This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n7http://localhost/temp/predkladatel/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002666%21RIV11-MSM-11120___/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11120%2F10%3A00002666%21RIV11-MSM-11120___
rdf:type
skos:Concept n17:Vysledek
dcterms:description
Animal models and family studies led to the identification of cases of rare monogenic forms of human obesity. Rare Mendelian syndromes as Prader-Willi syndrome and Bardet-Biedl syndrome represent cases of genetically determined obesity. Studie zvířecích modelů a rodin vedly k identifikaci vzácných případů monogenních forem obezity. K výlučně geneticky podmíněným obezitám patří mendelovsky děděné syndromy jako Prader-Williho syndrom či Bardet-Biedlův syndrom. Studie zvířecích modelů a rodin vedly k identifikaci vzácných případů monogenních forem obezity. K výlučně geneticky podmíněným obezitám patří mendelovsky děděné syndromy jako Prader-Williho syndrom či Bardet-Biedlův syndrom.
dcterms:title
Genetika obezity Genetika obezity Genetics of obesity
skos:prefLabel
Genetika obezity Genetika obezity Genetics of obesity
skos:notation
RIV/00216208:11120/10:00002666!RIV11-MSM-11120___
n3:aktivita
n11:Z
n3:aktivity
Z(MSM0021620814)
n3:cisloPeriodika
10
n3:dodaniDat
n6:2011
n3:domaciTvurceVysledku
n4:4604970
n3:druhVysledku
n13:J
n3:duvernostUdaju
n12:S
n3:entitaPredkladatele
n14:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
260451
n3:idVysledku
RIV/00216208:11120/10:00002666
n3:jazykVysledku
n18:cze
n3:klicovaSlova
gentetics; Mendelian syndromes with obesity; polygenic obesity; polymorphism; genome-wide association studies
n3:klicoveSlovo
n8:polymorphism n8:genome-wide%20association%20studies n8:gentetics n8:polygenic%20obesity n8:Mendelian%20syndromes%20with%20obesity
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[8A7EBE068C7D]
n3:nazevZdroje
Vnitřní lékařství
n3:obor
n10:EB
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n6:2010
n3:svazekPeriodika
56
n3:tvurceVysledku
Aldhoon Hainerová, Irena
n3:zamer
n16:MSM0021620814
s:issn
0042-773X
s:numberOfPages
8
n7:organizacniJednotka
11120