovaná proliferace hemopoetické kmenové buňky s její následnou diferenciací. Porucha pluripotentní kmenové buňky se projevuje abnormální proliferací erytrocytové, granulocytové a megakaryocytové řady. S postupem času také fibrotizací kostní dřeně a extramedulární krvetvorbou (ve slezině a játrech). Nejde obvykle o izolovanou proliferaci jedné řady, ale většinou jsou postiženy v různém stupni i řady ostatní. Jednotlivé choroby z této skupiny onemocnění jsou geneticky velmi nestabilní a vznik dalších změn pak vede k jejich přechodu do akutní leukémie. Podle francouzsko-americko-britské klasifikace (FAB) se myeloproliferativní choroby člení na: chronickou myeloidní leukémii, polycythaemii vera, esenciální trombocytemii a idiopatickou myelofibrózu (10). The notion of myeloproliferative disease includes diseases caused by malign transformation of hemopoietic stem cells. The result of the transformation is an uncontrolled proliferation of hemopoietic stem cell with its following differentiation. The disturbance of the pluripotent stem cell manifests in abnormal proliferation of the erythrocyte, granulocyte and megakaryocyte row, and in the course of time also by fibrotizatiom of bone marrow and extramedular hematopoiesis (in the spleen and in the liver). Usually, it is not an isolated proliferation of one row, but mostly also other rows are afflicted to a varying degree. Single diseases of this group are genetically very unstable and the start of other changes leads to their transfer into acute leukemia. According to French-American-British classification (FAB) the myeloproliferative diseases are divided into: chronic myeloid leukemia, polycythaemia vera, essential thrombocytopenia and idiopathic myelofibrosis.
dcterms:title
Cerebral toxoplasmosis in a patient with chronic myeloid leukemia after allogenic unrelated transplantation of haematopoietic cells Cerebrální toxoplasmóza u nemocného s chronickou myeloidní leukémií po alogenní nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk Cerebrální toxoplasmóza u nemocného s chronickou myeloidní leukémií po alogenní nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk
skos:prefLabel
Cerebrální toxoplasmóza u nemocného s chronickou myeloidní leukémií po alogenní nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk Cerebral toxoplasmosis in a patient with chronic myeloid leukemia after allogenic unrelated transplantation of haematopoietic cells Cerebrální toxoplasmóza u nemocného s chronickou myeloidní leukémií po alogenní nepříbuzenské transplantaci krvetvorných buněk
skos:notation
RIV/00216208:11150/06:00005057!RIV08-MSM-11150___
n3:strany
462;465
n3:aktivita
n10:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
10
n3:dodaniDat
n6:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n8:2809044 n8:4622235 n8:5773016
n3:druhVysledku
n11:J
n3:duvernostUdaju
n7:S
n3:entitaPredkladatele
n4:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
468006
n3:idVysledku
RIV/00216208:11150/06:00005057
n3:jazykVysledku
n16:cze
n3:klicovaSlova
Cerebral; toxoplasmosis; patient; chronic; myeloid; leukemia; after; allogenic; unrelated; transplantation; haematopoietic; cells
n3:klicoveSlovo
n5:haematopoietic n5:patient n5:Cerebral n5:cells n5:after n5:unrelated n5:myeloid n5:allogenic n5:leukemia n5:toxoplasmosis n5:chronic n5:transplantation
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[D1ED48295FE9]
n3:nazevZdroje
Interní medicína pro praxi
n3:obor
n17:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2006
n3:svazekPeriodika
8
n3:tvurceVysledku
Žák, Pavel Prášil, Petr Slováčková, Birgita
s:issn
1212-7299
s:numberOfPages
4
n15:organizacniJednotka
11150