This HTML5 document contains 54 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n6http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n7http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n16http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00209775%3A_____%2F11%3A%230000215%21RIV12-MZ0-00209775/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
rdfshttp://www.w3.org/2000/01/rdf-schema#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n17http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n18http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n10http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n15http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/druhVysledku/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n11http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00209775%3A_____%2F11%3A%230000215%21RIV12-MZ0-00209775
rdf:type
n7:Vysledek skos:Concept
rdfs:seeAlso
http://e-coretvasa.cz
dcterms:description
Mechanická srdeční podpora CentriMag (Levitronix LLC, Waltham, USA) je určena pro krátkdobou parakorporální podporu oběhu u pacientů v refrakterním kardiogenním šoku. V tomto sdělení shrnujeme naše zkušenosti s tímto systémem umožňujícím urgentní zavedení levostranné, pravostranné i oboustranné podpory oběhu. Od prosince 2007 do prosince 2010 jsme Cetrimag implantovali u 20 pacientů ( z toho 3 ženy). Průměrný věk pacientů byl 46,5 +- 12,0 rokuz (od 25 do 67 let). Indíikací pro implantaci podpory byl kardiogenní šok u pacientů: s refrakterním srdečním selháním v konečném stadiu (13 pacientů - sedmkrát ischemická choroba srdeční, čtyřikrát dilatovan á kardiomyopatie, dvakrát myokarditida), s postkardiotomickým srdečním selhání (tři pacienti), se selháním štěpu po transplantaci srdce (tři pacienti) a pravostranným selháním po implantaci dlouhodobé levostranné podpory HeartMate II (jeden pacient).Průměrná doba podpory byla 25,3 +- 16,5 dne (od 5 do 71 dnů), U swdmi (35%) pacientů byla podpora ukončena transplantací srdce. K obnovení funkce srdce došlo u pěti (25%) pacientů, u jednoho (5%) pacienta jsme implantovali dlouhodobou levostrannou podporu HeartMate II, sedm (35%) pacientů během podpory zemřelo. Třčicetidenní přežívání bylo 70 % (14 pacientů), tříměsíční přežívání bylo 60% (12 pacientů). Průměrná doba od implantace podpory k zařazení na listinu čekatelů na transplantace srdce byla 13,4 + 20,5 dne (od 0 do 57 dní), v závislosti na úpravě orgánových funkcí, včetně CNS. Průměrná čekací doba byla 14,6 +- 11,3 (od 3 do 35 dní). Tříměsíční přežívání po transplantaci srdce bylo 100%, jednoroční 71% (pět ze sedmi pacientů).Zavedením systému Levitronix Centrimag na našem pracovišti došělo k výraznému zlepšení jinak infaustní prognózy u pacientů,jejichž předpokládané přežívání bez urgentní implantace mechanické srdeční porpory bylo v řádu hodin, maximálně několika dnů. The mechanical support device (Levitronix LLC, Waltham, USA) is inended for short-term paracorporeal circulatory support in patients in refractory shock. The paper presents our experience with the device allowing for urgent initiationof left, or biventricular circulatory support. From December 2007 trough December 2010, the CentriMag device was implanted in 20 (3 women) od our patients. The mean age of our patients was 46.5 +- 12.0 years (range, 25-67 years) Indications for device implantation included cardiogenic shok in patients with refractory end-stage heart failure (13 patient with coronary heart disease in seven; dilated cardiomyopathy infour, and myocarditis in two), postcardiotomy heart failure (three), heart transplant failure (three), and right-heart failure following the implantaion of the HeartMate II left ventricular assist device (one patient).The mean ventricular support time was 25.3 +- 16.5 days (range, 5-71 days). In seven patients (35%), mechanical support was completed with heart transplantation. Recovery of heart function occured in five (25%) patients. The HeartMate II long-term left ventricular assist device was implanted in one (5%) patient. Seven (35%) patients died while on the support device. The 30-day and three-month survival rates