This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n12http://localhost/temp/predkladatel/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004352%21RIV08-MSM-11150___/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004352%21RIV08-MSM-11150___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
Studie popisuje případ sedmatřicetileté pacientky s progresivní ataxií a demencí. Pacientka byla hospitalizována na Psychiatrickém odd. Fakultní nemocnice v Hradci Králové od března do dubna 2000. Neurologické symptomy jako porucha chůze a řeči se poprvé objevily v roce 1994. Po šesti letech se začaly objevovat poruchy chování spojované s demencí. SPECT snímání mozku odhalilo cerebelární atrofii s hypoperfúzi a též poruchu perfúze v parietální kůře Výsledky dalších mozkových testování (CT, MRI, EEG, neuropsychologie) byly v souladu se SPECT. Pacientka byla léčena kombinací psychotropik (piracetam, tiapride, alpha-kotopherol), rehabilitace a podpůrné psychoterapie a mohla být tudíž z nemocnice propuštěna. Po půl roce se klinický stav výrazně zhoršil. Doposud nebyl žádný dlouhodobý lék pro SCA vyvinut. Z důvodu genetického charakteru SCA by mohla být v budoucnu genová terapie jednou z možností léčby této závažné neuropsychiatrické choroby. Studie popisuje případ sedmatřicetileté pacientky s progresivní ataxií a demencí. Pacientka byla hospitalizována na Psychiatrickém odd. Fakultní nemocnice v Hradci Králové od března do dubna 2000. Neurologické symptomy jako porucha chůze a řeči se poprvé objevily v roce 1994. Po šesti letech se začaly objevovat poruchy chování spojované s demencí. SPECT snímání mozku odhalilo cerebelární atrofii s hypoperfúzi a též poruchu perfúze v parietální kůře Výsledky dalších mozkových testování (CT, MRI, EEG, neuropsychologie) byly v souladu se SPECT. Pacientka byla léčena kombinací psychotropik (piracetam, tiapride, alpha-kotopherol), rehabilitace a podpůrné psychoterapie a mohla být tudíž z nemocnice propuštěna. Po půl roce se klinický stav výrazně zhoršil. Doposud nebyl žádný dlouhodobý lék pro SCA vyvinut. Z důvodu genetického charakteru SCA by mohla být v budoucnu genová terapie jednou z možností léčby této závažné neuropsychiatrické choroby. We describe a case of a thirty-seven-year-old woman patient with a progressive ataxia and dementia. She has been hospitalized at the Dpt. of Psychiatry, University Hospital in Hradec Králové from March to April 2000. Neurological symptoms as gait and speech impairment appeared in 1994 for the first time. After six years, behavioral disturbances related to dementia also became evident. The results of other brain examinations (CT, MRI, EEG, neuropsychology) were concordant with the SPECT. We successfully treated the patient with a combination of psychotropics (piracetam, tiapride, alpha-tokoferol), rehabilitation, and supportive psychotherapy so that she could have been discharged from the hospital. After half a year, the clinical state significantly worsened. No effective long-term treatment for the SCA patients has been developed as yet. Because of a genetic background of SCA, a gene therapy of this serious neuropsychiatric disease could be considered in the future.
dcterms:title
Cerebelo-olivární atrofie s demencí A cerebellar-olivar atrophy with dementia Cerebelo-olivární atrofie s demencí
skos:prefLabel
A cerebellar-olivar atrophy with dementia Cerebelo-olivární atrofie s demencí Cerebelo-olivární atrofie s demencí
skos:notation
RIV/00216208:11150/03:00004352!RIV08-MSM-11150___
n3:strany
73;74
n3:aktivita
n13:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
Suppl. 2
n3:dodaniDat
n6:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n8:2554208 n8:8573409 n8:5023408
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:entitaPredkladatele
n10:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
600571
n3:idVysledku
RIV/00216208:11150/03:00004352
n3:jazykVysledku
n9:cze
n3:klicovaSlova
cerebellar-olivar; atrophy; dementia
n3:klicoveSlovo
n5:cerebellar-olivar n5:dementia n5:atrophy
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[3AC4C9B0C88F]
n3:nazevZdroje
Psychiatrie
n3:obor
n15:FL
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
5
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2003
n3:svazekPeriodika
7
n3:tvurceVysledku
Hosák, Ladislav Urbanová, Elen Masopust, Jiří
s:issn
1211-7579
s:numberOfPages
2
n12:organizacniJednotka
11150