This HTML5 document contains 49 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://localhost/temp/predkladatel/
n11http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004314%21RIV08-MSM-11150___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11150%2F03%3A00004314%21RIV08-MSM-11150___
rdf:type
skos:Concept n15:Vysledek
dcterms:description
Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná. Multiple system atrophy (MSA) is a sporadic neurodegenerative disease of undetermined etiology and pathogenesis. Clinically, there are combinations of extrapyramidal, cerebellar, pyramidal and autonomic dysfunctions. Diagnosis is sorted according to criteria into possible, probable and definite MSA. Our patient is a 43-year-old man who suffred from atypical neurological symptomatology and cognitive impairment of uncertain etiology. There was no family history of neurodegenerative disease. This case ilustrates the relevance of detailed neuropsychological assessment and that D2 receptor assay with 123I-IBMZ SPECT may be helpful in patients with normal MRI and questionable MSA. The presence of dementia is considered not to be a feature of MSA. Cognitive impairment was one of initial syndrome in this case and it adds to the great clinicopathological complexity of MSA. Treatment is mainly supportive, as no curative therapy is known. Multisystémová atrofie (MSA) je sporadická neurodegenerativní choroba neurčité etiologie a patogeneze. Klinicky se jedná o kombinace extrapyramidálních, cerebelárních, pyramidálních a autonomních dysfunkcí. Diagnóza stanovuje podle kritérií možnou, pravděpodobnou a definitivní MSA. Náš pacient je čtyřiatřicetiletý muž, který trpí atypickou neurologickou symptomatologií a kognitivní poruchou neurčité etiologie.Tento případ ilustruje relevanci detailního neuropsychologického hodnocení a užitečnost kvantitativního rozboru D2 receptoru pomocí 123I-IBMZ SPECT u pacientů s normální MRI a s podezřením na MSA. Přítomnost demence se nepovažuje za znak MSA. Kognitivní porucha je v tomto případě jednou z iniciálních syndromů a řadí se k rozsáhlé klinickopatologické komplexitě MSA. Vzhledem k tomu, že žádná léčebná terapie není známa, léčba je především podpůrná.
dcterms:title
Multiple System Atrophy with Dementia Multisystémová Atrofie s demencí Multisystémová Atrofie s demencí
skos:prefLabel
Multiple System Atrophy with Dementia Multisystémová Atrofie s demencí Multisystémová Atrofie s demencí
skos:notation
RIV/00216208:11150/03:00004314!RIV08-MSM-11150___
n3:strany
136;137
n3:aktivita
n12:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
Suppl. 2
n3:dodaniDat
n14:2008
n3:domaciTvurceVysledku
n11:5023408 n11:2617536 n11:1953990 n11:2554208 n11:7125364
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n16:S
n3:entitaPredkladatele
n6:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
616912
n3:idVysledku
RIV/00216208:11150/03:00004314
n3:jazykVysledku
n8:cze
n3:klicovaSlova
Multiple; System; Atrophy; Dementia
n3:klicoveSlovo
n4:Multiple n4:Atrophy n4:Dementia n4:System
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[14A8131EDBA1]
n3:nazevZdroje
Psychiatrie
n3:obor
n17:FL
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
5
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:rokUplatneniVysledku
n14:2003
n3:svazekPeriodika
7
n3:tvurceVysledku
Říhová (Lenderová), Zuzana Libiger, Jan Vališ, Martin Masopust, Jiří Urbanová, Elen
s:issn
1211-7579
s:numberOfPages
2
n9:organizacniJednotka
11150