This HTML5 document contains 55 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://localhost/temp/predkladatel/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n19http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10210531%21RIV15-MSM-11140___/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11140%2F14%3A10210531%21RIV15-MSM-11140___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://www.czechurol.cz/dwnld/cu_14_01_21_25.pdf
dcterms:description
Cíl:Cílem studie je zjistit, zda stanovení [-2]pro-PSA a výpočet Prostate Health Indexu (PHI) zlepší celkovou senzitivitu a specificitu v porovnání s tradičně používanými markery (PSA a freePSA) a navrhnout optimální cut-off pro PHI v diferenciálně diagnostickém postupu časné detekce karcinomu prostaty (KP). Metodika:'U 76 pacientů s podezřením na KP a indikovaných k biopsii prostaty byla stanovena hladina celkového PSA, freePSA, [-2]proPSA, vypočítán poměr %freePSA a Prostate Health Index (PHI). Biomarkery se stanovovaly chemiluminiscenční metodou na přístroji DxI 800 (Beckman Coulter, USA). Statistické vyhodnocení bylo provedeno za využití software SAS verze 9.2. Výsledky: Zjistili jsme statisticky významně lepší hodnoty plochy pod ROC křivkou (AUC) jak pro samotné [-2]proPSA (0,77), tak především pro PHI (0,88) v porovnání s tPSA (0,59) a %freePSA (0,61). Žádný z nemocných v našem souboru s biopticky ověřeným KP neměl PHI nižší než 40. Závěr: Stanovení [-2]proPSA a z něj odvozená hodnota PHI významně přispívá k zpřesnění diferenciálně diagnostického procesu mezi BPH a karcinomem prostaty. Cut-off pro PHI GREATER-THAN OR EQUAL TO 40 se šedou zónou 30-40 je podle našich dosavadních zkušeností optimální pro využití v rutinní praxi pro časnou detekci KP. Aim: The goal of this study was to examine if determining [-2]proPSA levels and calculating the Prostate Health Index (PHI) could improve overall sensitivity and specificity of this marker in the diagnosis of prostate cancer compared to standard markers (PSA and %freePSA), and propose an optimal PHI cut-off. Methods: A group of 76 patients with suspected prostate cancer, who were scheduled to undergo prostate biopsies, was tested to determine the total PSA, freePSA and [-2]proPSA levels, calculated %freePSA and Prostate Health Index (PHI). Biomarkers were determined using chemiluminescent technology on a DxI 800 (Beckman Coulter, USA). Statistical analysis was performed using SAS version 9.2. Results: We found a statistically significant improvement in the area under the ROC (AUC) for both [-2]proPSA (0.77) and especially for PHI (0.88) levels compared with total PSA (0.59) and % freePSA (0.61) levels. None of the patients included in this study, with histological diagnosis of prostate cancer on biopsy, had a PHI level under 40. Conclusion: Determining the [-2]proPSA and derived PHI values contributes significantly to accuracy in the process of the differential diagnosis between BPH and prostate cancer. Based on out experience, a PHI cut-off of 40, with a gray area between 30 and 40, is optimal for use in routine clinical practice. Cíl:Cílem studie je zjistit, zda stanovení [-2]pro-PSA a výpočet Prostate Health Indexu (PHI) zlepší celkovou senzitivitu a specificitu v porovnání s tradičně používanými markery (PSA a freePSA) a navrhnout optimální cut-off pro PHI v diferenciálně diagnostickém postupu časné detekce karcinomu prostaty (KP). Metodika:'U 76 pacientů s podezřením na KP a indikovaných k biopsii prostaty byla stanovena hladina celkového PSA, freePSA, [-2]proPSA, vypočítán poměr %freePSA a Prostate Health Index (PHI). Biomarkery se stanovovaly chemiluminiscenční metodou na přístroji DxI 800 (Beckman Coulter, USA). Statistické vyhodnocení bylo provedeno za využití software SAS verze 9.2. Výsledky: Zjistili jsme statisticky významně lepší hodnoty plochy pod ROC křivkou (AUC) jak pro samotné [-2]proPSA (0,77), tak především pro PHI (0,88) v porovnání s tPSA (0,59) a %freePSA (0,61). Žádný z nemocných v našem souboru s biopticky ověřeným KP neměl PHI nižší než 40. Závěr: Stanovení [-2]proPSA a z něj odvozená hodnota PHI významně přispívá k zpřesnění diferenciálně diagnostického procesu mezi BPH a karcinomem prostaty. Cut-off pro PHI GREATER-THAN OR EQUAL TO 40 se šedou zónou 30-40 je podle našich dosavadních zkušeností optimální pro využití v rutinní praxi pro časnou detekci KP.
dcterms:title
Benefit of determining [-2]proPSA levels in the differential diagnosis of prostate cancer Přínos stanovení [-2]proPSA v diferenciální diagnostice karcinomu prostaty Přínos stanovení [-2]proPSA v diferenciální diagnostice karcinomu prostaty
skos:prefLabel
Přínos stanovení [-2]proPSA v diferenciální diagnostice karcinomu prostaty Přínos stanovení [-2]proPSA v diferenciální diagnostice karcinomu prostaty Benefit of determining [-2]proPSA levels in the differential diagnosis of prostate cancer
skos:notation
RIV/00216208:11140/14:10210531!RIV15-MSM-11140___
n3:aktivita
n15:S n15:P
n3:aktivity
P(EE2.3.20.0040), S
n3:cisloPeriodika
1
n3:dodaniDat
n14:2015
n3:domaciTvurceVysledku
n9:8219303 n9:3723119 n9:4256603 n9:8754373 n9:7725825 n9:3182975
n3:druhVysledku
n16:J
n3:duvernostUdaju
n10:S
n3:entitaPredkladatele
n19:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
39411
n3:idVysledku
RIV/00216208:11140/14:10210531
n3:jazykVysledku
n7:cze
n3:klicovaSlova
[-2]proPSA; PHI; marker; prostate cancer; benign prostatic hyperplasia
n3:klicoveSlovo
n4:PHI n4:marker n4:%5B-2%5DproPSA n4:prostate%20cancer n4:benign%20prostatic%20hyperplasia
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[37117999FB59]
n3:nazevZdroje
Česká urologie
n3:obor
n11:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
6
n3:pocetTvurcuVysledku
7
n3:projekt
n13:EE2.3.20.0040
n3:rokUplatneniVysledku
n14:2014
n3:svazekPeriodika
18
n3:tvurceVysledku
Fuchsová, Radka Topolčan, Ondřej Dolejšová, Olga Kasík, Petr Klečka, Jiří Vrzalová, Jindra Hora, Milan
s:issn
1211-8729
s:numberOfPages
5
n6:organizacniJednotka
11140