This HTML5 document contains 58 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00009666%21RIV06-MSM-11120___/
n6http://localhost/temp/predkladatel/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n12http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00009666%21RIV06-MSM-11120___
rdf:type
n4:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
The paper demonstrates a case of unique intermitent dual hereditary jaundice resulting from coninherited deffect in the ABCC2/MRP2 and UGT1A1 genes. The paper demonstrates a case of unique intermitent dual hereditary jaundice resulting from coninherited deffect in the ABCC2/MRP2 and UGT1A1 genes. Je demonstrován unikátní případ tříletého dítěte s intermitentní, převážně nekonjugovanou hyperbilirubinémií, jejíž příčinou byl současný výskyt mutace genů ABCC2/MRP2 a UGT1A1.
dcterms:title
Dual hereditary jaundice: simultaneous occurence of mutations causing Gilbert´s and Dubin-Johnson syndrome Dual hereditary jaundice: simultaneous occurence of mutations causing Gilbert´s and Dubin-Johnson syndrome Duální hereditální žloutenka: Současný výskyt mutací působících Gilbertův a Dubin-Johnsonův syndrom
skos:prefLabel
Dual hereditary jaundice: simultaneous occurence of mutations causing Gilbert´s and Dubin-Johnson syndrome Dual hereditary jaundice: simultaneous occurence of mutations causing Gilbert´s and Dubin-Johnson syndrome Duální hereditální žloutenka: Současný výskyt mutací působících Gilbertův a Dubin-Johnsonův syndrom
skos:notation
RIV/00216208:11120/05:00009666!RIV06-MSM-11120___
n3:strany
315;320
n3:aktivita
n15:P n15:Z
n3:aktivity
P(NM7510), Z(MSM 111100003), Z(MSM0021620806), Z(MSM0021620808), Z(MZ000023001), Z(MZ0IKEM2005)
n3:cisloPeriodika
7
n3:dodaniDat
n12:2006
n3:domaciTvurceVysledku
n5:7449186 n5:9324453 n5:6116124
n3:druhVysledku
n14:J
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
518808
n3:idVysledku
RIV/00216208:11120/05:00009666
n3:jazykVysledku
n13:eng
n3:klicovaSlova
Dual; Hereditary; Jaundice; Simultaneous; Occurence; Causing; Mutations; Gilbert´s; Dubin-Johnson; Syndrome
n3:klicoveSlovo
n7:Mutations n7:Dual n7:Dubin-Johnson n7:Syndrome n7:Jaundice n7:Causing n7:Occurence n7:Simultaneous n7:Gilbert%C2%B4s n7:Hereditary
n3:kodStatuVydavatele
US - Spojené státy americké
n3:kontrolniKodProRIV
[277AA3B66B0E]
n3:nazevZdroje
Gastroenterology
n3:obor
n18:FE
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
10
n3:projekt
n17:NM7510
n3:rokUplatneniVysledku
n12:2005
n3:svazekPeriodika
129
n3:tvurceVysledku
Vladimír, Volf Mandys, Václav Jirásek, Tomáš
n3:zamer
n10:MZ0IKEM2005 n10:MSM0021620808 n10:MSM0021620806 n10:MSM%20111100003 n10:MZ000023001
s:issn
0016-5085
s:numberOfPages
6
n6:organizacniJednotka
11120