This HTML5 document contains 44 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://purl.org/net/nknouf/ns/bibtex#
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n7http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00209805%3A_____%2F14%3A%230000593%21RIV15-MSM-00209805/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n11https://schema.org/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n18http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00209805%3A_____%2F14%3A%230000593%21RIV15-MSM-00209805
rdf:type
n12:Vysledek skos:Concept
dcterms:description
Dědičné nádorové syndromy představují jen asi 5-10 % všech nádorových onemocnění. Projevují se častým výskytem určitých typů nádorů, vícečetnými malignitami u pacienta a mnohořentným výskytem nádorů v rodině u blízkých příbuzných a jsou způsobeny tzv zárodečnou mutací zděděnou od jednoho nebo od obou z rodičů. Jedná se především o mutace v genech regulujících buněčnou proliferaci a reparaci DNA. Penetrance zárodečné mutace je velmi vysoká a dosahuje mnohonásobku populačního rizika onemocnění. Dědičné nádorové syndromy představují jen asi 5-10 % všech nádorových onemocnění. Projevují se častým výskytem určitých typů nádorů, vícečetnými malignitami u pacienta a mnohořentným výskytem nádorů v rodině u blízkých příbuzných a jsou způsobeny tzv zárodečnou mutací zděděnou od jednoho nebo od obou z rodičů. Jedná se především o mutace v genech regulujících buněčnou proliferaci a reparaci DNA. Penetrance zárodečné mutace je velmi vysoká a dosahuje mnohonásobku populačního rizika onemocnění. Heredity oncologiccal syndromes represent only 5-10 % of all neoplasias. They manifest by higher frequency of certain types of tumors, multiple malignancies in patients and frequent incidence of tumors in patient´s family and relatives. They are caused by germinal mutations inherited from one or both parents. These mutations mainly affect genes involved in the regulation of cellular proliferation and DNA reparation. The penetrance of mutations is high multiply exceeding population risk of the disease.
dcterms:title
Hereditární nádorová onemocnění Hereditary tumour diseases Hereditární nádorová onemocnění
skos:prefLabel
Hereditary tumour diseases Hereditární nádorová onemocnění Hereditární nádorová onemocnění
skos:notation
RIV/00209805:_____/14:#0000593!RIV15-MSM-00209805
n3:aktivita
n19:P
n3:aktivity
P(ED2.1.00/03.0101)
n3:dodaniDat
n18:2015
n3:domaciTvurceVysledku
n9:6760074 n9:6491286 n9:1030779
n3:druhVysledku
n14:C
n3:duvernostUdaju
n8:S
n3:entitaPredkladatele
n7:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
18959
n3:idVysledku
RIV/00209805:_____/14:#0000593
n3:jazykVysledku
n13:cze
n3:klicovaSlova
germinal mutation; high penetrance; familiar incidence; genetic testing
n3:klicoveSlovo
n4:genetic%20testing n4:familiar%20incidence n4:germinal%20mutation n4:high%20penetrance
n3:kontrolniKodProRIV
[775DF5EC2636]
n3:mistoVydani
Praha
n3:nazevZdroje
Molekulární genetika v onkologii
n3:obor
n16:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
3
n3:pocetStranKnihy
184
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:projekt
n15:ED2.1.00%2F03.0101
n3:rokUplatneniVysledku
n18:2014
n3:tvurceVysledku
Foretová, Lenka Macháčková, Eva Svoboda, Marek
s:numberOfPages
40
n6:hasPublisher
Mladá fronta
n11:isbn
978-80-204-3236-0