This HTML5 document contains 54 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n13http://localhost/temp/predkladatel/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11130%2F08%3A4020%21RIV09-MZ0-11130___/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n9http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11130%2F08%3A4020%21RIV09-MZ0-11130___
rdf:type
skos:Concept n18:Vysledek
dcterms:description
Mutations in the periaxin (PRX) gene cause autosomal recessive demyelinating neuropathy Charcot-Marie-Tooth (CMT) type 4F. Mutace PRX genu zapříčiňuje autosománní recesivní demyelinatickou neuropatii Charcot-Marie-Tooth (CMT) typu 4 Mutations in the periaxin (PRX) gene cause autosomal recessive demyelinating neuropathy Charcot-Marie-Tooth (CMT) type 4F.
dcterms:title
A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT A 71-nukleotidy vypuštěné v periaxin genu u cikánských pacientů s předčasně nastupující pomale progresivní demyelinatickou CMT
skos:prefLabel
A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT A 71-nucleotide deletion in the periaxin gene in a Romani patient with early-onset slowly progressive demyelinating CMT A 71-nukleotidy vypuštěné v periaxin genu u cikánských pacientů s předčasně nastupující pomale progresivní demyelinatickou CMT
skos:notation
RIV/00216208:11130/08:4020!RIV09-MZ0-11130___
n4:aktivita
n17:P
n4:aktivity
P(1A8254)
n4:cisloPeriodika
6
n4:dodaniDat
n9:2009
n4:domaciTvurceVysledku
n10:8510210 n10:3658260 n10:1356453
n4:druhVysledku
n15:J
n4:duvernostUdaju
n7:S
n4:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
354618
n4:idVysledku
RIV/00216208:11130/08:4020
n4:jazykVysledku
n12:eng
n4:klicovaSlova
ARCMT; Charcot-Marie-tooth disease; CMT4F; demyelinating CMT; PRX; marie-tooth-disease; myelinating schwann-cells; hereditary motor; mutations cause; neuropathy; protein; localization
n4:klicoveSlovo
n5:Charcot-Marie-tooth%20disease n5:ARCMT n5:hereditary%20motor n5:demyelinating%20CMT n5:mutations%20cause n5:myelinating%20schwann-cells n5:neuropathy n5:protein n5:localization n5:PRX n5:marie-tooth-disease n5:CMT4F
n4:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n4:kontrolniKodProRIV
[889CF2853F40]
n4:nazevZdroje
European Journal of Neurology
n4:obor
n16:FH
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n4:pocetTvurcuVysledku
8
n4:projekt
n6:1A8254
n4:rokUplatneniVysledku
n9:2008
n4:svazekPeriodika
15
n4:tvurceVysledku
Seeman, Pavel Baránková, Lucia Bojar, Martin
n4:wos
000255702200009
s:issn
1351-5101
s:numberOfPages
4
n13:organizacniJednotka
11130