This HTML5 document contains 36 embedded RDF statements represented using HTML+Microdata notation.

The embedded RDF content will be recognized by any processor of HTML5 Microdata.

Namespace Prefixes

PrefixIRI
dctermshttp://purl.org/dc/terms/
n17http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/riv/tvurce/
n8http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210774%21RIV14-MZ0-00179906/
n14http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/subjekt/
n13http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/
n6http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/podDruhVysledku/
shttp://schema.org/
skoshttp://www.w3.org/2004/02/skos/core#
n4http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/
n2http://linked.opendata.cz/resource/domain/vavai/vysledek/
rdfhttp://www.w3.org/1999/02/22-rdf-syntax-ns#
n5http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/klicoveSlovo/
n9http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/duvernostUdaju/
xsdhhttp://www.w3.org/2001/XMLSchema#
n16http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/aktivita/
n12http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/jazykVysledku/
n11http://linked.opendata.cz/ontology/domain/vavai/riv/obor/
n10http://reference.data.gov.uk/id/gregorian-year/

Statements

Subject Item
n2:RIV%2F00179906%3A_____%2F13%3A10210774%21RIV14-MZ0-00179906
rdf:type
skos:Concept n13:Vysledek
dcterms:description
Realization of a part of clinical study called A Multicenter, Double-Blind, Randomized Study to Establish the Clinical Benefit and Safety of Vytorin (Ezetimibe/Simvastatin Tablet) vs Simvastatin Monotherapy in High-Risk Subjects Presenting With Acute Coronary Syndrome (IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial - IMPROVE IT) Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie s cílem stanovit klinický přínos a bezpečnost Vytorinu (tableta obsahující ezetimib/simvastatin) oproti terapii samotným simvastatinem u jedinců s vysokým rizikem přicházejících k vyšetření s akutním koronárním syndromem (IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial) Provedení části klinického hodnocení s názvem Multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná studie s cílem stanovit klinický přínos a bezpečnost Vytorinu (tableta obsahující ezetimib/simvastatin) oproti terapii samotným simvastatinem u jedinců s vysokým rizikem přicházejících k vyšetření s akutním koronárním syndromem (IMProved Reduction of Outcomes: Vytorin Efficacy International Trial)
dcterms:title
Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. P04103 Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. P04103 Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. P04103
skos:prefLabel
Final report of University Hospital Hradec Kralove to the clinical trial protocol no. P04103 Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. P04103 Závěrečná zpráva Fakultní nemocnice Hradec Králové ke klinickému hodnocení protokol č. P04103
skos:notation
RIV/00179906:_____/13:10210774!RIV14-MZ0-00179906
n13:predkladatel
n14:ico%3A00179906
n4:aktivita
n16:N
n4:aktivity
N
n4:dodaniDat
n10:2014
n4:domaciTvurceVysledku
n17:3677958
n4:druhVysledku
n6:V%2FS
n4:duvernostUdaju
n9:C
n4:entitaPredkladatele
n8:predkladatel
n4:idSjednocenehoVysledku
118429
n4:idVysledku
RIV/00179906:_____/13:10210774
n4:jazykVysledku
n12:cze
n4:klicovaSlova
Acute Coronary Syndrome; simvastatin; vytorin
n4:klicoveSlovo
n5:vytorin n5:simvastatin n5:Acute%20Coronary%20Syndrome
n4:kontrolniKodProRIV
[10785FF64EE2]
n4:objednatelVyzkumneZpravy
Merck Sharp & Dohme
n4:obor
n11:FA
n4:pocetDomacichTvurcuVysledku
1
n4:pocetTvurcuVysledku
1
n4:rokUplatneniVysledku
n10:2013
n4:tvurceVysledku
Solař, Miroslav
n4:verzeVyzkumneZpravy
1
s:numberOfPages
2