This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n15http://localhost/temp/predkladatel/
n10http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00001174%21RIV09-MSM-11120___/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n7http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11120%2F05%3A00001174%21RIV09-MSM-11120___
rdf:type
n13:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Kongenitální nystagmus (KN) je klinický syndrom charakterizovaný mimovolními a rytmickými nystagmickými očními pohyby, které jsou nejčastěji zjištěny během prvních týdnů života. Etiopatogenze kongenitálního nystagmu není stále objasněna. Možnou příčinou je porucha detekce pohybu. V etiologii se zvažují metabolické abnormality a strukturální anomálie CNS včetně postižení zrakových drah. Podle formy se kongenitální nystagmus dělí do základních kategorií podle tvaru jednotlivých nystagmických záškubů. Nejběžnější formy jsou záškubové?nystagmické, u kterých nalézáme bifázické nystagmické záškuby s rychlou a pomalou fází a pendulární formy. U záškubové formy KN se předpokládá, že jejím podkladem je abnormální vývoj okulomotorických oblastí mozku kontrolující mechanismy zrakové fixace. Tento typ může být dědičný autosomálně dominantně, autosomálně recesivně anebo se jedná o X-vázanou dědičnost. Do studie byli zařazeni pacienti s kongenitálním nystagmem, kteří byli vyšetřeni na ORL klinice FNKV pro vertigo, Congenital nystagmus (CN) is a clinical syndrome characterized by involuntary and rhythmical nystagmic eye movements that are found most often during the first weeks of life. The etiopathogenesis of congenital nystagmus has not been clear so far. The disturbed detection of movement may be its cause. In etiology, there are considered metabolic abnormalities and structural anomalies of the CNS including the affection of optic pathways. According to the form, congenital nystagmus is classified into basic categories by the shape of particular nystagmic jerks. The most frequent are jerk forms presented by biphasic nystagmic jerk with a rapid and slow phase, and pendular forms. In jerky nystagmus, an abnormal development of oculo-motor brain areas controlling mechanisms of visual fixation are considered as its base. This type may display autosomal dominant, autosomal recessive and/or X-linked heredity. The trial involved patients with congenital nystagmus examined at the ENT Clinic, Faculty Hospital Kralovs Kongenitální nystagmus (KN) je klinický syndrom charakterizovaný mimovolními a rytmickými nystagmickými očními pohyby, které jsou nejčastěji zjištěny během prvních týdnů života. Etiopatogenze kongenitálního nystagmu není stále objasněna. Možnou příčinou je porucha detekce pohybu. V etiologii se zvažují metabolické abnormality a strukturální anomálie CNS včetně postižení zrakových drah. Podle formy se kongenitální nystagmus dělí do základních kategorií podle tvaru jednotlivých nystagmických záškubů. Nejběžnější formy jsou záškubové?nystagmické, u kterých nalézáme bifázické nystagmické záškuby s rychlou a pomalou fází a pendulární formy. U záškubové formy KN se předpokládá, že jejím podkladem je abnormální vývoj okulomotorických oblastí mozku kontrolující mechanismy zrakové fixace. Tento typ může být dědičný autosomálně dominantně, autosomálně recesivně anebo se jedná o X-vázanou dědičnost. Do studie byli zařazeni pacienti s kongenitálním nystagmem, kteří byli vyšetřeni na ORL klinice FNKV pro vertigo,
dcterms:title
Kongenitální nystagmus v otoneurologii Congenital Nystagmus in Otoneurology Kongenitální nystagmus v otoneurologii
skos:prefLabel
Kongenitální nystagmus v otoneurologii Kongenitální nystagmus v otoneurologii Congenital Nystagmus in Otoneurology
skos:notation
RIV/00216208:11120/05:00001174!RIV09-MSM-11120___
n4:aktivita
n11:S
n4:aktivity
S
n4:cisloPeriodika
5
n4:dodaniDat
n7:2009
n4:domaciTvurceVysledku
n10:8989907
n4:druhVysledku
n8:J
n4:duvernostUdaju
n14:S
n4:entitaPredkladatele
n12:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
527139
n4:idVysledku
RIV/00216208:11120/05:00001174
n4:jazykVysledku
n17:cze
n4:klicovaSlova
nystagmus; congenital nystagmus; fixation nystagmus
n4:klicoveSlovo
n9:fixation%20nystagmus n9:nystagmus n9:congenital%20nystagmus
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[B4C219AB99FE]
n4:nazevZdroje
Česká a slovenská neurologie a neurochirurgie
n4:obor
n16:FF
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
3
n4:rokUplatneniVysledku
n7:2005
n4:svazekPeriodika
68/101
n4:tvurceVysledku
Jeřábek, J. Hahn, Aleš Hojdarová, A.
n4:wos
000232754200008
s:issn
1210-7859
s:numberOfPages
5
n15:organizacniJednotka
11120