were 70% (14 patients), respectively. The mean time from support device implantation to putting zhe patient on the waiting list was 13.4 +-* 20.5 days (range, 0-57 days( depending on recovery of organ (including the CNS) function.The mean waiting time was 14.6 +- 11.3 days). The three-month and one-yeart survival rates after heart transplantation were 100% and 71% (5 of 7 patients), respectively. The installation of the Levitronix CentriMag device in our center resulted in a marked imrpovement of an otherwise grim prognosis of patients whose anticipated survival rates, unless undergoing urgent mechanical cardiac support implantation, would be in the order of hours, or several days at most. Mechanická srdeční podpora CentriMag (Levitronix LLC, Waltham, USA) je určena pro krátkdobou parakorporální podporu oběhu u pacientů v refrakterním kardiogenním šoku. V tomto sdělení shrnujeme naše zkušenosti s tímto systémem umožňujícím urgentní zavedení levostranné, pravostranné i oboustranné podpory oběhu. Od prosince 2007 do prosince 2010 jsme Cetrimag implantovali u 20 pacientů ( z toho 3 ženy). Průměrný věk pacientů byl 46,5 +- 12,0 rokuz (od 25 do 67 let). Indíikací pro implantaci podpory byl kardiogenní šok u pacientů: s refrakterním srdečním selháním v konečném stadiu (13 pacientů - sedmkrát ischemická choroba srdeční, čtyřikrát dilatovan á kardiomyopatie, dvakrát myokarditida), s postkardiotomickým srdečním selhání (tři pacienti), se selháním štěpu po transplantaci srdce (tři pacienti) a pravostranným selháním po implantaci dlouhodobé levostranné podpory HeartMate II (jeden pacient).Průměrná doba podpory byla 25,3 +- 16,5 dne (od 5 do 71 dnů), U swdmi (35%) pacientů byla podpora ukončena transplantací srdce. K obnovení funkce srdce došlo u pěti (25%) pacientů, u jednoho (5%) pacienta jsme implantovali dlouhodobou levostrannou podporu HeartMate II, sedm (35%) pacientů během podpory zemřelo. Třčicetidenní přežívání bylo 70 % (14 pacientů), tříměsíční přežívání bylo 60% (12 pacientů). Průměrná doba od implantace podpory k zařazení na listinu čekatelů na transplantace srdce byla 13,4 + 20,5 dne (od 0 do 57 dní), v závislosti na úpravě orgánových funkcí, včetně CNS. Průměrná čekací doba byla 14,6 +- 11,3 (od 3 do 35 dní). Tříměsíční přežívání po transplantaci srdce bylo 100%, jednoroční 71% (pět ze sedmi pacientů).Zavedením systému Levitronix Centrimag na našem pracovišti došělo k výraznému zlepšení jinak infaustní prognózy u pacientů,jejichž předpokládané přežívání bez urgentní implantace mechanické srdeční porpory bylo v řádu hodin, maximálně několika dnů.
dcterms:title
Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag Short-term mechanical support with the Levitronix CentriMag centrifugal pump
skos:prefLabel
Short-term mechanical support with the Levitronix CentriMag centrifugal pump Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag Krátkodobá mechanická srdeční podpora centrifugální pumpou Levitronix Centrimag
skos:notation
RIV/00209775:_____/11:#0000215!RIV12-MZ0-00209775
n7:predkladatel
n8:ico%3A00209775
n4:aktivita
n18:V
n4:aktivity
V
n4:cisloPeriodika
3
n4:dodaniDat
n11:2012
n4:domaciTvurceVysledku
n6:1854178 n6:6655424 n6:5166136 n6:3045005 n6:5040809 n6:9838678 n6:4126416
n4:druhVysledku
n15:J
n4:duvernostUdaju
n17:S
n4:entitaPredkladatele
n16:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
208365
n4:idVysledku
RIV/00209775:_____/11:#0000215
n4:jazykVysledku
n10:cze
n4:klicovaSlova
mechanical cardiac support; cardiogenic shock; end-stage heart failure; CentriMag device; bridge-to-transplantation
n4:klicoveSlovo
n12:end-stage%20heart%20failure n12:CentriMag%20device n12:bridge-to-transplantation n12:cardiogenic%20shock n12:mechanical%20cardiac%20support
n4:kodStatuVydavatele
CZ - Česká republika
n4:kontrolniKodProRIV
[9F6C966A89CF]
n4:nazevZdroje
Cor et vasa
n4:obor
n13:FA
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
7
n4:pocetTvurcuVysledku
7
n4:rokUplatneniVysledku
n11:2011
n4:svazekPeriodika
53
n4:tvurceVysledku
Ondrášek, Jiří Němec, Petr Horváth, Vladimír Bettincová, Anita Pokorný, Petr Pavlík, Petr Slavík, Jiří
s:issn
0010-8650
s:numberOfPages
4