This HTML5 document contains 53 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n4http://localhost/temp/predkladatel/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10282682%21RIV15-MSM-11140___/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10282682%21RIV15-MSM-11140___
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
The authors present two cases of Ewing-like sarcoma of the humerus and femur of a 12-year-old boy and a 28-year-old male, respectively. Identical morphology in both tumors consisted of multiple solid nests with a mosaic collection of small, round, uniform cells with clear cytoplasm and no apparent nuclear atypia. A monotonous structural arrangement, including both rich vascularity of bordering septae and significant admixtures of eosinophil leucocytes, resulted in a final organoid %22neuroendocrine-like%22 pattern. Immunohistochemistry revealed diffuse strong CD10, CD99 and CD138 positivity. Detailed molecular analysis in both tumors confirmed translocation t(20;22) resulting in an EWSR1-NFATc2 fusion gene. Additionally, this translocation was accompanied by amplification of the proximal part of the genes and surrounding areas. Clinically, both neoplasms behaved aggressively and they were primarily chemoresistant. Four years later, the patient with the lesion in the humerus developed a massive local recurrence with a disruption of osteosynthesis. The last follow-up disclosed suspicious metastatic deposits in the lung. The boy with the femoral tumor underwent a total femoral prosthesis and there are no signs of local or systemic recurrence after 11 months of follow-up. he authors discuss the taxonomic placement of these rare examples of Ewing-like sarcoma family in the light of new molecular iscoveries. Popisovány jsou dva případy primárního %22Ewing-like%22 sarkomu ve femuru 12letého chlapce a humeru 28letého muže. Morfologie obou nádorů byla shodná a sestávala ze solidních hnízd mozaikovitě uspořádaných, kulatých buněk se světlou cytoplazmou a pravidelnými jádry. Výsledné organoidní uspořádání, včetně bohaté septální vaskularizace a významné příměsi eozinofilních leukocytů, připomínalo neuroendokrinní tumor. Imunohistochemickým vyšetřením byla zjištěna pozitivita antigenů CD10, CD99, CD138. Molekulární analýza prokázala u obou sarkomů přítomnost fúzního transkriptu EWSR1-NFATc2 vycházející z translokace t(20;22), jež byla zároveň doprovázena amplifikací částí těchto genů a jejich přilehlých oblastí. Oba nádory se chovaly agresívně a byly primárně chemorezistentní. Léze v humeru 4 roky po resekci rozsáhle místně recidivovala s rozpadem osteosyntézy a v plicích byly zjištěny suspektní metastázy. Tumor femuru byl definitivně řešen totální femorální endoprotézou a hoch je po 11 měsících od stanovení diagnózy bez recidivy. Diskutováno je taxonomické postavení těchto vzácných lézí v rámci heterogenní skupiny tzv. %22Ewing-like%22 sarkomu. Popisovány jsou dva případy primárního %22Ewing-like%22 sarkomu ve femuru 12letého chlapce a humeru 28letého muže. Morfologie obou nádorů byla shodná a sestávala ze solidních hnízd mozaikovitě uspořádaných, kulatých buněk se světlou cytoplazmou a pravidelnými jádry. Výsledné organoidní uspořádání, včetně bohaté septální vaskularizace a významné příměsi eozinofilních leukocytů, připomínalo neuroendokrinní tumor. Imunohistochemickým vyšetřením byla zjištěna pozitivita antigenů CD10, CD99, CD138. Molekulární analýza prokázala u obou sarkomů přítomnost fúzního transkriptu EWSR1-NFATc2 vycházející z translokace t(20;22), jež byla zároveň doprovázena amplifikací částí těchto genů a jejich přilehlých oblastí. Oba nádory se chovaly agresívně a byly primárně chemorezistentní. Léze v humeru 4 roky po resekci rozsáhle místně recidivovala s rozpadem osteosyntézy a v plicích byly zjištěny suspektní metastázy. Tumor femuru byl definitivně řešen totální femorální endoprotézou a hoch je po 11 měsících od stanovení diagnózy bez recidivy. Diskutováno je taxonomické postavení těchto vzácných lézí v rámci heterogenní skupiny tzv. %22Ewing-like%22 sarkomu.
dcterms:title
Kde končí a začíná diagnóza Ewingova sarkomu - popis dvou neobvyklých kostních nádorů s translokací t(20;22) (EWSR1-NFATc2) Where does Ewing sarcoma end and begin - two cases oo unusual bone tumors with t(20;22)(EWSR1-NFATc2) alteration Kde končí a začíná diagnóza Ewingova sarkomu - popis dvou neobvyklých kostních nádorů s translokací t(20;22) (EWSR1-NFATc2)
skos:prefLabel
Where does Ewing sarcoma end and begin - two cases oo unusual bone tumors with t(20;22)(EWSR1-NFATc2) alteration Kde končí a začíná diagnóza Ewingova sarkomu - popis dvou neobvyklých kostních nádorů s translokací t(20;22) (EWSR1-NFATc2) Kde končí a začíná diagnóza Ewingova sarkomu - popis dvou neobvyklých kostních nádorů s translokací t(20;22) (EWSR1-NFATc2)
skos:notation
RIV/00216208:11140/14:10282682!RIV15-MSM-11140___
n3:aktivita
n16:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n13:2015
n3:domaciTvurceVysledku
n7:4729153 n7:7211139 n7:5226791 n7:7611390
n3:druhVysledku
n15:J
n3:duvernostUdaju
n17:S
n3:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
24129
n3:idVysledku
RIV/00216208:11140/14:10282682
n3:jazykVysledku
n5:cze
n3:klicovaSlova
amplification; 22) (EWSR1-NFATc2); t(20; Ewing-like sarcoma; small blue round cell tumor; femur; humerus; bone
n3:klicoveSlovo
n6:22%29%20%28EWSR1-NFATc2%29 n6:humerus n6:Ewing-like%20sarcoma n6:amplification n6:small%20blue%20round%20cell%20tumor n6:femur n6:bone n6:t%2820
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[A2CC7F5724D4]
n3:nazevZdroje
Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství
n3:obor
n9:FP
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
4
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:rokUplatneniVysledku
n13:2014
n3:svazekPeriodika
50
n3:tvurceVysledku
Kokavec, Milan Vaněček, Tomáš Veselý, Karel Kinkor, Zdeněk Švajdler, Marián Baxa, Jan Mukenšnabl, Petr
s:issn
1210-7875
s:numberOfPages
5
n4:organizacniJednotka
11140