This HTML5 document contains 46 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n14http://localhost/temp/predkladatel/
n5http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00216208%3A11110%2F08%3A401%21RIV09-MSM-11110___/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n16http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00216208%3A11110%2F08%3A401%21RIV09-MSM-11110___
rdf:type
n7:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Gen TGFBI, mutace, rohovková dystrofie TGFBI gene, mutation, corneal dystrophy, hotspot TGFBI gene, mutation, corneal dystrophy, hotspot
dcterms:title
Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBI Gene in Czech Families Fenotyp spojovaný s mutací H626P a další změny v genu TGFBI v českých rodinách Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBI Gene in Czech Families
skos:prefLabel
Fenotyp spojovaný s mutací H626P a další změny v genu TGFBI v českých rodinách Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBI Gene in Czech Families Phenotype Associated with the H626P Mutation and Other Changes in the TGFBI Gene in Czech Families
skos:notation
RIV/00216208:11110/08:401!RIV09-MSM-11110___
n3:aktivita
n12:Z
n3:aktivity
Z(MSM0021620806)
n3:cisloPeriodika
2
n3:dodaniDat
n16:2009
n3:domaciTvurceVysledku
n5:4171330 n5:9921303 n5:9292659
n3:druhVysledku
n17:J
n3:duvernostUdaju
n11:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
386491
n3:idVysledku
RIV/00216208:11110/08:401
n3:jazykVysledku
n18:eng
n3:klicovaSlova
TGFBI gene; mutation; corneal dystrophy; hotspot
n3:klicoveSlovo
n10:mutation n10:TGFBI%20gene n10:hotspot n10:corneal%20dystrophy
n3:kodStatuVydavatele
CH - Švýcarská konfederace
n3:kontrolniKodProRIV
[FAC7AE535BCB]
n3:nazevZdroje
Ophthalmic Research
n3:obor
n4:FF
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetTvurcuVysledku
9
n3:rokUplatneniVysledku
n16:2008
n3:svazekPeriodika
40
n3:tvurceVysledku
Lišková, Petra Filipec, Martin Jirsová, Kateřina
n3:wos
000253014100009
n3:zamer
n15:MSM0021620806
s:issn
0030-3747
s:numberOfPages
4
n14:organizacniJednotka
11110