This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://localhost/temp/predkladatel/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11120%2F14%3A43908536%21RIV15-MSM-11120___/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11120%2F14%3A43908536%21RIV15-MSM-11120___
rdf:type
n8:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Pomocí celoplošného novorozeneckého laboratorního screeningu ze suché kapky krve (SKK) na filtračním papírku jsou od roku 1975 vyhledáváni pacienti s fenylketonurií/hyperfenylalaninemií (PKU/HPA); od roku 1985 s vrozenou hypotyreózou (CH); od roku 2006 s kongenitální adrenální hyperplazií (CAH) a od X/2009 pacienti s cystickou fibrózou (CF) a 9 dalšími dědičnými poruchami metabolismu – leucinózou (MSUD), glutarovou acidurií typu I (GA I), izovalerovou acidurií (IVA), deficitem dehydrogenázy acyl-CoA se středně dlouhým, 3-hydroxyacyl-CoA s dlouhým a acyl-CoA s velmi dlouhým řetězcem (MCADD, LCHADD a VLCADD), deficitem karnitinpalmitoyltransferázy I a II (CPTD I a II) a deficitem karnitinacylkarnitintranslokázy (CACTD). Pomocí celoplošného novorozeneckého laboratorního screeningu ze suché kapky krve (SKK) na filtračním papírku jsou od roku 1975 vyhledáváni pacienti s fenylketonurií/hyperfenylalaninemií (PKU/HPA); od roku 1985 s vrozenou hypotyreózou (CH); od roku 2006 s kongenitální adrenální hyperplazií (CAH) a od X/2009 pacienti s cystickou fibrózou (CF) a 9 dalšími dědičnými poruchami metabolismu – leucinózou (MSUD), glutarovou acidurií typu I (GA I), izovalerovou acidurií (IVA), deficitem dehydrogenázy acyl-CoA se středně dlouhým, 3-hydroxyacyl-CoA s dlouhým a acyl-CoA s velmi dlouhým řetězcem (MCADD, LCHADD a VLCADD), deficitem karnitinpalmitoyltransferázy I a II (CPTD I a II) a deficitem karnitinacylkarnitintranslokázy (CACTD). The nationwide newborn screening (NBS) using dried blood spots (DBS) was started in 1975 for phenylketonuria/ /hyperphenylalaninemia (PKU/HPA); in 1985 for congenital hypothyroidism (CH); in 2006 for congenital adrenal hyperplasia (CAH) and in X/2009 screening for cystic fibrosis (CF) and 9 inherited metabolic diseases - maple syrup urine disease (MSUD), glutaric aciduria type I (GA I), isovaleric aciduria (IVA), medium chain acyl-CoA, long chain 3-hydroxyacyl-CoA and very long chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency (MCADD, LCHADD and VLCADD), carnitine palmitoyltransferase I and II deficiency (CPTD I and II) and carnitine-acylcarnitine translocase deficiency (CACTD) was mandated.
dcterms:title
Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice The results of expanded newborn screening in the Czech Republic
skos:prefLabel
The results of expanded newborn screening in the Czech Republic Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice Výsledky rozšířeného novorozeneckého screeningu v České republice
skos:notation
RIV/00216208:11120/14:43908536!RIV15-MSM-11120___
n3:aktivita
n14:I
n3:aktivity
I
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n5:2015
n3:domaciTvurceVysledku
n12:3532429
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:entitaPredkladatele
n15:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
54754
n3:idVysledku
RIV/00216208:11120/14:43908536
n3:jazykVysledku
n4:cze
n3:klicovaSlova
inherited metabolic disorders; phenylketonuria; cystic fibrosis; congenital adrenal hyperplasia; congenital hypothyroidism; rare diseases; dried blood spot; newborn screening
n3:klicoveSlovo
n7:newborn%20screening n7:dried%20blood%20spot n7:cystic%20fibrosis n7:inherited%20metabolic%20disorders n7:rare%20diseases n7:congenital%20adrenal%20hyperplasia n7:congenital%20hypothyroidism n7:phenylketonuria
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[7631E9F638C8]
n3:nazevZdroje
Česko-slovenská pediatrie
n3:obor
n17:FB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
17
n3:rokUplatneniVysledku
n5:2014
n3:svazekPeriodika
69
n3:tvurceVysledku
Votava, Felix
s:issn
0069-2328
s:numberOfPages
10
n16:organizacniJednotka
11120