This HTML5 document contains 45 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n9http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n13http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/zamer/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n3http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n4http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00209805%3A_____%2F11%3A%230000211%21RIV12-MZ0-00209805/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n14http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n19http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n5http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00209805%3A_____%2F11%3A%230000211%21RIV12-MZ0-00209805
rdf:type
skos:Concept n7:Vysledek
rdfs:seeAlso
http://www.prolekare.cz/prakticka-gynekologie-clanek/prevence-dedicneho-rizika-nadoru-prsu-a-ovaria-36357?search=foretov%C3%A1
dcterms:description
The incidence of breast and ovarian cancer is increasing. Most cancer diseases are caused by a combination of genetic and environmental factors. Hereditary etiology, caused by a germline mutation in a high-risk gene multiplying the probability of cancer, is identified in a small proportion of patients only. Genetic testing may disclose heredity and enable us to use this knowledge for the profit of the patient and her family members. Several genes are responsible for the risk of breast or ovarian cancer. Testing of highly penetrant BRCA1 and BRCA2 genes is recommended for clinical use, the role of moderate or low-risk genes in cancer etiology is unclear. Breast or ovarian cancer may be a part of other hereditary syndromes, where the testing is also possible. Expert teams recommend preventive care for BRCA1 and BRCA2 carriers that comprises of primary prevention with prophylactic surgeries and specialized secondary prevention. Modern diagnostic methods and surgical prevention may improve survival and quality of life. Incidence nádorů prsu i vaječníků neustále vzrůstá. Onemocnění jsou způsobena interakcí různých genetických příčin a vlivu prostředí. Pouze u části pacientek je možné zjistit dědičnou etiologii, tj. zárodečnou mutaci v některém z rizikových genů, která způsobuje mnohonásobně zvýšenou pravděpodobnost onemocnění. Genetické testování umožňuje odhalit hereditární příčinu a využít těchto poznatků ve prospěch jak pacientky, tak rodiny. Genů, které mohou být zodpovědné za vyšší riziko nádorů prsu nebo vaječníku, je více. 
Z klinického hlediska se doporučuje genetické testování vysoce penetrantních genů BRCA1 a BRCA2, u genů středního a nízkého rizika je jejich vliv na etiologii onemocnění nejasný. Nádory prsu nebo ovarií mohou být součástí i jiných dědičných syndromů, které je možné testovat. Preventivní péče o nosičky mutací v genech BRCA1 a BRCA2 je navrhována týmy odborníků a zahrnuje jak primární prevenci včetně profylaktických operací, tak specializovanou sekundární prevenci. Díky moderním vyšetřovacím metodám i preventivním operacím je možné zásadně zvýšit přežití žen i kvalitu jejich života. Incidence nádorů prsu i vaječníků neustále vzrůstá. Onemocnění jsou způsobena interakcí různých genetických příčin a vlivu prostředí. Pouze u části pacientek je možné zjistit dědičnou etiologii, tj. zárodečnou mutaci v některém z rizikových genů, která způsobuje mnohonásobně zvýšenou pravděpodobnost onemocnění. Genetické testování umožňuje odhalit hereditární příčinu a využít těchto poznatků ve prospěch jak pacientky, tak rodiny. Genů, které mohou být zodpovědné za vyšší riziko nádorů prsu nebo vaječníku, je více. 
Z klinického hlediska se doporučuje genetické testování vysoce penetrantních genů BRCA1 a BRCA2, u genů středního a nízkého rizika je jejich vliv na etiologii onemocnění nejasný. Nádory prsu nebo ovarií mohou být součástí i jiných dědičných syndromů, které je možné testovat. Preventivní péče o nosičky mutací v genech BRCA1 a BRCA2 je navrhována týmy odborníků a zahrnuje jak primární prevenci včetně profylaktických operací, tak specializovanou sekundární prevenci. Díky moderním vyšetřovacím metodám i preventivním operacím je možné zásadně zvýšit přežití žen i kvalitu jejich života.
dcterms:title
Preventing hereditary risk of breast and ovarian cancer Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria
skos:prefLabel
Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria Preventing hereditary risk of breast and ovarian cancer Prevence dědičného rizika nádorů prsu a ovaria
skos:notation
RIV/00209805:_____/11:#0000211!RIV12-MZ0-00209805
n7:predkladatel
n8:ico%3A00209805
n3:aktivita
n17:Z n17:I
n3:aktivity
I, Z(MZ0MOU2005)
n3:cisloPeriodika
3
n3:dodaniDat
n5:2012
n3:domaciTvurceVysledku
n9:1030779
n3:druhVysledku
n19:J
n3:duvernostUdaju
n14:S
n3:entitaPredkladatele
n4:predkladatel
n3:idSjednocenehoVysledku
223212
n3:idVysledku
RIV/00209805:_____/11:#0000211
n3:jazykVysledku
n12:cze
n3:klicovaSlova
genes BRCA1, BRCA2; genetic predisposition; breast cancer; ovarian cancer; tumour preventions
n3:klicoveSlovo
n10:tumour%20preventions n10:genetic%20predisposition n10:ovarian%20cancer n10:genes%20BRCA1 n10:breast%20cancer n10:BRCA2
n3:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n3:kontrolniKodProRIV
[D855F872B8E8]
n3:nazevZdroje
Praktická gynekologie
n3:obor
n18:FD
n3:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n3:pocetTvurcuVysledku
1
n3:rokUplatneniVysledku
n5:2011
n3:svazekPeriodika
15
n3:tvurceVysledku
Foretová, Lenka
n3:zamer
n13:MZ0MOU2005
s:issn
1211-6645
s:numberOfPages
7