This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n4http://localhost/temp/predkladatel/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11130%2F10%3A6103%21RIV11-MZ0-11130___/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n13http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11130%2F10%3A6103%21RIV11-MZ0-11130___
rdf:type
skos:Concept n11:Vysledek
dcterms:description
Hemolyticko-uremický syndrom je závažnou chorobou ze skupiny trombotických mikroangiopatií, kam se dále řadí trombotická trombocytopenická purpura a HELLP syndrom (zkratka anglického Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets, syndrom kombinující jaterní postižení a hematologické změny spojovaný s těhotenstvím). Projevuje se triádou anémie, trombocytopenie a akutního renálního selhání. U dětí je HUS jednou z nejčastějších příčin akutního selhání ledvin. Hemolyticko-uremický syndrom je závažnou chorobou ze skupiny trombotických mikroangiopatií, kam se dále řadí trombotická trombocytopenická purpura a HELLP syndrom (zkratka anglického Hemolysis, Elevated Liver enzymes, Low Platelets, syndrom kombinující jaterní postižení a hematologické změny spojovaný s těhotenstvím). Projevuje se triádou anémie, trombocytopenie a akutního renálního selhání. U dětí je HUS jednou z nejčastějších příčin akutního selhání ledvin. Hemolytic uremic syndrome (HUS) is a severe life-threatening disease, a thrombotic microangiopathy like thrombocytopenic purpura and HELLP syndrome, characterized by the clinical triad of hemolytic anemia, thrombocytopenia and acute loss of renal function. It is the most frequent cause of acute renal failure in children.
dcterms:title
Hemolyticko-uremický syndrom nejčastější příčina akutního renálního selhání u dětí. Komplexnost patofyziologie a nové možnosti diagnostiky a terapie atypických forem Hemolyticko-uremický syndrom nejčastější příčina akutního renálního selhání u dětí. Komplexnost patofyziologie a nové možnosti diagnostiky a terapie atypických forem Hemolytic uremic syndrome (HUS) - One of the most common causes of acute renal failure in childhood. Complexity of the pathophysiology and novel diagnostic and therapeutic options for atypical forms
skos:prefLabel
Hemolyticko-uremický syndrom nejčastější příčina akutního renálního selhání u dětí. Komplexnost patofyziologie a nové možnosti diagnostiky a terapie atypických forem Hemolyticko-uremický syndrom nejčastější příčina akutního renálního selhání u dětí. Komplexnost patofyziologie a nové možnosti diagnostiky a terapie atypických forem Hemolytic uremic syndrome (HUS) - One of the most common causes of acute renal failure in childhood. Complexity of the pathophysiology and novel diagnostic and therapeutic options for atypical forms
skos:notation
RIV/00216208:11130/10:6103!RIV11-MZ0-11130___
n6:aktivita
n15:P
n6:aktivity
P(NT11457)
n6:cisloPeriodika
11
n6:dodaniDat
n13:2011
n6:domaciTvurceVysledku
n10:2277956 n10:7517890 n10:2905922
n6:druhVysledku
n14:J
n6:duvernostUdaju
n12:S
n6:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n6:idSjednocenehoVysledku
261381
n6:idVysledku
RIV/00216208:11130/10:6103
n6:jazykVysledku
n18:cze
n6:klicovaSlova
Atypical hemolytic uremic syndrome; Eculizumab; Kidney and liver transplantation; Molecular genetics
n6:klicoveSlovo
n7:Eculizumab n7:Molecular%20genetics n7:Atypical%20hemolytic%20uremic%20syndrome n7:Kidney%20and%20liver%20transplantation
n6:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n6:kontrolniKodProRIV
[EE219671B463]
n6:nazevZdroje
Česko-slovenská pediatrie
n6:obor
n17:FG
n6:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n6:pocetTvurcuVysledku
3
n6:projekt
n8:NT11457
n6:rokUplatneniVysledku
n13:2010
n6:svazekPeriodika
65
n6:tvurceVysledku
Janda, Jan Seeman, Tomáš Malina, Michal
s:issn
0069-2328
s:numberOfPages
6
n4:organizacniJednotka
11130