This HTML5 document contains 48 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://localhost/temp/predkladatel/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00001608%21RIV10-MSM-11120___/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n16http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11120%2F07%3A00001608%21RIV10-MSM-11120___
rdf:type
skos:Concept n18:Vysledek
dcterms:description
Turner´s syndrome belongs to the most common chromosomal aberrations. It is caused by the deficiency or structural anomaly of one X chromosome, possibly by chromosomal mosaic. In this syndrome, some ocular diseases are more common. During the seven years period, we repeatedly examined 81 girls and women with Turner´s syndrome; the range of age was 7-26 years. We observed the eye diseases appearance and their possible association with the karyotype. Turnerův syndrom patří mezi nejčastější chromosomální aberace. Je způsoben chyběním nebo strukturální anomálií jednoho X chromosomu, případně chromosomální mozaikou. Bývá spojen s častějším výskytem některých očních vad. Během sedmi let jsme opakovaně vyšetřili 81 dívek a žen s Turnerovým syndromem ve věku 7 až 26 let. Sledovali jsme výskyt očních vad a jejich případnou souvislost s karyotypem. Turnerův syndrom patří mezi nejčastější chromosomální aberace. Je způsoben chyběním nebo strukturální anomálií jednoho X chromosomu, případně chromosomální mozaikou. Bývá spojen s častějším výskytem některých očních vad. Během sedmi let jsme opakovaně vyšetřili 81 dívek a žen s Turnerovým syndromem ve věku 7 až 26 let. Sledovali jsme výskyt očních vad a jejich případnou souvislost s karyotypem.
dcterms:title
Oční projevy u Turnerova syndromu Ocular Manifestations in Turner's Syndrome Oční projevy u Turnerova syndromu
skos:prefLabel
Ocular Manifestations in Turner's Syndrome Oční projevy u Turnerova syndromu Oční projevy u Turnerova syndromu
skos:notation
RIV/00216208:11120/07:00001608!RIV10-MSM-11120___
n4:aktivita
n11:Z
n4:aktivity
Z(MSM0021620814)
n4:cisloPeriodika
3
n4:dodaniDat
n16:2010
n4:domaciTvurceVysledku
n7:3255182 n7:6858430 n7:1961705 n7:6189156
n4:druhVysledku
n6:J
n4:duvernostUdaju
n10:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
438798
n4:idVysledku
RIV/00216208:11120/07:00001608
n4:jazykVysledku
n14:cze
n4:klicovaSlova
Turner´s syndrome; karyotype 45 X; chromosomal mosaic; refractive errors; color vision
n4:klicoveSlovo
n5:karyotype%2045%20X n5:chromosomal%20mosaic n5:Turner%C2%B4s%20syndrome n5:color%20vision n5:refractive%20errors
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[FE4552F34B1E]
n4:nazevZdroje
Česká a slovenská oftalmologie
n4:obor
n15:FF
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
4
n4:pocetTvurcuVysledku
4
n4:rokUplatneniVysledku
n16:2007
n4:svazekPeriodika
63
n4:tvurceVysledku
Krásný, Jan Brunnerová, Renáta Lebl, Jan Průhová, Štěpánka
n4:zamer
n13:MSM0021620814
s:issn
1211-9059
s:numberOfPages
9
n17:organizacniJednotka
11120