This HTML5 document contains 48 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11130%2F03%3A3505%21RIV08-MSM-11130___/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n14http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11130%2F03%3A3505%21RIV08-MSM-11130___
rdf:type
n15:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Examination of the gene for connexin 26 in Czech patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu
dcterms:title
Examination of the gene for connexin 26 in Czech patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu
skos:prefLabel
Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu Examination of the gene for connexin 26 in Czech patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss Vyšetření genu pro connexin 26 u českých pacientů s vrozenou autosomálně recesivní nesyndromovou ztrátou sluchu
skos:notation
RIV/00216208:11130/03:3505!RIV08-MSM-11130___
n4:strany
221-225
n4:aktivita
n10:V
n4:aktivity
V
n4:cisloPeriodika
4
n4:dodaniDat
n14:2008
n4:domaciTvurceVysledku
n8:8840156 n8:1894803 n8:8877777 n8:3975916 n8:8510210 n8:7350503
n4:druhVysledku
n13:J
n4:duvernostUdaju
n11:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
634210
n4:idVysledku
RIV/00216208:11130/03:3505
n4:jazykVysledku
n5:cze
n4:klicovaSlova
connexin 26
n4:klicoveSlovo
n9:connexin%2026
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[9F817424BA98]
n4:nazevZdroje
Otorinolaryngologie a foniatrie
n4:obor
n17:FF
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
6
n4:pocetTvurcuVysledku
7
n4:rokUplatneniVysledku
n14:2003
n4:svazekPeriodika
51
n4:tvurceVysledku
Seemanová, Eva Rašková, Daniela Seeman, Pavel Lesný, Petr Kabelka, Zdeněk Groh, Daniel
s:issn
1210-7867
s:numberOfPages
5
n16:organizacniJednotka
11130