This HTML5 document contains 42 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n18http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/projekt/
n15http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00209805%3A_____%2F12%3A%230000320%21RIV13-MSM-00209805/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n8http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n4http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00209805%3A_____%2F12%3A%230000320%21RIV13-MSM-00209805
rdf:type
n7:Vysledek skos:Concept
rdfs:seeAlso
http://www.linkos.cz/files/klinicka-onkologie/172/4048.pdf
dcterms:description
Juvenile polyposis syndrome (JPS) is an autosomal dominant disorder characterized by the occurrence of juvenile polyps and predisposition to cancer of the gastrointestinal tract (GIT). Characteristic feature of juvenile polyps are irregular cystic glands filled with mucus not observed in other colorectal cancer syndromes. Germline mutations in the SMAD4 and BMPR1A genes are found in 40% of the JP individuals. Hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT) and higher frequency of gastric polyposis are associated mostly with SMAD4 mutations. Juvenilný polypózny syndróm (JPS) je autozomálne dominantné ochorenie, charakterizované výskytom juvenilných polypov a predispozíciou k nádorom gastrointestinálneho traktu (GIT). Typickým znakom juvenilných polypov, ktorý absentuje u iných syndrómov s predispozíciou ku kolorektálnym karcinómom, sú cysticky dilatované žliazky vyplnené mucinóznym sekrétom. Kauzálnou príčinou vzniku tohto ochorenia sú zárodočné mutácie génov SMAD4 a BMPR1A, ktoré možno nájsť až u 40 % pacientov s JPS. Hereditárna hemoragická teleangiektázia (HHT) a vyššia frekvencia polypov v žalúdku je spájaná hlavne s mutáciami génu SMAD4.
dcterms:title
Juvenile polyposis syndrome Juvenilný polypózny syndróm
skos:prefLabel
Juvenile polyposis syndrome Juvenilný polypózny syndróm
skos:notation
RIV/00209805:_____/12:#0000320!RIV13-MSM-00209805
n7:predkladatel
n15:ico%3A00209805
n3:aktivita
n11:P n11:I
n3:aktivity
I, P(ED2.1.00/03.0101)
n3:cisloPeriodika
supplementum
n3:dodaniDat
n4:2013
n3:domaciTvurceVysledku
n18:1030779
n3:druhVysledku
n8:J
n3:duvernostUdaju
n19:S
n3:entitaPredkladatele
n13:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
143980
n3:idVysledku
RIV/00209805:_____/12:#0000320
n3:jazykVysledku
n12:sla
n3:klicovaSlova
juvenile polyp; GIT tumors; hereditary hemorrhagic telangiectasia; SMAD4; BMPR1A
n3:klicoveSlovo
n9:GIT%20tumors n9:hereditary%20hemorrhagic%20telangiectasia n9:SMAD4 n9:juvenile%20polyp n9:BMPR1A
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[FC2F4D7E59BB]
n3:nazevZdroje
Klinická onkologie
n3:obor
n17:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
4
n3:projekt
n14:ED2.1.00%2F03.0101
n3:rokUplatneniVysledku
n4:2012
n3:svazekPeriodika
25
n3:tvurceVysledku
Foretová, Lenka Vasovčák, Peter
s:issn
0862-495X
s:numberOfPages
2