This HTML5 document contains 48 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11140%2F10%3A00300304%21RIV11-MSM-11140___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11140%2F10%3A00300304%21RIV11-MSM-11140___
rdf:type
skos:Concept n16:Vysledek
dcterms:description
Muir-Torre syndrom (MTS) je autozomálně dominantně dědičné onemocnění, které bylo poprvé posáno nezávisle dvěma autory, tj. Muirem a Torrem v roce 1967 a 1968. Muir-Torre syndrome (MTS) represents an autosomal dominantly inherited condition and is considered a phenotypic variant of the more common hereditary nonpolyposis colorectal cancer syndrome (HNPCC), or Lynch syndrome. Muir-Torre syndrom (MTS) je autozomálně dominantně dědičné onemocnění, které bylo poprvé posáno nezávisle dvěma autory, tj. Muirem a Torrem v roce 1967 a 1968.
dcterms:title
Muir-Torre syndrom - fenotypická varianta Lynchova syndromu Muir-Torre syndrom - fenotypická varianta Lynchova syndromu Muir-Torre syndrome - a phenotypic variant of Lynch syndrome
skos:prefLabel
Muir-Torre syndrome - a phenotypic variant of Lynch syndrome Muir-Torre syndrom - fenotypická varianta Lynchova syndromu Muir-Torre syndrom - fenotypická varianta Lynchova syndromu
skos:notation
RIV/00216208:11140/10:00300304!RIV11-MSM-11140___
n3:aktivita
n12:S
n3:aktivity
S
n3:cisloPeriodika
4
n3:dodaniDat
n11:2011
n3:domaciTvurceVysledku
n4:6058884 n4:7629990 n4:5892805
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n9:S
n3:entitaPredkladatele
n17:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
273034
n3:idVysledku
RIV/00216208:11140/10:00300304
n3:jazykVysledku
n5:cze
n3:klicovaSlova
Muir-Torre syndrome; hereditary nonpolyposis colorectal cancer; Lynch syndrome
n3:klicoveSlovo
n8:Muir-Torre%20syndrome n8:Lynch%20syndrome n8:hereditary%20nonpolyposis%20colorectal%20cancer
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[C33949E810FF]
n3:nazevZdroje
Česko-slovenská patologie a Soudní lékařství
n3:obor
n14:FP
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
8
n3:rokUplatneniVysledku
n11:2010
n3:svazekPeriodika
46
n3:tvurceVysledku
Skálová, Alena jun. Černá, K. Kacerovská, Denisa Dostál, J. Kazakov, Dmitry Hadravský, L. Michal, Michal jun. Michal, Michal
s:issn
1210-7875
s:numberOfPages
9
n15:organizacniJednotka
11140